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Verzeichnis der verwendeten Abkürzungen

Å	Ångström
abs.	absolut
Ac	Acetyl
Äqu.	Moläquivalente
aral	araliphatisch
aro	aromatisch
ass.	assoziiert
ber.	berechnet
BRN	Beilstein Registry Number
Bt	Benzotriazol
Bn	Benzyl
Bz	Benzoyl
c	Konzentration
CAS	Chemical Abstracts Registry Nummer
CDCl3	Chloroform, deuteriert
Cl-Bz	4-Chlorbenzoyl
Cl-DM	Chlordiphenylmethan
d	Duplett bzw. Tag
D	Dragendorff-Reagenz
DBU	1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en
DC/dc	Dünnschichtchromatographie/ dünnschichtchromatographisch
dd	Duplett von Dupletts
DEPT	distortionless enhancement by polarization transfer
dft	density functional theory
4-DMAP	4-(Dimethylamino)pyridin
DME	1,2 Dimethoxyethan
DMEU	N,N’-Dimethylethylenharnstoff, 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon
DMSO-d6	Dimethylsulfoxid, deuteriert
DMPU	N,N'-Dimethyl-N,N'-propylenurea, 1,3-Dimethylhexahydro-2-pyrimidinon

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DN	2,2 Diphenylacetonitril
d. Th.	der Theorie
EI	Elektronenstoß Ionisation
ESI	Elektrospray-Ionisation
Et	Ethyl
EtOAc	Ethylacetat, Essigsäureethylester
FAB	Fast Atom Bombardment
FM	Fliessmittel
FMO Theory	Frontier Molecule Orbital Theory, Grenzorbitaltheorie
Fp	Schmelzbereich
GC	Gaschromatographie
gef.	gefunden
ges.	gesättigt
h	Stunde
Haro	aromatisches H-Atom
HMPA	Hexamethylphosphoramid
HMPT	Hexamethylphosphorsäuretrisamid
HOMO	highest occupied molecular orbital
HPLC/hplc	Hochleistungsflüssigchromatographie/ hochleistungsflüssigchromatographisch
HSAB	hard and soft acids and bases
i-Bu	iso-Butyl
i-PropOH	iso-Propanol
i-PropMgBr	iso-Propylmagnesiumbromid
IR	Infrarot
Irel.	relative Intensität

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Kp	Siedebereich
k. R	keine Reaktion
LDA	Lithiumdiisopropylamid
LM	Lösungsmittel
LUMO	lowest unoccupied molecular orbital
m	Multiplett
m	molar
M+	Molekülion
max.	maximal
Me	Methyl
MEK	Methylethylketon
MO	Molekülorbital
Mr	relative Molekülmasse
M3-Rezeptor	Muscarin-M3-Rezeptor
MS/ms	Massenspektrometrie/ massenspektrometrisch
MTBE	Methyl-tert-butylether
m/z	Masse/Ladung
n	Anzahl C-Atome, aliphatisch
NaOEt	Natriumethanolat
n-Bu	n-Butyl
n-BuLi	n-Butyllithium
NMR	Kernresonanzspektroskopie
n-Pr	n-Propyl
p	para-, 4-Stellung an substituierten Aromaten
Ph	Phenyl
4-PipOH	4-N-Methylpiperidinol
pKDMSO	negativer dekadischer Logarithmus der Dissoziations-konstante CH-acider Verbindungen, bezogen auf DMSO
PMP	1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidin
PTC	Phase Transfer Catalyst, Phasentransferkatalyse

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py	Pyridin
qu.	quartär
quart	quartett
quint	quintett
Rf	Retentionsfaktor
RKS	Röntgenkristallstruktur
RT	Retentionszeit
rt	Raumtemperatur
s	Singulett
S	Schwefelsäure
SC/sc	Säulenchromatographie/säulenchromatographisch
scff	self consisted field
sec	sekundär
subst.	substituiert
t	Triplett bzw. Zeit
tert-Bu	tert-Butyl
tert-BuLi	tert-Butyllithium
theor.	theoretisch
THF	Tetrahydrofuran
THF	d8 Tetrahydrofuran, deuteriert
TMS	Tetramethylsilan
TMEDA	N, N, N’, N’- Tetramethylethylendiamin
Tol	p-Tolyl
UV	Ultraviolett
UV254-/ UV365-Licht	UV-Licht mit = 254 nm/ = 365 nm
V/V	Volumen pro Volumen

C	chemische Verschiebung von C-Atomen
H	chemische Verschiebung von H-Atomen

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	molarer Extinktionskoeffizient
	Wellenlänge
max	Wellenlängenmaximum
max	Wellenzahlmaximum

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