Schema 1: Biomimetische Umsetzung von 1nach [4]

Schema 2: Biomimetische Umsetzung von 2nach[4]

Schema 3: Biomimetische Umsetzung von 3 nach [4]

Schema 4: Allgemeine Aufarbeitung der Urin- und Kotproben

Schema 5: Allgemeines Fragmentierungsmuster substituierter Benzilate

Schema 6: EI-MS-Fragmentierung von Monomethoxy- und –hydroxyphenylkationen

Schema 7: Fragmentierung der Piperidylreste im EI-Massenspektrometer

Schema 8: Metabolisierung von 1

Schema 9: Metabolisierung von 2

Schema 10: Metabolisierung von 3

Schema 11: Metabolisierung von 4

Schema 12: Weitere Fragmentierung des Lactamringes

Schema 13: Allgemeiner Mechanismus von Dealkylierungen am Heteroatom (X)

Schema 14: Mögliche Reaktionswege zur Bildung eines Carbinolamins bei der Dealkylierung am Beispiel eines tertiären Amins

Schema 15: Möglicher Mechanismus der N-Dealkylierung

Schema 16: Reaktionsmechanismus zur Bildung von Lactamen

Schema 17: Möglicher Mechanismus des Frankfurt Shift

Schema 18: Möglicher Mechanismus zur Bildung von Phenolen (Additions-Umlagerungs-Mechanismus)

Schema 19: NIH-Shift

Schema 20: Konkurrenzreaktion zum NIH-Shift

Schema 21: Reaktionswege bei der Cyt P-450 vermittelten Oxigenierung von Benzen