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type="vita">Curriculum Vitae</cms:entry><cms:entry id="N18BED" part="N18BE6" ref="N18BED" type="table"/><cms:entry part="chapter2" type=":current"/><cms:entry type=":lang">de</cms:entry><cms:entry id=":contents" part="front" ref=":contents" type=":contents">Inhaltsverzeichnis</cms:entry><cms:entry type=":help"><url href="http://...">Hilfe</url></cms:entry></cms:meta><cms:content><chapter id="chapter2" label="2">
         <head>Einleitung</head>
         <p><citenumber helper="true" id="N100C0" start="2"/>Zuerst wird das Krankheitsbild des Reizdarmsyndroms beschrieben und Modelle seiner Ätiologie diskutiert, um die klinische Relevanz der Fragestellung darzustellen. Die viszerale Hypersensitivität als richtungsweisender Befund beim Reizdarmsyndrom wird in einem zweiten Kapitel besprochen. In einem dritten Abschnitt werden Grundlagen der rektalen Perzeption zusammengefaßt. Außerdem wird eine ausführliche Übersicht über die bisherige Literatur zur Bildgebung rektaler Perzeption gegeben. Danach erfolgt eine Diskussion der Arbeiten, die mit bildgebenden Verfahren die rektale Perzeption von Gesunden und Reizdarmpatienten vergleichen. Daraus werden die Hypothesen abgeleitet. </p>
         <p>
            <citenumber id="N100C5" start="3"/>
            <link id="_Toc104520002"/>
         </p>
         <section id="N100CC" label="2.1">
            <head>Reizdarmsyndrom</head>
            <p>Das Reizdarmsyndrom (<em>Colon irritable</em> oder <em>irritable bowel syndrome, IBS</em>) ist eine funktionelle Darmerkrankung mit einer Prävalenz von 10-20% in westlichen Ländern und einer wesentlich höheren Lebenszeitprävalenz, wobei nur ein Teil der betroffenen Personen einen Arzt aufsucht (<link ref="_bib239">Thompson et al., 00</link>). In unserem Kulturkreis sind Frauen häufiger vom IBS betroffen als Männer. Prävalenz und Geschlechtsverteilung sind jedoch abhängig vom kulturellen Umfeld. </p>
            <p>20-50% der Patienten, die einen Gastroenterologen aufsuchen, leiden an einem Reizdarmsyndrom. Das betrifft z.B. in den USA 2.4-3.5 Millionen Arztbesuche jährlich. Zum Ausschluß struktureller Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes werden in der Regel eine Reihe von Untersuchungen durchgeführt. Die Kosten für Gesundheitssystem und Volkswirtschaft, die durch diese Krankheit verursacht werden, sind aufgrund der hohen Prävalenz beträchtlich. Allein die medizinischen Kosten für Patienten mit Reizdarmsyndrom werden in den USA jährlich auf rund 8 Mrd. $ geschätzt. Aufgrund des hohen Leidensdrucks und des oft chronischen Verlaufs kommt es darüber hinaus zu einer empfindlichen Einschränkung der Lebensqualität mit Fehlzeiten am Arbeitsplatz bis hin zur Berentung (<link ref="_bib239">Thompson et al., 00</link>). </p>
            <p>
               <citenumber id="N100E7" start="4"/>Zur operationalisierten Diagnostik des Reizdarmsyndroms wurden Kriterien entwickelt, die in Kap.3.2.2 zusammengefaßt sind. Entscheidend ist hier der Zusammenhang von über mindestens 12 Wochen im Jahr bestehenden abdominellen Schmerzen mit einer Veränderung der Darmmotilität. </p>
            <p>Klinisch besteht eine Überlappung mit dem gynäkologischen Krankheitsbild der chronischen Beckenschmerzen. Außerdem ist das IBS häufig vergesellschaftet mit anderen Erkrankungen wie <link id="DiDiSeite_P0_N_3"/>funktioneller Dyspepsie, Fibromyalgie, Kopfschmerz, Rückenschmerzen und sexueller Dysfunktion. Auch psychiatrische Erkrankungen und Persönlichkeitsstörungen kommen bei Patienten mit IBS häufiger vor als in der Normalbevölkerung (<link ref="_bib239">Thompson et al., 00</link>).</p>
            <p>Der Nachweis einer strukturellen Störung ist dagegen Ausschlußkriterium für das IBS, und es ist bisher nicht gelungen, einen einzelnen physiologischen oder psychischen Faktor für die Pathogenese der Erkrankung verantwortlich zu machen. Eine Störung der Darmmotilität ist häufig als pathognomonisch spekuliert worden, konnte jedoch bislang nicht als spezifisch nachgewiesen werden; u.a. beklagt ca. die Hälfte der Normalbevölkerung, keine &#8222;normalen&#8220; Stuhlgewohnheiten zu haben (<link ref="_bib376">Heaton et al., 93</link>). </p>
            <p>
               <citenumber id="N100FE" start="5"/>Immunologische Faktoren sind insbesondere für das Bild des <em>postinfektiösen </em>oder <em>postenteritischen</em> Reizdarmsyndroms angeschuldigt worden, das in verschiedenen Studien zwischen 6% und 30% der IBS-Erkrankten ausmacht (<link ref="_bib384">Spiller, 03</link>). Im Tiermodell konnten postinfektiöse Veränderungen gezeigt werden (<link ref="_bib460">Bercík et al., 04</link>), der schlüssige Nachweis einer Störung beim Menschen ist jedoch auch hier bisher nicht erfolgt. </p>
            <p>Der einzig konsistente Befund bei den meisten Patienten ist die viszerale Hypersensitivität, z.B. bei der rektalen Palpation oder der Kolonoskopie. Als Methode zur Quantifizierung dieser Hypersensitivität hat sich die Bestimmung von Unangenehmheitsschwellen bei mechanischer rektaler Stimulation herauskristallisiert (<link ref="_bib240">Mertz et al., 95</link>; <link ref="_bib241">Bouin et al., 02</link>). Es ist &#8211; unter anderem aufgrund der Methodik der Schwellenbestimmung &#8211; jedoch nicht klar, ob die Veränderung hier auf der Ebene der Mechano- oder Nozizeptoren besteht oder auf höheren Ebenen der Sensation, Perzeption und weiteren Reizverarbeitung.</p>
            <p>
               <link id="_Toc104520003"/>
            </p>
         </section>
         <section id="N10122" label="2.2">
            <head>rektale Hypersensitivität</head>
            <p>Verstärkte Wahrnehmung intestinaler Reize ist bei Patienten mit IBS vielfach beschrieben worden (<link ref="_bib240">Mertz et al., 95</link>). Diese viszerale Hypersensitivität kommt nach neueren Arbeiten bei 95% der IBS-Patienten vor (<link ref="_bib241">Bouin et al., 02</link>). Sie ist nicht bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen im Intervall zu finden (<link ref="_bib380">Bernstein et al., 96</link>; <link ref="_bib381">Chang et al., 00</link>), was gegen die Annahme spricht, diese Hypersensitivität sei allein im Patientenstatus begründet oder eine unspezifische Folge der chronischen Abdominalbeschwerden. </p>
            <p>
               <citenumber id="N1013C" start="6"/>Ein Gegenstand der Diskussion ist aber, ob es sich hierbei um eine Veränderung auf einer frühen Stufe der Verarbeitung handelt oder z.B. um eine erhöhte Aufmerksamkeit gegenüber dem <link id="DiDiSeite_P0_N_4"/>Abdomen, einem <em color="000000">perception bias</em>, der vornehmlich mit psychischen Faktoren erklärt werden könnte. </p>
            <p>Die Methodik der Schwellenbestimmung führt nämlich dazu, daß der Proband mit seinen Wahrnehmungseinschätzungen die Reizdarbietung beeinflussen kann. Im Bereich der Wahrnehmung unangenehmer oder gar schmerzhafter Reize sind daher Effekte der Reizantizipation, Reizwahrnehmung und Reiztoleranz experimentell kaum zu trennen. </p>
            <p>In diesem Zusammenhang wird auch eine Dichotomie &#8222;biologischer&#8220; und &#8222;psychischer&#8220; Ursachen der Hypersensitivität diskutiert (<link ref="_bib401">Whitehead und Palsson, 98</link>), wobei psychische Ursachen nichts anderes sind als höhere Verarbeitungsschritte der Reizwahrnehmung und so genannte biologische Ursachen frühere Verarbeitungsschritte. Beides ist zumindest theoretisch der Untersuchung durch bildgebende Verfahren zugänglich, wie sie in Abschnitt 2.3 besprochen wird. </p>
            <p>
               <citenumber id="N10153" start="7"/>Zwischen frühen und späten Verarbeitungsschritten der Darmwahrnehmung liegen verschiedene Mechanismen, die in der Literatur als ursächlich für das Reizdarmsyndrom diskutiert werden. Dazu gehören traumatische oder vorübergehende Veränderungen primärer Sensoren, Sensitivierung auf spinaler oder zentraler Ebene, Beeinflussung verschiedener absteigender schmerzunterdrückender und &#8211;erleichternder Systeme durch zentrale Mechanismen, neuroplastische Veränderung auf unterschiedlichen Ebenen, spinale Veränderungen durch Transmittertoxizität und Beeinflussung des Darmtonus und der primären Rezeptoren durch das vegetative Nervensystem (<link ref="_bib242">Mayer und Gebhart, 94</link>). </p>
            <p>(a) Für eine Veränderung auf einer frühen Stufe der Reizwahrnehmung spricht, daß die Anzahl aktivierter Mastzellen in der Nähe colonischer Nervenendigungen mit der Intensität abdomineller Beschwerden bei Reizdarmpatienten korreliert ist (<link ref="_bib402">Barbara et al., 04</link>) und daß rektale Hypersensitivität außerdem bei Frauen durch laxansinduzierte Diarrhoe erzeugt werden kann (<link ref="_bib383">Houghton et al., 95</link>).</p>
            <p>(b) Zentrale Sensitivierung auf spinaler Reizleitungsebene wird vor allem durch NMDA-Rezeptoren im dorsalen Horn vermittelt. Die Tatsache, daß <em color="000000">säureinduzierte</em> Hypersensitivität im Ösophagus durch den NMDA-Rezeptor-Antagonisten Ketamin verhindert und rückgängig gemacht werden kann, während Ketamin keinen Einfluß auf die <em color="000000">basale</em> Sensitivität im Ösophagus hat, belegt, daß NMDA-Rezeptoren und damit spinale Sensitivierung an der säureinduzierten Hypersensitivität beteiligt sind (<link ref="_bib403">Willert et al., 04</link>). Im Tiermodell zeigt sich ebenfalls eine NMDA-abhängige Sensitivierung bei einer durch somatische Stimulation <link id="DiDiSeite_P0_N_5"/>erzeugten rektalen Hypersensitivität (<link ref="_bib438">Miranda et al., 04</link>). Spinale Mechanismen scheinen ebenfalls für einen Aspekt der Hypersensitivität bei Reizdarmpatienten verantwortlich zu sein. Sie zeigen nämlich zu der rektalen Hypersensivität auch eine Hypersensitivität gegenüber Hitzereizen (allerdings nicht gegenüber Kälte- oder elektrischen Reizen; (<link ref="_bib433">Verne et al., 93</link>), die durch rektale Applikation eines Lokalanästhetikums rückgängig gemacht werden kann (<link ref="_bib434">Verne et al., 03</link>). Der hieran beteiligte Mechanismus ist am wahrscheinlichsten auf der Ebene der Konvergenz kutaner und viszeraler Sensorik zu suchen, also spinal. </p>
            <p>
               <citenumber id="N10186" start="8"/>(c) An Reizdarmpatienten konnte eine veränderte Reaktion auf exogene Opioide gezeigt werden. (<link ref="_bib382">Lembo et al., 00</link>). Das spricht für eine Veränderung in Bahnen, die von höheren schmerzerleichternden/unterdrückenden Systemen kontrolliert werden (<link ref="_bib251">Calejesan et al., 00</link>; <link ref="_bib457">Hsieh et al., 99</link>), z.B. der Aufmerksamkeitssteuerung (<link ref="_bib453">Ladabaum et al., 00</link>; <link ref="_bib265">Tracey et al., 02</link>). </p>
            <p>(d) Andere Befunde sprechen für eine Verängerung in höheren Schritten der Reizverarbeitung. Dazu gehört die Dissoziation von sensorischer und affektiver Einschätzung bei Reizdarmpatienten (<link ref="_bib382">Lembo et al., 00</link>), die wesentlich ausgeprägtere Hypersensitivität bei der Verwendung aufsteigender (d.h. vorhersagbarer) Reize (<link ref="_bib404">Naliboff et al., 97</link>), die Vergesellschaftung von IBS mit bestimmten Persönlichkeitseigenschaften (<link ref="_bib401">Whitehead und Palsson, 98</link>), eine erhöhte zentrale Reaktivität gegenüber auditorischen Stimuli (<link ref="_bib406">Blomhoff et al., 00</link>; <link ref="_bib254">Berman et al., 02</link>), eine erhöhte intestinale Reaktivität auf emotionale Stimuli (<link ref="_bib407">Blomhoff et al., 00</link>) und eine gesteigerte Aufmerksamkeit gegenüber Worten aus dem Bereich der intestinalen Wahrnehmung (<link ref="_bib408">Gibbs-Gallagher et al., 01</link>). </p>
            <p>
               <link id="_Toc104520004"/>
            </p>
         </section>
         <section id="N101C4" label="2.3">
            <head>Neuroimaging rektaler Perzeption</head>
            <p>Für diese Übersicht wurden regelmäßige Suchen in MEDLINE mit den Stichworten <em color="000000">PET, SPECT, fMRI, BOLD, central, cortical, rectal </em>und<em color="000000"> visceral </em>durchgeführt, um die in einer aktuellen, aber unvollständigen Übersichtsarbeit (<link ref="_bib361">Derbyshire, 03</link>) aufgelisteten sieben Imaging-Studien zu ergänzen. Es wurden Studien zur rektalen Wahrnehmung mechanischer Reize gesucht. Insgesamt konnten 13 Untersuchungen identifiziert werden, die Daten von gesunden Probanden berichten: eine SPECT-Studie (<link ref="_bib231">Bouras et al., 99</link>), drei PET-Studien (<link ref="_bib217">Rothstein et al., 96</link>; <link ref="_bib219">Silverman et al., 97</link>; <link ref="_bib233">Naliboff et al., 01</link>) und neun fMRI-Untersuchungen (<link ref="_bib227">Baciu et al., 99</link>; <link ref="_bib222">Mertz et al., 00</link>; <link ref="_bib232">Kern et al., 01</link>; <link ref="_bib223">Hobday et al., 01</link>; <link ref="_bib362">Lotze et al., 01</link>; <link ref="_bib234">Bernstein et al., 02</link>; <link ref="_bib225">Kern und Shaker, 02</link>; <link ref="_bib360">Verne et al., 03</link>; <link ref="_bib439">Yuan et al., 03</link>). </p>
            <p>
               <link id="DiDiSeite_P0_N_6"/>
            </p>
            <p>
               <citenumber id="N10214" start="9"/>Es ist jedoch nicht vollständig klar, ob mit diesen 13 Arbeiten auch 13 unabhängige Stichproben beschrieben werden; insbesondere bei den beiden Arbeiten aus der Arbeitsgruppe von Kern &amp; Shaker gibt es Hinweise, daß die Stichproben überlappen. Eine vierzehnte Studie befaßt sich mit der Wahrnehmung von Reizen im <em color="000000">Colon descendens</em> (<link ref="_bib470">Hamaguchi et al., 04</link>). </p>
            <p>Fünf Studien zu evozierten Potentialen auf mechanische rektale Stimulation werden nicht weiter besprochen, da sie keine Quellenlokalisation vornehmen und daher im Rahmen der vorliegenden Arbeit keine Vergleichsmöglichkeit bieten (<link ref="_bib247">Collet et al., 88</link>; <link ref="_bib245">Loening-Baucke und Yamada, 93</link>; <link ref="_bib244">Loening-Baucke et al., 95</link>; <link ref="_bib217">Rothstein et al., 96</link>; <link ref="_bib243">Hobday et al., 00</link>).</p>
            <p>Zur Vergleichbarkeit der Studien ist anzumerken, daß die Stimulationsbedingungen stark variieren bzw. nicht überall vollständig beschrieben sind<footnote numbering="arabic" start="1">
                  <p> So berichtet keine einzige der aufgeführten Studien die kompletten Ballonmaße (Länge, Breite und Volumen), vier Studien machen überhaupt keine Angaben zur Ballongröße, nur fünf Studien berichten die Platzierung im Rektum (Distanz <em>ab ano</em>), mehrere Studien geben die Inflationsgeschwindigkeit nicht an oder benutzen manuelle Inflationstechniken , obwohl gezeigt worden ist, daß die rektale Perzeption von der Onsetgeschwindigkeit des Stimulus abhängig ist und bei langsamer und schneller Inflation wahrscheinlich unterschiedliche Transmissionssysteme in Anspruch genommen werden (<link ref="_bib240">Mertz et al., 95</link>).</p>
               </footnote>. In einzelnen Studien werden die Stimuli zudem während oder unmittelbar nach der Stimulation von den Probanden bewertet (<link ref="_bib222">Mertz et al., 00</link>; <link ref="_bib234">Bernstein et al., 02</link>), was zur Fokussierung auf die Reize führen kann. Schmerzfokussierung wirkt in der Regel analgetisch (<link ref="_bib49">Leventhal et al., 79</link>; <link ref="_bib36">Ahles et al., 83</link>), ein Effekt, der zudem auch noch von Persönlichkeitscharakteristika abhängig ist (<link ref="_bib95">Hadjistavropoulos et al., 00</link>; <link ref="_bib274">Bach und Erdmann, 03</link>; <link ref="_bib99">Keogh et al., 00</link>; <link ref="_bib13">Bach, 02</link>). </p>
            <p>
               <citenumber id="N1026B" start="10"/>Weiterhin ergeben sich Unterschiede bei der Auswertung und Ergebnispräsentation. Dazu gehören u.a. die Signifikanzschwellen, ein nichttriviales statistisches Problem (<link ref="_bib365">Friston et al., 96</link>; <link ref="_bib366">Worsley, 97</link>). Einige Arbeitsgruppen wählen einen konservativen Ansatz, um falsch positive Resultate zu vermeiden, während andere progressiv vorgehen mit dem Risiko, zufällige von überzufälliger Aktivierung nicht unterscheiden zu können. Einige Arbeitsgruppen verzichten gänzlich auf Gruppenstatistiken und berichten nur Aktivierungen in einzelnen Probanden. Hier werden alle von den Autoren der Primärartikel berichteten Aktivierungen eingeschlossen. Bei den bereits in einer Überblicksarbeit (<link ref="_bib361">Derbyshire, 03</link>) besprochenen Arbeiten sind Korrekturen von Derbyshire et al. eingefügt. </p>
            <p>Eine Arbeit berichtet umfassende Geschlechtsunterschiede (<link ref="_bib232">Kern et al., 01</link>). Dieses Ergebnis wurde in einer zweiten Publikation der Arbeitsgruppe nicht repliziert (<link ref="_bib225">Kern und Shaker, 02</link>). Angesichts der inkonsistenten Datenlage (<link ref="_bib228">Berman et al., 00</link>; <link ref="_bib440">Naliboff et al., 03</link>) haben die Autoren mittlerweile ihre Ergebnisse und die Methodik des Geschlechtsvergleiches insgesamt in <link id="DiDiSeite_P0_N_7"/>Frage gestellt (<link ref="_bib441">Kern und Shaker, 03</link>). Dieses Thema soll hier daher nicht weiter diskutiert werden. </p>
            <p>Die genannten vierzehn Arbeiten zur rektalen bzw. kolonischen Perzeption sind in Tab. 2.3-1 zusammengefaßt.</p>
            <p>
               <citenumber id="N1029A" start="11"/>
               <table frame="none" id="N1029D" orient="port" tocentry="1">
                  <caption>
                     Tab. 2.3-1: Zusammenfassung von 14 bildgebenden Studien zur zentralen Repräsentation mechanischer Darmreize. </caption>
                  <legend>Alle fMRI-Studien wurden in BOLD-Technik durchgeführt. S1/2: primärer/sekundärer somatosensorischer Cortex. M1: primärer motorischer Cortex. ACC: anteriorer cingulärer Cortex. PFC: Präfrontalcortex. NA: nicht angegeben. no ROI: nicht analysiert. 0: keine Aktivität berichtet. x: Aktivität berichtet. B/R/L: Aktivität bilateral/rechtshemisphärisch/linkshemisphärisch berichtet. P: Aktivität nur bei Schmerzreiz berichtet. V: Aktivität auch bei vorbewußten Reizen berichtet.* In Tabellen und Text widersprüchlich angegeben, von den Autoren im Nachhinein nicht mehr zu klären (persönliche Kommunikation).</legend>
                  <tgroup align="left" char="" charoff="50" cols="1">
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                              <p>
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                              </p>
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                     </tbody>
                  </tgroup>
               </table>
            </p>
            <p>
               <link id="DiDiSeite_P0_N_8"/>
            </p>
            <p>
               <link id="DiDiSeite_P0_N_9"/>
            </p>
            <p>Studien zur ösophagealen Perzeption sind zwei Verarbeitungswege bekannt: ein <em color="000000">spinothalamischer Pfad</em> über den Thalamus und den primären (S1) zu limbischen Strukturen, und ein <em color="000000">vagaler Pfad</em>, der über die Nuclei parabrachiales zur Insula und limbischen Strukturen projiziert (<link ref="_bib226">Aziz et al., 00</link>), insbesondere zum anterioren Cingulum (ACC, BA24 und BA32) mit Funktionen des Gedächtnisses, des emotionalen Erlebens, der Schmerzwahrnehmung und des Vermeidungslernens (<link ref="_bib236">Vogt, 93</link>; <link ref="_bib257">Neafsey et al., 93</link>; <link ref="_bib252">Vogt et al., 93</link>). Diese beiden Verarbeitungswege können, wie in Tab. 2-1 ersichtlich, für die rektale und kolonische Perzeption bestätigt werden.</p>
            <p>Auf dem <em color="000000">spinothalamischen Pfad</em> wird die Thalamusaktivierung in einer Arbeit in den Nuclei dorsomedialis und ventroposterior lateralis (<link ref="_bib360">Verne et al., 03</link>) lokalisiert. In S1 gibt es eine gewissen Bevorzugung der rechten Hemisphäre, die Lokalisation wird widersprüchlich sowohl am lateralen Fußpunkt des Gyrus postcentralis (<link ref="_bib223">Hobday et al., 01</link>) als auch auf der medialen Cortexoberfläche (<link ref="_bib360">Verne et al., 03</link>) berichtet. Während distal-ösophageale Stimulation nur schwach in S1, jedoch ausgeprägt in S2 repräsentiert ist (<link ref="_bib446">Aziz et al., 00</link>), zeigt sich eine S2-Aktivierung bei rektaler Stimulation nur in zwei Arbeiten, interessanterweise ausgerechnet in den Studien, die anale (somatische) und rektale (viszerale) Perzeption vergleichen (<link ref="_bib223">Hobday et al., 01</link>; <link ref="_bib362">Lotze et al., 01</link>). Für diesen Unterschied zwischen ösophagealer und rektaler Perzeption sind bisher vor allem methodische Gründe verantwortlich gemacht worden (<link ref="_bib223">Hobday et al., 01</link>).</p>
            <p>
               <citenumber id="N10315" start="12"/>Auf dem <em color="000000">vagalen Pfad</em> wird Insulaaktivierung konsistent berichtet und anterior mit Ausdehnung nach posterior lokalisiert (<link ref="_bib223">Hobday et al., 01</link>; <link ref="_bib362">Lotze et al., 01</link>; <link ref="_bib360">Verne et al., 03</link>). Im ACC ist als Aktivierungschwerpunkt BA32 beschrieben, und zwar sowohl anterior des Genu corporis callosi (<link ref="_bib360">Verne et al., 03</link>) als auch posterior davon (<link ref="_bib223">Hobday et al., 01</link>). Die Aktivierung zeigt sich &#8211; wie bei distal-ösophagealer Stimulation &#8211; auch bei nichtschmerzhaften Reizen, während somatische Reize erst dann zu ACC-Aktivierung führen, wenn sie schmerzhaft sind (<link ref="_bib446">Aziz et al., 00</link>). </p>
            <p>Bei schmerzhaften Reizen ist eine Korrelation des Signalanstiegs im ACC mit der subjektiven Schmerzeinschätzung (<link ref="_bib219">Silverman et al., 97</link>; <link ref="_bib222">Mertz et al., 00</link>) und bei nichtschmerzhaften Stimuli mit der objektiven Stimulusintensität beschrieben worden (<link ref="_bib439">Yuan et al., 03</link>). Für eine unterschiedliche Repräsentation schmerzhafter und nichtschmerzhafter Reize im ACC spricht eine nichtparametrische Einzelvoxelanalyse, die ein unterschiedliches Aktivierungsmuster bei schmerzhaften und nichtschmerzhaften Reizen bestätigt (<link ref="_bib234">Bernstein et al., 02</link>). </p>
            <p>
               <link id="DiDiSeite_P0_N_10"/>
            </p>
            <p>Weitergehende, vor allem <em color="000000">präfrontale </em>Verarbeitung ist wie bei der ösophagealen auch bei rektaler Stimulation zu finden und kann mit kognitiver Bewertung der Stimulation sowie mit der Einleitung motorischer Reaktionen erklärt werden (<link ref="_bib226">Aziz et al., 00</link>). Hier zeigt sich in einigen Arbeiten eine Bevorzugung der rechten Hemisphäre. Konsistent wird vor allem Aktivität in BA10 berichtet mit Funktionen beim Kurzzeitgedächtnis, der Handlungsplanung und &#8211;kontrolle (<link ref="_bib235">Kolb und Wishaw, 96</link>). Einzelne Arbeiten zeigen auch Aktivierung von BA11 und BA47, ohne daß die genaue Bedeutung dieser Areale für die rektale Wahrnehmung klar ist. BA9 und BA46 sind ebenfalls in einigen Arbeiten aktiviert und haben ausgeprägte bidirektionale Projektionen zu posterior-parietalen Arealen (<link ref="_bib235">Kolb und Wishaw, 96</link>), unter anderem BA 7, deren Aktivierung in weiteren Studien berichtet ist. Die beiden Regionen wirken als funktionelle Einheit, die an der räumlichen Kontrolle von Verhalten beteiligt sind. </p>
            <p>
               <citenumber id="N10363" start="13"/>Einzelne Arbeiten zeigen weiterhin Aktivität in BA 39 und BA 40 (verantwortlich für sprachliche Funktionen, polymodale Integration und räumliche Verhaltenskontrolle; (<link ref="_bib235">Kolb und Wishaw, 96</link>), dem posterioren Cingulum (PCC, verantwortlich vor allem für visuell-räumliche Orientierung und räumliche Erkennung) (<link ref="_bib237">Olson et al., 93</link>; <link ref="_bib238">Sutherland und Hoesing, 93</link>), visuellen Arealen (BA 18, BA 19) und dem frontalen Augenfeld (FEF, BA 8) sowie dem periaquäduktalen Grau (PAG, verantwortlich für schmerzunterdrückende absteigende Bahnen, Kontrolle angstinduzierter Aggression und basale motorische Funktionen) (<link ref="_bib224">Graham, 90</link>). </p>
            <p>Aktivität im primär-motorischer Cortex (M1) kann mit S1-Aktivierung in Verbindung gebracht werden, denn M1 und S1 fungieren als Einheit und haben eine große Zahl gemeinsamer Ein- und Ausgänge (<link ref="_bib235">Kolb und Wishaw, 96</link>). Andererseits kann die M1-Aktivierung auch im Zusammenhang mit der Initiierung motorischer Reaktionen auf rektale Stimuli gesehen werden. In diese Richtung weisen gelegentlich berichtete Aktivierungen von BA 6 (prämotorischer Cortex) und BA 5 (verantwortlich für Funktionen der taktilen Wiedererkennung und der motorischen Kontrolle) (<link ref="_bib235">Kolb und Wishaw, 96</link>), und der Basalganglien. </p>
         </section>
         <section id="N10383" label="2.4">
            <head>Vergleich von Gesunden und Reizdarmpatienten</head>
            <p>Elf Untersuchungen haben sich mit der Frage beschäftigt, ob bei Reizdarmpatienten Besonderheiten der Repräsentation rektaler Reize vorliegen, die möglicherweise Hinweis auf pathogenetische Mechanismen geben könnten. Sechs dieser Studien können jedoch nicht zum Vergleich von Gesunden und Reizdarmpatienten herangezogen werden: vier davon berichten <link id="DiDiSeite_P0_N_11"/>keine Ergebnisse von Gesunden sondern nur von Reizdarmpatienten mit und ohne Fibromyalgie (<link ref="_bib364">Chang et al., 03</link>), mit und ohne medikamentöse Therapie (<link ref="_bib363">Berman et al., 02</link>) bzw. Geschlechtsunterschiede (<link ref="_bib228">Berman et al., 00</link>; <link ref="_bib440">Naliboff et al., 03</link>)ie Ergebnisse dieses Geschlechtervergleichs und die Methodik überhaupt sind in Frage gestellt worden (<link ref="_bib441">Kern und Shaker, 03</link>). </p>
            <p>
               <citenumber id="N103A4" start="14"/>Eine Einzelfallanalyse wurde ebenfalls nicht näher betrachtet (<link ref="_bib448">Drossman et al., 03</link>). Eine weitere Arbeit (<link ref="_bib227">Baciu et al., 99</link>; <link ref="_bib230">Bonaz et al., 02</link>) berichtet keinerlei Aktivierungen in Antwort auf einen deutlich wahrnehmbaren, möglicherweise schmerzhaften rektalen Stimulus. Da es nach gängiger Anschauung schlechterdings unmöglich ist, daß eine subjektive Wahrnehmung nicht zentralnervös repräsentiert sein sollte, vermuten die Autoren einen &#8222;high level of basal activity&#8220;. Das ist ein interessanter Befund, allerdings läßt sich aus dieser Studie keine Schlußfolgerung über die Repräsentation rektaler Reize ableiten. </p>
            <p>
               <table frame="none" id="N103B6" orient="port" tocentry="1">
                  <caption>Tab. 2.4-1: Zusammenfassung aller Studien, die Gesunde mit Reizdarmpatienten vergleichen. </caption>
                  <legend>Ein höheres oder niedrigeres Signal in Reizdarmpatienten ist mit + oder &#8211; gekennzeichnet. Abkürzungen: S1, primärer somatosensorischer Cortex; ACC, anteriores Cingulum; PFC, präfrontaler Cortex; PAG, periaquäduktales Grau. Weitere Bemerkungen im Text.</legend>
                  <tgroup align="left" char="" charoff="50" cols="10">
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                              <p>
                                 <strong>Autor</strong>
                              </p>
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                                 <strong>Jahr</strong>
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                                 <strong>S1</strong>
                              </p>
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                              <p>
                                 <strong>ACC</strong>
                              </p>
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                              <p>
                                 <strong>PFC</strong>
                              </p>
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                              <p>
                                 <strong>PAG</strong>
                              </p>
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                              <p>
                                 <strong>Thalamus</strong>
                              </p>
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                              <p>
                                 <strong>Insula</strong>
                              </p>
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                              <p>
                                 <strong>Putamen</strong>
                              </p>
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                              <p>Silverman et al.</p>
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                              <p>1997</p>
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                              <p>PET</p>
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                              <p>Naliboff et al.</p>
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                              <p>2001</p>
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                              <p>PET</p>
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                              <p>(-) / +</p>
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                              <p>+</p>
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                              <p>Mertz et al.</p>
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                              <p>2000</p>
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                              <p>fMRI</p>
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                              <p>+</p>
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                              <p>Bernstein et al.</p>
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                              <p>2002</p>
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                              <p>fMRI</p>
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                              <p>+</p>
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                              <p>-</p>
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                              <p>Yuan et al.</p>
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                              <p>2003</p>
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                              <p>fMRI</p>
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                     </tbody>
                  </tgroup>
               </table>
            </p>
            <p>Fünf weitere Arbeiten bieten einen direkten Vergleich von Gesunden und Reizdarmpatienten und sind in Tab. 2.4-1 zusammengefaßt. In allen Arbeiten wird eine <em color="000000">veränderte </em>Aktivierung im anterioren Cingulum gefunden. Silverman et al. (<link ref="_bib219">Silverman et al., 97</link>) beobachten <em color="000000">verringerte</em> ACC-Aktivierung in Reizdarmpatienten. Naliboff et al. (<link ref="_bib233">Naliboff et al., 01</link>) berichten, dieses Ergebnis repliziert zu haben. Sie finden verringerte perigenuale ACC-Aktivierung allerdings nur in einer kombinierten Analyse von vier Bedingungen (rektaler Stimulus und Antizipation eines Stimulus jeweils vor und nach schmerzhafter simoidaler Stimulation). In einer Bedingung, die anderen Studien vergleichbar ist (schmerzhafter Stimulus ohne vorangegangene sigmoide Stimulation), wird keine verringerte ACC-Aktivierung berichtet. Dagegen berichten sie in einem anderen ACC-Subareal zwischen perigenualem und mittlerem Cingulum, das sie <em color="000000">rostrale Region</em> nennen, ein höheres Signal in Reizdarmpatienten. Der Vergleich mit anderen Studien wird <link id="DiDiSeite_P0_N_12"/>dadurch erschwert, daß keine der anderen Studien den ACC unterteilt oder Talairach-Koordinaten für die gefundenen Gruppenunterschiede angibt, so daß in anderen Studien eine nachträglich exakte Lokalisation nicht möglich ist. </p>
            <p>
               <citenumber id="N10644" start="15"/>
               <em color="000000">Verminderte</em> ACC-Aktivierung wird auch von Bernstein und Kollegen (<link ref="_bib234">Bernstein et al., 02</link>) beobachtet, während die Arbeitsgruppe von Mertz (<link ref="_bib222">Mertz et al., 00</link>) <em color="000000">vermehrte</em> ACC-Aktivierung beschreibt. Vorausgesetzt, die Ergebnisse beziehen sich jeweils auf unterschiedliche ACC-Subregionen (was aus den berichteten Daten nicht hervorgeht), lassen sie sich zwanglos miteinander vereinbaren, insbesondere da aus Untersuchungen an gesunden Probanden Hinweise darauf bestehen, daß sich das ACC bei der rektalen Wahrnehmung (s. Kap. 1.3) wie auch in anderen Anordnungen der Schmerzwahrnehmung (<link ref="_bib255">Frankenstein et al., 01</link>) funktionell unterteilen läßt. Handelt es sich um konsistente Ergebnisse, so sind wegen der funktionellen Gliederung des ACC mehrere Erklärungen möglich: (a) das Modell von Whitehead et al. (<link ref="_bib315">Whitehead et al., 02</link>), die die Hypersensitivität von Reizdarmpatienten auf Aufmerksamkeitsprozesse gegenüber dem Darm zurückführen: Aufmerksamkeitsunterschiede hinsichtlich Schmerzreizen stellen sich nämlich als Aktivitätsunterschiede im ACC dar (<link ref="_bib266">Bantick et al., 02</link>). (b) Eine etwas andere, aber nicht widersprechende Erklärung wäre, daß IBS-Patienten viszeralen Reizen eine höhere affektive Bedeutung geben als gesunde Probanden, ein Unterschied, der sich ebenfalls im ACC darstellen könnte (<link ref="_bib226">Aziz et al., 00</link>). Da jedoch in drei von vier Studien keine exakte Lokalisation der Aktivierungen vorgenommen wird, kann es sich ebenso gut um widersprechende Ergebnisse handeln, die aufgrund unterschiedlicher experimenteller Anordnungen entstanden sind. </p>
            <p>Vermehrte PFC-Aktivierung in Reizdarmpatienten wird zweimal berichtet, ist ansonsten jedoch nicht repliziert. Eine Veränderung auf frühen Stufen der Reizverarbeitung könnte veränderten primären Signal in Insula oder S1/2 führen würde. Eine Signalerhöhung in S1 ist einmal berichtet, jedoch nicht repliziert. </p>
            <p>
               <link id="_Toc104520005"/>
            </p>
         </section>
         <section id="N10672" label="2.5">
            <head>Auswahl der Areale</head>
            <p>Obwohl von Aziz et al. (<link ref="_bib226">Aziz et al., 00</link>) die Rolle emotionaler Verarbeitung viszeraler Stimuli hervorgehoben wird und es klare Hinweise gibt, daß entsprechende corticale Strukturen (Insula, ACC, PFC) an der rektalen Perzeption in besonderem Maße beteiligt sind, wurden wichtige subcorticale Strukturen bislang an Gesunden überhaupt nicht betrachtet. Eine entscheidende Rolle spielen hier Gebiete im Temporallappen (<link ref="_bib224">Graham, 90</link>) mit Bevorzugung <link id="DiDiSeite_P0_N_13"/>der rechten Hemisphäre (<link ref="_bib235">Kolb und Wishaw, 96</link>). Die wichtigste und im Kontext von Emotionen überhaupt am häufigsten diskutierte Struktur ist die Amygdala, die sowohl bei der Erkennung der Salienz emotionaler Stimuli als auch bei der Entstehung und Aufrechterhaltung von Emotionen beteiligt ist (<link ref="_bib443">Phillips et al., 03</link>), und zwar mutmaßlich aller Emotionen (<link ref="_bib444">Gray und McNaughton, 00</link>), und verantwortlich ist für entsprechende Aufmerksamkeitsprozesse (<link ref="_bib459">Davis und Whalen, 01</link>). Obwohl diese Rolle der Amygdala auch im Zusammenhang mit dem Reizdarmsyndrom diskutiert wurde (<link ref="_bib303">Moennikes et al., 01</link>), gibt es hierzu außer einer tierexperimentelle Arbeit (<link ref="_bib442">Greenwood-Van Meerveld et al., 01</link>) keine Befunde. Eine Studie zur Bildgebung rektaler Perzeption betrachtet die Amygdala, jedoch nicht an Gesunden sondern nur an Reizdarmpatienten (<link ref="_bib440">Naliboff et al., 03</link>). Ein weiteres Areal mit besonderer Bedeutung ist der Hippocampus, der vor allem der Regulation emotionaler Vorgänge und der cortisolinduzierten Streßreaktion dient (<link ref="_bib443">Phillips et al., 03</link>). In bildgebenden Studien zur rektalen Perzeption wurde der Hippocampus bisher nicht untersucht.</p>
            <p>
               <link id="_Toc104520006"/>
            </p>
         </section>
         <section id="N106AC" label="2.6">
            <head>Stimulusauswahl</head>
            <p>
               <citenumber id="N106B3" start="16"/>Ein grundlegendes Problem der besprochenen Arbeiten besteht in der Auswahl der Stimuli. In einer Reihe von Untersuchungen werden Stimuli einer Intensität verwendet, die von den meisten Probanden als unangenehm oder schmerzhaft beschrieben wird, z.B. zwischen 45 und 55 mmHg. Es ist jedoch &#8211; und zwar generell in der Hypersensitivitätsforschung &#8211; nicht klar, ob physiologische Reize eine solche Intensität erreichen und inwiefern Ergebnisse dieser Studien dann klinische Relevanz haben. Darmreize sind typischerweise gerade nicht bewußt wahrnehmbar, wie jeder am eigenen Körper beobachten kann. </p>
            <p>Die Arbeitsgruppe von Hölzl (<link ref="_bib450">Hölzl et al., 96</link>) hat gezeigt, daß die präattentive Verarbeitung von sigmoidalen mechanischen Reizen unterhalb der Wahrnehmungsschwelle anderen Mechanismen folgt als die Wahrnehmung bewußter Reize. Es ist bekannt, daß nicht bewußt wahrnehmbare Reize präattentiv verarbeitet werden und zu einer Verhaltensantwort führen (<link ref="_bib452">Ansorge et al., 98</link>; <link ref="_bib451">Klotz und Neumann, 99</link>; <link ref="_bib447">Fellows et al., 02</link>), die auch mit bildgebenden Methoden nachweisbar ist (<link ref="_bib458">Whalen et al., 98</link>; <link ref="_bib451">Klotz und Neumann, 99</link>; <link ref="_bib447">Fellows et al., 02</link>). Präsentiert man gesunden Probanden unvorhersagbar sigmoidale mechanische Reize, die sie nicht bewußt wahrnehmen (d.h. die Intensität der Reize wird mit &#8222;0&#8220; eingeschätzt) und läßt man sie angeben, ob ein Reiz präsentiert wurde oder nicht, so &#8222;raten&#8220; sie überzufällig häufig richtig. Die Leistung in einer solchen <em color="000000">forced two-choice-</em>Aufgabe ist bei den <link id="DiDiSeite_P0_N_14"/>meisten Probanden <em color="000000">nicht abhängig </em>von der Stimulusintensität, während oberhalb der Wahrnehmungsschwelle die Erkennensleistung sehr wohl abhängig von der Stimulusintensität ist, d.h. schwächere Reize werden leichter übersehen als stärkere. Diese Dissoziation ist ein Hinweis auf unterschiedliche Verarbeitungsprozesse. Daß auch bei Gesunden nur 2/3 diese differente Verarbeitung subliminaler Reize zeigen, illustriert die hohe interindividuelle Varianz und legt den Schluß nahe, hier nach krankheitsassozierten Veränderungen zu suchen. </p>
            <p>Will man also etwas über die Verarbeitung subliminaler Darmreize erfahren, muß man subliminale Reize untersuchen. Das ist das Ziel der vorliegenden Arbeit. Dazu ist eine Reizschwellenbestimmung vonnöten. In den bisherigen Arbeiten werden die Reizschwellen &#8211; soweit berichtet &#8211; mit einem Protokoll aufsteigender Reize gemessen, was mit methodischen Problemen behaftet ist und zu Verzerrungen führen kann (<link ref="_bib326">Whitehead et al., 97</link>). In dieser Arbeit sollen die Reizschwellen mit Hilfe eines verzerrungsärmeren Paradigmas stabiler bestimmt und besser an die Wahrnehmung angepaßt werden. Durch die Anpassung der Reizintensität an die Wahrnehmung werden bewußt Veränderungen im peripheren Organ, die zu einer stärkeren Wahrnehmung physikalisch gleicher Stimuli führen könnte, umgangen. </p>
            <p>
               <link id="_Toc104520007"/>
            </p>
         </section>
         <section id="N106EF" label="2.7">
            <head>Herleitung der Hypothesen</head>
            <p>
               <citenumber id="N106F6" start="17"/>In dieser Arbeit werden an die individuelle Wahrnehmungschwelle angepaßte Reize verwendet, die mit einem standardisierten Meßprotokoll ermittelt wurden. Um Stimulusintensitäten zu erreichen, wie sie physiologischerweise vorkommen, sollten Reize im Bereich der Wahrnehmungsschwelle untersucht werden, und zwar sowohl darunter (subliminal &#8211; nicht bewußt wahrnehmbar) als auch darüber (supraliminal &#8211; bewußt wahrnehmbar). </p>
            <p>Da es klare Hinweise auf eine entscheidende Rolle emotionaler Vorgänge in der viszeralen Perzeption gibt, sollen außerdem bisher nicht betrachtete subcorticale Areale im Temporallappen untersucht werden.</p>
            <p><citenumber id="N106FE" start="18"/>Die Hypothesen lauten daher:</p>
            <p>
               <ol numbering="arabic">
                  <li>
                     <p>Bei der Verarbeitung von rektalen mechanischen Stimuli im Bereich der Wahrnehmungsschwellen werden Hirnareale im Bereich des vagalen und spinothalamischen Pfades der viszeralen Perzeption aktiviert sowie der ACC und präfrontale und parietale <link id="DiDiSeite_P0_N_15"/>Areale kognitiver und räumlicher Verarbeitung. Emotionale Verarbeitung läßt sich in temporalen Strukturen darstellen.</p>
                  </li>
                  <li>
                     <p>Zwischen gesunden Probanden und Reizdarmpatienten finden sich Unterschiede der Repräsentation (im Sinne veränderter affektiver Verarbeitung) im ACC, im Präfrontalcortex und in subcorticalen Strukturen, und zwar sowohl bei wahrnehmbarer wie auch bei nicht bewußt wahrnehmbarer Stimulation. </p>
                  </li>
               </ol>
            </p>
            <p>
               <link id="_Toc104520008"/>
            </p>
            <p>
               <link id="DiDiSeite_P0_N_16"/>
            </p>
         </section>
      </chapter></cms:content></cms:document></cms:container>