In der vorliegenden Arbeit soll die zelluläre Kontamination von Frischplasma aus verschiedenen Herstellungsverfahren (Vollblutfraktionierung, Plasmapherese sowie kontinuierliche und diskontinuierliche Thrombaphereseverfahren) bestimmt werden.
Die Konzentrationen von Leukozyten, Thrombozyten und Erythrozyten in Frischplasma sollen mit Hilfe eines Durchflußzytometers unter Verwendung monoklonaler Antikörper und kommerziell erhältlicher Eichpartikel ermittelt werden.
Zunächst soll die verwendete durchflußzytometrische Methode auf ihre Sensitivität geprüft werden, die Präzision der Methode soll festgestellt und mit der Zählung in der Nageotte-Kammer verglichen werden.
Es gilt herauszufinden, ob sich die verschiedenen Herstellungsverfahren für Frischplasma hinsichtlich des Zellgehaltes des hergestellten Plasmas signifikant voneinander unterscheiden und inwieweit die gesetzlichen Anforderungen an das Plasma erfüllt werden.