Musteranalysen an ausgewählten variegaten Formen der Araceae, Asteraceae, Ericaceae, Marantaceae und Rosaceae

Dissertation

zur Erlangung des akademischen Grades
doctor rerum horticulturarum
(Dr. rer. hort.)

eingereicht an der
Landwirtschaftlich-Gärtnerischen Fakultät
der Humboldt-Universität zu Berlin

von
Dipl. Ing. agr. David Rodriguez I.
geboren am 16.09.1968, San Jose (Costa Rica)

Präsident:
Präsident der Humboldt-Universität zu Berlin
Prof. Dr. Jürgen Mlynek

Dekan:
Dekander Landwirtschaftlich-Gärtnerischen Fakultät:
Prof. Dr. Dr. h.c. E. Lindemann

Gutachter:
1. Prof. Dr. F. Pohlheim
2. Prof. Dr. Klopfer

Tag der mündlichen Prüfung: 06.07.2001

Inhaltsverzeichnis

• 1  Einleitung
  • 1.1 Variegationen und Chimärentheorie
  • 1.2  Mischzellen und Entstehung variegater Pflanzen
  • 1.3  Extranucleäre Vererbung
  • 1.4  Hypoderm und Beeinflussung der Musterbildung
    • 1.4.1 Maskiertes und unmaskiertes Binnenfeld bei Periklinalchimären
  • 1.5 Beteiligung der ersten Sprossscheitelschicht (L1) an der Bildung von Epidermis und Mesophyll des Laubblattes
  • 1.6 Partnerinduktion
  • 1.7  Problemstellung
• 2  Material und Methoden
  • 2.1 Pflanzenmaterial
    • 2.1.1  Araceae
      • 2.1.1.1  Monstera deliciosaLiebm. ‘Variegata’
      • 2.1.1.2  Syngonium podophyllumSchott ‘Variegata’
    • 2.1.2  Asteraceae
      • 2.1.2.1  Dendranthema grandiflorum(Ramat.) Kitam. ‘Pirol’
      • 2.1.2.2  Dendranthema grandiflorum(Ramat.) Kitam. ‘Luyona’
    • 2.1.3  Ericaceae
      • 2.1.3.1  Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’
      • 2.1.3.2  Rhododendron simsiiPlanch. ‘Andenken an Vater Hedusch’
    • 2.1.4  Marantaceae
      • 2.1.4.1  Ctenanthe lubbersiana (E. Morr.) Eichel: ex O.G. Peters ‘Variegata’
      • 2.1.4.2  Ctenanthe oppenheimiana (E. Morr.) K. Schum. ‘Tricolor’
    • 2.1.5  Rosaceae
      • 2.1.5.1  Spiraea bumalda Burv. ‘Goldflame’
      • 2.1.5.2  Spiraea bumalda Burv. ‘Shirobana’
  • 2.2 Methoden
    • 2.2.1 Entmischung
      • 2.2.1.1 Entmischung durch BATESON-Test (Bateson, 1916)
      • 2.2.1.2 Entmischung nach Selbstungen
      • 2.2.1.3  Spontane Entmischung
      • 2.2.1.4 Entmischung nach Invitro-Kultur
    • 2.2.2 Doppelte Markierung
    • 2.2.3  Herstellung von Frischpräparaten
    • 2.2.4 Herstellung von Dauerpräparaten
    • 2.2.5 Lichtmikroskopische Betrachtung und Dokumentation
• 3  Ergebnisse
  • 3.1 Blattmuster mit unregelmäßiger makulater Musterung
    • 3.1.1  Araceae
      • 3.1.1.1 Mikroskopische Untersuchungen an Syngonium podophyllum ‘Variegata’
        • 3.1.1.1.1 Mischzellennachweise bei Syngonium podophyllum ‘Variegata’
      • 3.1.1.2 Spontane Entmischung bei Syngonium podophyllum ‘Variegata’
        • 3.1.1.2.1  Beteiligung der Epidermis bei der Mesophyllbildung
        • 3.1.1.2.2 Stabilität nach Plastidenentmischung
      • 3.1.1.3 In-vitro-Kultur von Syngonium podophyllum ‘Variegata’
      • 3.1.1.4  Mikroskopische Untersuchungen an Monstera deliciosa ‘Variegata’
        • 3.1.1.4.1 Mischzellennachweise bei Monstera deliciosa ‘Variegata’
      • 3.1.1.5 Spontane Entmischung bei Monstera deliciosa ‘Variegata’
      • 3.1.1.6 Untersuchungen von Sprossscheiteln und Achselknospen an Syngonium podophyllum und Monstera deliciosa
    • 3.1.2  Asteraceae
      • 3.1.2.1 Mikroskopische Untersuchungen an Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
        • 3.1.2.1.1 Mischzellennachweise bei Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
      • 3.1.2.2 Anordnung der Zelltypen in genetisch heterogenen Trieben
        • 3.1.2.2.1 Selbstungen bei Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
        • 3.1.2.2.2 Konkurrenz während des Wachstums der Sämlinge
      • 3.1.2.3 In-vitro-Entmischung von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
        • 3.1.2.3.1 Ursprung von Adventivsprossen
        • 3.1.2.3.2 Zusammenhang Sprossursprung und Mutterpflanzentyp
        • 3.1.2.3.3 Konkurrenz bei der Ausbildung von Sprossen
      • 3.1.2.4 Mikroskopische Untersuchungen und Selbstungen an Dendranthema grandiflorum ‘Luyona’
        • 3.1.2.4.1 Mischzellennachweis bei Dendranthema grandiflorum ‘Luyona’
      • 3.1.2.5 Sprossscheiteluntersuchungen an den Sorten ’Pirol’ und ‘Luyona’ von Dendranthema grandiflorum
  • 3.2  Untersuchungen zur Problematik ‘Immerspaltende Periklinalchimären’
    • 3.2.1  Spiraea bumalda‘Goldflame’
      • 3.2.1.1 Mikroskopische Untersuchungen an Spiraea bumalda ‘Goldflame’
      • 3.2.1.2  Musteranalyse
      • 3.2.1.3  Wurzelaustriebe bei Spiraea bumalda ‘Goldflame’
      • 3.2.1.4 In-vitro-Kultur von Spiraea bumalda ‘Goldflame’
        • 3.2.1.4.1 Kallus-Kultur
        • 3.2.1.4.2 Sprossbildung
        • 3.2.1.4.3  Abstammung der Adventivsprosse
      • 3.2.1.5 Sprossscheiteluntersuchungen an Spiraea bumalda‘Goldflame’
      • 3.2.1.6  Spiraea bumalda‘Shirobana’
        • 3.2.1.6.1 Blattanatomie
        • 3.2.1.6.2  Mikroskopische Untersuchungen des Blütenblattes
        • 3.2.1.6.3 Wurzelaustriebe bei Spiraea bumalda ‘Shirobana’
        • 3.2.1.6.4  In-vitro-Kultur von Spiraea bumalda ‘Shirobana’
        • 3.2.1.6.5 Untersuchungen des Sprossscheitels an Spiraea bumalda ‘Shirobana’
  • 3.3 Hypoderm und Beeinflussung der Musterbildung
    • 3.3.1 Mikroskopische Untersuchungen an Ctenanthe lubbersiana ‘Variegata’
    • 3.3.2 Mikroskopische Untersuchungen an Ctenanthe oppenheimiana
      • 3.3.2.1 Aufbau des Blattes von Ctenanthe oppenheimiana
      • 3.3.2.2  Anatomische Struktur eines chlorophylldefekten Blattes von Ctenanthe oppenheimiana ‘Tricolor’.
    • 3.3.3 Mikroskopische Untersuchungen an der Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’
    • 3.3.4  Rhododendron simsii ‘Andenken an Vater Hedusch’
    • 3.3.5 Untersuchungen von Sprossscheiteln
• 4  Diskussion
  • 4.1 Diskussion zur Problematik Blattmuster mit unregelmäßiger makulater Musterung
    • 4.1.1 Ursprung und Entwicklung von Mosaiken
    • 4.1.2 Sprossscheitelstruktur und Muster
    • 4.1.3 Sprossscheitelentwicklung und Mustertypen
    • 4.1.4 Histogenese nach spontaner Entmischung
    • 4.1.5  L1 und Bildung des Mesophylls
  • 4.2 Diskussion zur Problematik‘Immerspaltende Periklinalchimären’
    • 4.2.1  Spiraea bumalda‘Goldflame’
      • 4.2.1.1 In-vitro-Kultur und somaklonale Variabilität bei Spiraea bumalda ‘Goldflame’
      • 4.2.1.2  Von L1 abstammendes Mesophyll
    • 4.2.2  Spiraea bumalda‘Shirobana’
  • 4.3  Diskussion zur Problematik Hypoderm und Beeinflussung der Musterbildung
    • 4.3.1  Ctenanthe lubbersiana‘Variegata’
    • 4.3.2  Ctenanthe oppenheimiana ‘Tricolor ’
    • 4.3.3  Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’
    • 4.3.4  Rhododendron simsii ‘Andenken an Vater Hedusch’
• 5  Zusammenfassung
• 6 Literaturverzeichnis
• Abkürzungsverzeichnis
• Danksagung
• Erklärung

Tabellen

• Tabelle 1: Liste der Pflanzen mit zufälliger Beteiligung der L1 an der Mesophyllbildung nach Biele, 1992.
• Tabelle 2: Konzentrationen und Phytohormonkombinationen für den Kallusinduktionsversuch an Blättern von Spiraea bumalda ‘Shirobana’.1998.
• Tabelle 3: Konzentrationen und Kombinationen von 2,4-D und BAP für den Kallusinduktionsversuch an Blättern von Spiraea bumalda ‘Shirobana’ und ‘Goldflame’.1998-1999.
• Tabelle 4: Konzentrationen und Kombinationen der Zytokinine (BAP bzw. TDZ) und Auxine (IES bzw. NAA) zur Adventivsprossinduktion aus Kallus von Spiraea bumalda ‘Shirobana’ und ‘Goldflame’. 1998.
• Tabelle 5: Konzentrationen und Kombinationen von NAA und TDZ zur Sprossinduktion aus Kallus von Spiraea bumalda ‘Shirobana’ und ‘Goldflame’. 1999 - 2000.
• Tabelle 6: Konzentration und Kombination von NAA und AgNO₃ zur Adventivsprossinduktion aus Internodien von Dendranthema grandiflorum. 1999.
• Tabelle 7: Konzentrationen und Kombinationen von NAA bzw. 2,4-D und Kinetin für den Kallusinduktionsversuch an Blättern von Syngonium podophyllum ´Variegata` 1998-1999.
• Tabelle 8: Konzentrationen und Kombinationen von TDZ und AgNO₃ mit 0,3 mg/l NAA für den Adventivsprossinduktionsversuch an Internodien von Syngonium podophyllum ‘Variegata’ 1999-2000.
• Tabelle 9: Einbettungsverfahren zur Herstellung von Dauerpräparaten
• Tabelle 10: Ergebnisse der Vermehrung der Klone von Syngonium podophyllum ‘Variegata’
• Tabelle 11: Entwicklung des Blattmusters während des Pflanzenwachstums von Syngonium podophyllum ‘Variegata’.
• Tabelle 12: Ergebnisübersicht der Überprüfung der Stabilität von Syngonium podophyllum mit einheitlich grünen Blättern.
• Tabelle 13: Ergebnisse der Sprossinduktion bei Syngonium podophyllum ‘Variegata’
• Tabelle 14: Vergleich der Musterung von Explantat und Regenerat nach Sprossinduktion bei Syngonium podophyllum ‘Variegata’
• Tabelle 15: Ergebnisse der Entwicklung variegater Klonen von Monstera deliciosa
• Tabelle 16: Entwicklung des Blattmusters während des Wachstums der Pflanzen von Monstera deliciosa
• Tabelle 17: Scheiteluntersuchungen zum Nachweis der Anzahl der Scheitelschichten bei Syngonium podophyllum und Monstera deliciosa
• Tabelle 18: Ergebnisse der Selbstungen von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
• Tabelle 19: Übersicht der Musterungen von Sämlingen aus Selbstungen an makulaten Pflanzen von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’.
• Tabelle 20: Variegationsvergleich von Mutter- und Nachkommenschaftspflanzen von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
• Tabelle 21: Ergebnisse der Selbstungen variegater, weißer und grüner Triebe von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’.
• Tabelle 22: Entwicklung des Blattmusters während des Pflanzenwachstums der Sämlinge von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
• Tabelle 23: Ergebnisse der Adventivsprossinduktion bei Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
• Tabelle 24: Charakterisierung des Phänotypes der Laubblätter von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’ nach Adventivsprossinduktion aus Internodienstücken mit 50% Variegation
• Tabelle 25: Vergleich der Musterung von Explantat und Regenerat nach Adventivsprossinduktion bei Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
• Tabelle 26: Übersicht der Musterungen von Sämlingen aus Selbstungen an makulaten Pflanzen von Dendranthema grandiflorum ‘Luyona’
• Tabelle 27: Sprossscheiteluntersuchungen zum Nachweis unabhängiger Scheitelschichten bei den Sorten ‘Pirol’ und ‘Luyona’ von Dendranthema grandiflorum
• Tabelle 28: Charakterisierung des Phänotypes der Laubblätter von Spiraea bumalda ‘Goldflame’ nach Austriebinduktion aus Wurzeln.
• Tabelle 29: Ergebnisse der Kallusinduktion bei Spiraea bumalda ‘Goldflame’
• Tabelle 30: Übersicht der Ergebnisse der Adventivsprossinduktion aus Kalli von Spiraea bumalda ‘Goldflame’ bei verschiedenen Phytohormonkonzentrationen und -kombinationen
• Tabelle 31: Charakterisierung des Phänotypes der Laubblätter von Spiraea bumalda ‘Goldflame’ und ihrer Regenerate nach der Entmischung durch In-vitro-Kultur.
• Tabelle 32: Sprossscheiteluntersuchungen zum Vorliegen perikliner Teilungen in den Scheitelschichten bei Spiraea bumalda‘Goldflame’
• Tabelle 33: Ergebnisse der Blütenbonituren an 'Shirobana'-Pflanzen von Wurzelaustrieben. 2000.
• Tabelle 34: Ergebnisse der ersten Kallusinduktion bei Spiraea bumalda ‘Shirobana’
• Tabelle 36: Regeneration von Adventivsprossen aus Kalli bei Spiraea bumalda ‘Shirobana’
• Tabelle 37: Ergebnisse der Blütenbonituren von ‘Shirobana’-Pflanzen nach In-vitro-Kultur und den Kontrollpflanzen. 2000.
• Tabelle 38: Sprossscheiteluntersuchungen zum Vorliegen perikliner Teilungen in den Scheitelschichten bei Spiraea bumalda ‘Shirobana’
• Tabelle 39: Sprossscheiteluntersuchungen

Bilder

• Abbildung 1: Monstera deliciosa ‘Variegata’
• Abbildung 2: Syngonium podophyllum ‘Variegata’
• Abbildung 3: Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’
• Abbildung 4: Dendranthema grandiflorum ‘Luyona’
• Abbildung 5: Die Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’
• Abbildung 6: Rhododendron simsii ‘Andenken an Vater Hedusch’
• Abbildung 7: Ctenanthe lubbersiana ‘Variegata’.
• Abbildung 8: Ctenanthe oppenheimiana ‘Tricolor’
• Abbildung 9: Spiraea bumalda ‘Goldflame’
• Abbildung 10: Spiraea bumalda ‘Shirobana’
• Abbildung 11: Querschnitt durch ein Blatt von Syngonium podophyllum. Im Mesophyll befinden sich Zellen mit grünen oder mutierten Plastiden.
• Abbildung 12: Mischzellen im Gewebe von variegatem Syngonium podophyllum. links: In den Zellen des Palisadenparenchyms befinden sich mutierte und unmutierte Plastiden, rechts: Die Zelle des Palisadenparenchyms enthält zerfallene mutierte Plastiden und eine unmutierte Plastide.
• Abbildung 13: Syngonium podophyllum, oben: Epidermisabzug. Schließzellen enthalten normale, grüne Plastiden. unten: Querschnitt durch Blätter,links: homohistisch grüne Pflanze, rechts: Chimäre der Konstitution GW.
• Abbildung 14: Syngonium podophyllum: Querschnitt durch einen grünen Randbereich
• Abbildung 15: Syngonium podophyllum: links: Kallusinduktion, rechts: Adventivsprossinduktion.
• Abbildung 16: Adventivsprosse nach Internodienkultur beiSyngonium podophyllum.  links: weißer, entwickelter Adventivspross aus einem Explantat mit 50 % Variegation, rechts: grüner, entwickelter Adventivspross aus einem Explantat mit 50 % Variegation.
• Abbildung 17: Querschnitt durch ein Blatt von Monstera deliciosa. Im Mesophyll befinden sich Zellen mit grünen oder mutierten Plastiden
• Abbildung 18: Mischzellen im Gewebe von variegaten Monstera deliciosa : In den Zellen des Schwammparenchyms befinden sich mutierte und unmutierte Plastiden
• Abbildung 19: Längsschnitt durch Sprossscheitel von Syngonium podophyllum (links) und eine Achselknospe von Monstera deliciosa (rechts). Kunststoff-Dauerpräparate, Hämatoxylin-Färbung nach Delafield.
• Abbildung 20: Querschnitt durch ein Blatt von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’ . Im Mesophyll befinden sich Zellen mit grünen und mutierten Plastiden.
• Abbildung 21: Mischzellen bei Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’. Große, unmutierte Chloroplasten und kleinere, mutierte Chloroplasten sind im Mesophyll zu erkennen.
• Abbildung 22: Sämlinge nach Selbstungen von Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’. links: eine Albinopflanze, die nur die Keimblätter ausbildet, rechts: panaschierte und grüne Sämlinge.
• Abbildung 23: Variegater Adventivspross nach Internodienkultur beiDendranthema grandiflorum ‘Pirol’ auf MS Medium mit 0,2 mg/l NAA, 0,5 mg/l BAP und 1,7 mg/l AgNO₃.
• Abbildung 24: Adventivspross nach Internodienkultur beiDendranthema grandiflorum ‘Pirol’. links: weißer entwickelter Adventivspross und grüne Adventivsprossprimordia aus einem Explantat mit 50 % Variegation
• Abbildung 25: Konkurrenz bei der Ausbildung von Sprossen bei Dendranthema grandiflorum ‘Pirol’. Die Pfeile markieren die Sprosse, die sich zu grün entmischten.
• Abbildung 26: Beide Abbildungen zeigen Mischzellen von Dendranthema grandiflorum ‘Luyona’.
• Abbildung 27: Sämlinge nach Selbstungen von Dendranthema grandiflorum ‘Luyona’. links : Der Pfeil markiert eine Albinopflanze, die nur die Keimblätter ausbildete und abstirbt, rechts: grüne Sämlinge.
• Abbildung 28: Längsschnitte durch Sprossscheitel von Dendranthema grandiflorum. links: ‘Pirol’, rechts: ‘Luyona’. Beide Sorten enthalten nur zwei Schichten im Sprossscheitel.
• Abbildung 29: Querschnitt durch ein Blatt von Spiraea bumalda ‘Goldflame’: Die Abbildung zeigt einen Übergang vom Aurea- zum grünen Mesophyll.
• Abbildung 30: Spiraea bumalda ‘Goldflame’. Die Scheckungsmuster von Blatt 0, 5 und 10 eines Achselsprosses: Diese Blätter liegen übereinander im Bereich eines schmalen, grünen Sektors.
• Abbildung 31: Wurzelaustriebe bei Spiraea bumalda ‘Goldflame’.
• Abbildung 32: Adventivsprossinduktion aus Kallus bei Spiraea bumalda‘Goldflame’auf MS Nährmedium. links: 0,1 mg/l NAA und 1 mg/l TDZ, rechts: 0,3 mg/l NAA und 3 mg/l TDZ.
• Abbildung 33: Histologische Untersuchungen an Laubblättern von Spiraea bumalda ‘Goldflame’. von links nach rechts: 0, 6 und 12 Tage nach Kallusinduktion auf MS Medium mit 0,5 mg/l BAP und 5 mg/l 2,4-D. Es wird deutlich, dass der Kallus von Mesophyllzellen abstammt.
• Abbildung 34: Längsschnitte durch Sprossscheitel von Spiraea bumalda‘Goldflame’ im Kunststoff-Dauerpräparat, Färbung mit Hämatoxylin nach Delafield; Die Pfeile markieren die Stellen, wo perikline Teilungen stattfinden, links: perikline Teilungen in der L1, rechts: perikline Teilungen nur in L2.
• Abbildung 35:links: Blüte völlig rot, rosa bzw. weiß bei Spiraea bumalda ‘Shirobana’ rechts: Entsprechende Blütenblattquerschnitte. Die Blüten, die eine rote Blütenfarbe haben, zeigten, dass Blütenfarbstoff bei ‘Shirobana’ nur in beiden Epidermen gebildet werden kann
• Abbildung 36: Wurzelaustriebe bei Spiraea bumalda 'Shirobana'
• Abbildung 37: Kallusinduktion bei Spiraea bumalda 'Shirobana' auf MS Nährmedium. links: 1 mg/l 2,4-D und 2 mg/l BAP, rechts: 5 mg/l 2,4-D und 1 mg/l BAP.
• Abbildung 38: Adventivsprossinduktion aus Kallus bei Spiraea bumalda ‘Shirobana’auf MS Nährmedium mit 1 mg/l TDZ.
• Abbildung 39: Längsschnitte durch einen Sprossscheitel von Spiraea bumalda ‘Shirobana’ im Kunststoff-Dauerpräparat, Färbung mit Hämatoxylin nach Delafield.
• Abbildung 40: Epidermisabzug von Ctenanthe lubbersiana ‘Variegata’, Die Schließ- und Nebenzellen besitzen grüne Plastiden.
• Abbildung 41: Querschnitt durch ein Blatt von Ctenanthe lubbersiana ‘Variegata’, Im gesamten Blatt sowohl an Blattober- als auch Blattunterseite ist ein Hypoderm.
• Abbildung 42: Blattquerschnitte durch das Binnenfeld von Ctenanthe lubbersiana ‘Variegata’, links: bei jüngeren Blättern ist das Binnenfeld hellgrün; rechts: bei älteren Blättern ist das Binnenfeld weiß.
• Abbildung 43: Blattquerschnitte von Ctenanthe oppenheimiana’ im Kunststoff-Dauerpräparat, Färbung mit Toluidinblau; links: Der Schnitt durch den graugrünen Sektor zeigt Lufträume zwischen den Palisadenparenchymzellen, rechts: Schnitt durch einen grünen Bereich mit sehr kleinen Interzellularräume im Palisadenbereich.
• Abbildung 44: Abzug der unteren Epidermis von Ctenanthe oppenheimiana ‘Tricolor’: Die Schließ- und Nebenzellen enthalten grüne Plastiden.
• Abbildung 45: Querschnitt durch den weißen Blattrand von Ctenanthe oppenheimiana ‘Tricolor’, grüne Zellen befinden sich subhypodermal im weißen Randmesophyll. Ein Hypoderm ist blattober- und blattunterseits ausgebildet.
• Abbildung 46: Blattquerschnitte von Ctenanthe oppenheimiana ‘Tricolor’, links: Übergang vom grünen Binnenfeld zum weißen Blattrand, rechts: Schnitt durch das grüne Binnenfeld.
• Abbildung 47: Blattquerschnitt der Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’, links: Im Bereich der Blattoberseite eines unmaskierten Binnenfeldes ist ein Hypoderm ausgebildet; rechts: Im Bereich der Blattunterseite ist die grüne Färbung von L2-bürtigem Gewebe ablesbar.
• Abbildung 48: Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’, links: Schließzellen mit Chloroplasten, rechts: Der Blattquerschnitt durch den Blattrand zeigt das grüne L2-bürtige Mesophyll.
• Abbildung 49: Querschnitt durch ein Blatt eines homohistisch grünen Triebes der Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’, links: Blattquerschnitt im Bereich einer Blattmitte; rechts: Blattquerschnitt am Blattrand. Das gesamte Mesophyll im Blatt enthält grüne Plastiden und ein Hypoderm ist nur an der Blattoberseite zu erkennen.
• Abbildung 50: Rhododendron simsii ‘Andenken an Vater Hedusch’ links: Schließzellen mit Chloroplasten; rechts: Querschnitt durch das grüne Binnenfeld, eine weiße Mesophyllschicht ist blattober- und blattunterseits ausgebildet.
• Abbildung 51: Rhododendron simsii ‘Andenken an Vater Hedusch’, links: Blattquerschnitt im Bereich eines Überganges vom graugrünen Sektor zum grünen Binnenfeld; rechts: Blattquerschnitt im Bereich eines Überganges von einem graugrünen Sektor zum weißen Blattrand
• Abbildung 52: Rhododendron simsii ‘Andenken an Vater Hedusch’. Blattquerschnitt (rechts) im Bereich des weißen Randes des links dargestellten Blattes. Das grüne Gewebe ist L1-bürtig.
• Abbildung 53: Mediane Längsschnitte durch Sprossscheitel, a: Ctenanthe oppenheimiana ‘Tricolor’, b: Ctenanthe lubbersiana ‘Variegata’, c: Rhododendron simsii ‘Andenken an Vater Hedusch’ und d: Rhododendron-Hybride ‘Goldflimmer’