Sequentielle Genotypisierung von Pseudomonas aeruginosa-Isolaten und Übereinstimmung von bakteriologischen Proben aus dem oberen und unteren Respirationstrakt von Patienten mit Cystischer FibroseAndreas Jung1 Einleitung1.1 Stand der Forschung1.1.1 Cystische Fibrose: Historisches11.1.2 Pathophysiologie der Atemwege21.1.3 Pulmonale Infektion mit P. aeruginosa 1.1.4 Mikrobiologische Probengewinnung1.1.5 Typisierung von P. aeruginosa 31.2 Aufgabenstellung42 Material und Methoden2.1 Patientenkollektiv, Ein- und Ausschlusskriterien42.2 Probenentnahme2.2.1 Untersuchungszeitpunkte, Art der Proben52.2.2 Bronchiallavage2.2.3 Mikrobiologische Anzucht und Identifizierung62.3 Genotypisierung (Genetisches Fingerprinting)2.3.1 Phenol-Chlorophorm-Extraktion der genomischen DNA2.3.2 Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD)-Analyse72.3.3 DNA-Makrorestriktion und Pulsfeld-Gelelektrophorese82.4 Auswertung der Ergebnisse und Biometrie93 Ergebnisse3.1 Mikrobiologische Kulturen und Lungenfunktionsdaten910113.2 Vorhersagewerte der Atemwegsproben123.3 Vergleich der Typisierungsmethoden13605#6573.4Pseudomonas-Stämme und Subtypen1415605#6671617605#6794 Diskussion174.1 Diagnostische Wertigkeit von mikrobiologischen Kulturen18194.2 Methoden der Genotypisierung204.3 Intraindividuelle und longitudinale Variabilität der Pseudomonas-Genotypen21225 Zusammenfassung2223AbkürzungsverzeichnisLiteraturverzeichnisDanksagungLebenslaufPublikationenEidesstattliche ErklärungdeInhaltsverzeichnisHilfe Publikationen

Originalarbeiten

  • · Jung A, Kleinau I, Schönian G, Bauernfeind A, Chen C, Griese M, Döring G, Göbel U, Wahn U, Paul K. Sequential genotyping of Pseudomonas aeruginosa from upper and lower airways of cystic fibrosis patients. Eur Respir J 2002, 20:1457-1463.

Reviews

  • · Roehr CC, Jung A, Proquitté H, Wauer RR. Systematic review: somatostatin or octreotide for chylothorax in children - do we know enough to say they are safe? Intensive Care Med (akzeptiert zur Veröffentlichung).

Case Reports

  • · Jung A, Bechthold S, Pfluger T, Renner C, Ehrt O. Orbital rhabdomyosarcoma in Noonan syndrome. J Ped Hematol Oncol 2003, 25(4):330-332.

  • · Pohl A, Jung A, Vielhaber H, Pfluger T, Schramm T, Lang T, Kellnar S, Schöber JG. Congenital atresia of the portal vein and extrahepatic portocaval shunt associated with benign neonatal hemangiomatosis, congenital adrenal hyperplasia and atrial septal defect. J Pediatr Surg 2003, 38:633-634.

Publizierte Abstracts

  • · Jung A, Kleinau I, Schönian G, Bauernfeind A, Halle E, Griese M, Döring G, Göbel U, Wahn U, Paul K. Sequentielle Genotypisierung von Pseudomonas aeruginosa aus dem oberen und unteren Respirationstrakt von Patienten mit Cystischer Fibrose. Monatsschr Kinderheilk 2000, 148:303.

  • · Jung A, Ratjen F, Griese M, Rietschel E, Ballmann M, Döring G, Paul K. Diagnostic values of airway samples and serum antibodies for P. aeruginosa in cystic fibrosis. Eur Respir J 2002, 20(Suppl 38):208s-209s.

  • · Jung A, Shute JK, Chen CIU, Ballmann M, Griese M, Ratjen F. Influence of long-term inhaled rhDNase on free and total IL-8 concentration in BAL fluid in cystic fibrosis. Eur Respir J 2002, 20(Suppl 38):528s.

  • · Jung A, Roehr CC, Friedrich Y, Schmalisch G, Wauer RR. Respiratory function in preterm infants with and without BPD during the first year of life. Eur Respir J 2004, 24(Suppl 48):159-160.

  • · Roehr CC, Jung A, Schmalisch G, Wauer RR. Respiratory function of infants with congenital diaphragmatic hernia during the first six months of life. Eur Respir J 2004, 24(Suppl 48):159.