Mutationen und Polymorphismen im β-MHC- und Troponin T-Gen bei Patienten mit dilatativer KardiomyopathieSteffen DähmlowMeinen Eltern11.111.21.31.421.51.63548#5821.6.11.6.24416#3065671.6.31.6.481.6.51.79292.1102.22.2.12.2.22.32.3.1112.3.2122.3.313142.3.4152.3.516172.3.62.3.7181919202.3.8212.3.9222.42.4.12.4.2232.4.3243243.1253.226617#2613.2.13.2.1.127558#238597#187283.2.1.2445#23829622#1873.2.1.330557#4733.2.23.2.2.131133#2393.2.2.2492#2383.2.33.2.3.132606#201606#248333.2.3.2606#20134606#2393.2.3.3322#19135606#2483.2.3.436606#2483.2.3.5606#24837558#2013.2.3.638606#2483.2.4393.34041614#2363.3.13.3.1.1568#19242606#2483.3.1.243124#192606#2483.3.1.344606#2483.3.1.445606#20146606#2483.3.1.5124#19247606#2483.3.1.648606#248568#2013.3.249504504.1514.2524.3534.44.5544.6554.7555LiteraturAbkürzungenDanksagungLebenslaufPublikationenEidesstattliche ErklärungdeInhaltsverzeichnisHilfe Publikationen

Originalarbeiten

  1. Daehmlow S, Erdmann J, Knueppel T, Gille C, Froemmel C, Hummel M, Hetzer R, Regitz-Zagrosek V. Novel mutations in sarcomeric protein genes in dilated cardiomyopathy. Biochem Biophys Res Commun 2002;298:116-120.

  2. Erdmann J, Daehmlow S, Wischke S, Senyuva M, Werner U, Raible J, Tanis N, Dyachenko S, Hummel M, Hetzer R, Regitz-Zagrosek V. Mutation spectrum in a large cohort of unrelated consecutive patients with hypertrophic cardiomyopathy. Clin Genet 2003;64:339-349.

  3. Erdmann J, Dähmlow S, Guse M, Hetzer R, Regitz-Zagrosek V. The assertion that a G21V mutation in AGTR2 causes mental retardation is not supported by other studies. Hum Genet 2004;114:396.

Kongress-Beiträge

  1. Regitz-Zagrosek V, Daehmlow S, Knueppel T, Kotsch K, Gille C, Froemmel C, Elsner A, Hummel M, Hetzer R. Novel mutations in the β myosin heavy chain (β MHC) and myosin binding protein C (MYBPC) gene are associated with dilated cardiomyopathy. Circulation 2001;104:II-572.

  2. Erdmann J, Dähmlow S, Knüppel T, Wischke S, Senyuva M, Werner U, Raible J, Tanis N, Hummel M, Hetzer R, Regitz-Zagrosek V. Überblick über das Mutationsspektrum in MYBPC3, MYH7, TNNT2, TPM1, TNNI3 und TNNC1 bei 108 Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie. Z Kardiol 2002;91:I-101.

  3. Dähmlow S, Knüppel T, Erdmann J, Gille C, Froemmel C, Hummel M, Hetzer R, Regitz-Zagrosek V. Neue Mutationen im β Myosin Gen (β MHC) und im Myosin Bindungsprotein C (MYBPC) Gen sind mit dilatativer Kardiomyopathie assoziiert. Z Kardiol 2002;91:I-266.

  4. Erdmann J, Dähmlow S, Werner U, Senyuva M, Tanis N, Hummel M, Hetzer R, Regitz-Zagrosek V. MYBPC3 not MYH7 is the predominant gene mutated in a large cohort of unrelated consecutive patients with hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J 2002;4:119.

  5. Erdmann J, Dähmlow S, Knüppel T, Frömmel C, Gille C, Elsner A, Hetzer R, Regitz-Zagrosek V. Novel mutations in the beta myosin heavy chain (β MHC) and myosin binding protein C (MYBPC3) gene are associated with dilated cardiomyopathy. Eur Heart J 2002;4:278.

  6. Dähmlow S, Erdmann J, Senyuva M, Hummel M, Hetzer R, Tanis N, Werner U, Regitz-Zagrosek V. MYPBC3 not MYH7 is the predominant gene mutated in a large cohort of unrelated consecutive patients in hypertrophic cardiomyopathy. Medgen 2002;14:349.