Fallnummer

Geschlecht

Alter der Probanden zur Zeit des Interviews

Erkrankung der Patientin/des Patienten

1

m

62 Jahre

Zentronukleäre Myopathie

3

m

40 Jahre

Rippling Muscle Disease

4

m

26 Jahre

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

6

w

70 Jahre

Einschlusskörperchenmyositis

7

w

61 Jahre

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

8

w

66 Jahre

Verdacht auf hereditäre Myopathie

9

w

67 Jahre

Dermatomyositis

10

m

69 Jahre

Myasthenia gravis

11

w

57 Jahre

Polymyositis

12

w

35 Jahre

Nemaline-Myopathie

13

w

31 Jahre

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

14

w

49 Jahre

Myatonia congenita Oppenheim

16

m

37 Jahre

Glykogenose II (adulte Form)

17

m

65 Jahre

Sarkoidose

18

m

43 Jahre

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

20

w

23 Jahre

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

21

m

42 Jahre

Myotonia congenita Thomsen

23

w

44 Jahre

Myotone Dystrophie Typ 1

24

w

48 Jahre

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

26

m

29 Jahre

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

27

m

42 Jahre

Myotone Dystrophie Typ 1

29

m

28 Jahre

Ionenkanalerkrankung