Mutationsanalysen von K-ras und p53  bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des ÖsophagusLisa Holper1.122.2342.1.2.1.1.567623#2812.1.2.89102.1.3.112.1.4.122.1.5.132.1.6.14616#63115616#398616#23716616#445616#3942.1.7.17181920605#9332.2.2.2.1.212.2.2.22624#4682.2.3.232.2.4.2425336#256262.3.2.3.1.272.3.2.28292.3.3.30312.3.4.3.3.1.3132616#8103.2.333.2.1.34353.2.2.36373.2.3.383.2.4.393.3.3.3.1.403.3.2.3.3.3.413.3.4.424344454647483.3.5.493.3.6.50513.3.7.523.3.8.3.3.8.1.533.3.8.2.616#6854.4.1.5354616#8104.2.554.3.624#2624.4.564.5.5758594.5.1.60623#43161623#229623#23062623#46763623#246623#246644.5.2.65623#46766623#46767623#246684.5.3.69705.5.1.705.2.71725.3.735.4.74755.5.7677785.6.79 6. Danksagung 7. LiteraturverzeichnisErklärung an Eides StattLebenslauf 605#933deInhaltsverzeichnisHilfe Zusammenfassung

Apoptose, der programmierte Zelltod, und die beteiligten Apoptosegene, sowie deren Aktivierung und Hemmung spielen eine Rolle in der malignen Transformation von Tumoren. Die Fragestellung der vorliegenden retrospektiven Arbeit war die Analyse von Mutationen des Tumorsuppressorgens p53 und des Onkogens K-ras sowie die Suche nach prognostisch relevanten Faktoren, mit dem Ziel individueller therapeutischer Strategien, u.a. zur Überwindung der Therapieresistenz.

Für die Analyse von p53 und K-ras wurden Tumorproben von 68 Patienten mit primärem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus mittels SSCP-PCR auf p53 Mutationen untersucht. Mittels Immunhistochemie wurde die Expression des p53-Protein und mittels PCR und Oligonukleotid-Hybridisierungstest wurden K-ras Mutationen nachgewiesen.

Bei der retrospektiven Analyse von 68 Ösophaguskarzinomen wurden sieben Mutationen in den Exons 5-8 des p53 Gens identifiziert (Exon 5, n = 3 (4.41%), Exon 7, n = 3 (4.41%), Exon 8, n = 1 (1.48%)). Immunhistochemisch wurde in 37 Tumoren (54,4%) hohe Expressionen von p53 mit zytosolischem und nukleärem Färbemuster gefunden. Bei der Mutationsanaylse von K-ras wurden in drei Tumoren Mutationen im Kodon 12 nachgewiesen. Die Korrelation dieser molekularen Befunde mit klinisch-pathologischen Parametern zeigte einen signifikanten Zusammenhang zwischen der Gesamtüberlebenszeit und dem Lymphknotenstatus, der UICC-Klassifikation sowie der AJCC-Klassifikation. Es wurden hingegen keine signifikanten Assoziationen zwischen p53 Mutationen, der p53 Protein Expression und K-ras Mutationen gefunden. Überexpression bzw. Mutation von p53 und K-ras zeigen keinen signifikanten Zusammenhang und sind somit unabhängige Ereignisse.

In der Analyse der Plattenepithelkarzinome des Ösophagus wurden in 10,3% der Tumoren p53 Mutationen gefunden. Die theoretische Annahme, p53 Proteinakkumulation resultiere aufgrund von p53 Genmutationen, konnte nicht bestätigt werden. Analog zu anderen Studien, zeigte sich hier eine niedrige Frequenz von K-ras Mutationen in Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus.