Publikationen

Trockenbacher A, Suckow V, Foerster J Winter J, Krauss S, Ropers HH, Schneider R, Schweiger S. MID1, mutated in Opitz syndrome, encodes an ubiquitin ligase that targets phosphatase 2A for degradation. Nat Genet. 2001 Nov;29(3):287-94.

Winter J, Lehmann T, Krauss S, Trockenbacher A, Kijas Z, Foerster J, Suckow V, Yaspo ML, Kulozik A, Kalscheuer V, Schneider R, Schweiger S. Regulation of the MID1 protein function is fine-tuned by a complex pattern of alternative splicing. Hum Genet. 2004 May;144(6):541-52.

14. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik

Marburg, 1.-4. Oktober 2003. Vortrag: W14 03. GLI3 subcellular localization depends on microtubule-associated PP2A activity. Krauss S,Suckow V, Aranda B, Winter J, Haesler S, Scharff C, Wesslin M, Schneider R, Ropers HH, Grzeschik KH, Schweiger S.

European human genetics conference. München, 12.-15.Juni. Poster: P1120

The MID1/PP2A complex: a meeting point of the TGFß signaling cascade and the SHH pathway. Krauss S, Lehmann T, Suckow V, Schweiger S.


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17.08.2007