Verzeichnis der verwendeten Abkürzungen

-Ala	-Alanin
Abb.	Abbildung
Ac	Acetyl
APT	Attached Proton Test
Äq.	Äquivalent(e)
Ar	Aryl
AS	Aminosäure
ber.	berechnet
bez.	bezogen
BLU	Boehringer Light Units
Bn	Benzyl
Boc	tert-Butyloxycarbonyl
BPB	Bromphenolblau
br	breites Signal
Bu	Butyl
d	dublett
DBF	Dibenzofulven
DBU	1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-en
DC	Dünnschichtchromatographie
DCC	N,N´-Dicylclohexylcarbodiimid
dd	doppeltes Dublett
DIC	N,N´-Diisopropylcarbodiimid
DIEA	Diisopropylethylamin
DMF	N,N-Dimethylformamid
DMSO	Dimethylsulfoxid
DNA	Desoxyribonucleinsäure
Dnp	2,4-Dinitrophenyl
EDTA	Ethylendiamintetraessigsäure
ESI	Elektrospray Ionisierung
Et	Ethyl
Fmoc	9-Fluorenylmethyloxycarbonyl
gef.	gefunden
ges.	gesättigt
HATU	1-[Bis(dimethylamino)methylen]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium hexafluorophosphat 3-oxid *
HBS-EP	HEPES-gepufferte Kochsalzlösung unter EDTA- und Polysorbat-Zusatz
HEPES	4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1-ethansulfonsäure
HMB	Hydroxymethylbenzoesäure
HOAt	1-Hydroxy-7-azabenzotriazol
HOBt	1-Hydroxybenzotriazol
HPLC	Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie
IC50	Inhibitionskonstante (Konzentration, bei der 50% der maximalen Inhibierung erreicht ist)
IR	Infrarot-Spektroskopie
J	1H-NMR-Kopplungskonstante
kat.	katalytisch
KD	Dissoziationskonstante
m	Multiplett (NMR); mittleres Signal (IR)
M	Molar
mAk	monoklonaler Antikörper
MBHA	Methylbenzhydrylamin
Me	Methyl
MS	Massenspektrometrie
MW	Mikrowellenbestrahlung
Napht	Naphthyl
NMI	N-Methylimidazol
NMP	N-Methylpyrrolidon
NMR	Kernspinresonanz-Spektroskopie
Np	4-Nitrophenyl
NSu	N-Succinimidyl
pent.	Pentett
Pfp	Pentafluorphenyl
Ph	Phenyl
PL	Photolinker: 4-[4´-(1´´-Aminoethyl)-2´-methoxy-5´-nitrophenoxy]-buttersäure
ppm	parts per million
PTFE	Polytetrafluorethylen
PyBOP	Benzotriazol-1-yl-oxy-tris(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphat
PyBroP	Bromo-tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphat
q	Quartett
R	in Molekülstrukturen: Unbestimmter organischer Rest
RP	Reversed Phase
RT	Retentionszeit
RU	Resonanzeinheiten
s	Singulett (NMR); schmales Signal (IR)
Sar	Sarcosin
SC	Säulenchromatographie
Schmp.	Schmelzpunkt
Sdp.	Siedepunkt
sept	Septett
SG	Schutzgruppe
t	Triplett
Tab.	Tabelle
TBS	TRIS-gepufferte Kochsalzlösung
TBTU	1-[Bis(dimethylamino)methylen]-1H-benzotriazolium tetrafluoroborat 3-oxid *
TFA	Trifluoressigsäure
THF	Tetrahydrofuran
TIPS	Triisopropylsilan
TRIS	Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan
Trt	Triphenylmethyl (Trityl)
tt	dreifaches Triplett
wt	Wildtyp = Peptid, das einer Analyse zugrunde liegt. Häufig das in der Natur vorkommende Bindungsmotiv.
*	Für die Reagenzien HATU und TBTU wurden in der Literatur abweichende Namen vorgeschlagen. Die hier verwendeten Namen sind Chemical Abstracts 1999 entnommen.

Für Aminosäuren wurde der Ein- bzw. Drei-Buchstaben-Code verwendet:

1- Buchstaben-Code	3- Buchstaben-Code	Aminosäure		1- Buchstaben-Code	3- Buchstaben-Code	Aminosäure
A	Ala	Alanin		M	Met	Methionin
C	Cys	Cystein		N	Asn	Asparagin
D	Asp	Asparagin-säure		P	Pro	Prolin
E	Glu	Glutamin-säure		Q	Gln	Glutamin
F	Phe	Phenylalanin		R	Arg	Arginin
G	Gly	Glycin		S	Ser	Serin
H	His	Histidin		T	Thr	Threonin
I	Ile	Isoleucin		V	Val	Valin
K	Lys	Lysin		W	Trp	Tryptophan
L	Leu	Leucin		Y	Tyr	Tyrosin

	Zellulosemembran mit reaktiver funktioneller Gruppe (hier -OH-Gruppe)
	Syntheseharz mit reaktiver funktioneller Gruppe (hier -NH2-Gruppe)

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