Schema 1: Biomimetische Umsetzung von 1nach [4]
Schema 2: Biomimetische Umsetzung von 2nach[4]
Schema 3: Biomimetische Umsetzung von 3 nach [4]
Schema 4: Allgemeine Aufarbeitung der Urin- und Kotproben
Schema 5: Allgemeines Fragmentierungsmuster substituierter Benzilate
Schema 6: EI-MS-Fragmentierung von Monomethoxy- und –hydroxyphenylkationen
Schema 7: Fragmentierung der Piperidylreste im EI-Massenspektrometer
Schema 8: Metabolisierung von 1
Schema 9: Metabolisierung von 2
Schema 10: Metabolisierung von 3
Schema 11: Metabolisierung von 4
Schema 12: Weitere Fragmentierung des Lactamringes
Schema 13: Allgemeiner Mechanismus von Dealkylierungen am Heteroatom (X)
Schema 14: Mögliche Reaktionswege zur Bildung eines Carbinolamins bei der Dealkylierung am Beispiel eines tertiären Amins
Schema 15: Möglicher Mechanismus der N-Dealkylierung
Schema 16: Reaktionsmechanismus zur Bildung von Lactamen
Schema 17: Möglicher Mechanismus des Frankfurt Shift
Schema 18: Möglicher Mechanismus zur Bildung von Phenolen (Additions-Umlagerungs-Mechanismus)
Schema 20: Konkurrenzreaktion zum NIH-Shift
Schema 21: Reaktionswege bei der Cyt P-450 vermittelten Oxigenierung von Benzen
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