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Kapitel 2. Zielsetzung

Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, ein System zu entwickeln, das Informationen in Form von strukturellen Besonderheiten speichert und somit als Supramolekül fungieren kann.

So beschäftigen sich Abraham et al. seit längerem mit dem korrespondierenden System aus Cycloheptatrien und Tropyliumion ( ).

Abbildung 9: korrespondierendes Redoxpaar

Bei dieser Kombination können durch Oxidation von Cycloheptatrien große Eigenschaftsänderungen des Gesamtsystems (Topologie, Löslichkeit, Absorptionsverhalten) erzielt werden, woraus eine molekulare Schaltbarkeit resultiert.

In diesem Zusammenhang ist es von Interesse parallel zu den Untersuchungen an den monomeren Systemen Cycloheptatrien als zentrale Funktionseinheit in neuartige makrocyclische Systeme einzubinden, um eine Verstärkung der Wechselwirkungen und der Eigenschaftsänderungen nach Oxidation zu ermöglichen.

Im Vordergrund steht dabei die gezielte Suche nach Molekülkombinationen, die supramolekulare Strukturen auf der Basis von nichtkovalenten Bindungen bilden, um sie zu schaltbaren Systemen weiterzuentwickeln.

Die Bearbeitung dieser Aufgabenstellung orientierte sich dabei an folgendem Zeitplan:

1. Aufbau von makrocyclischen Systemen mit Cycloheptatrieneinheiten auf der Basis
   1. vorgefertigter makrocyclischer Systeme sowie
   2. der Synthese eines fadenförmigen Systems
2. Untersuchung der strukturellen und konformativen Eigenschaften dieser Systeme
3. Evaluierung der molekularen Schaltbarkeit durch Oxidation des Cycloheptatriens

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4. Synthese neuartiger supramolekularer Wirt-Gast-Komplexe
5. Etablierung geeigneter NMR-analytischer Methoden zur Bestimmung der Komplexbildung

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