Co-Präzipitation - Cryogelphasen:

NH₄VO₃ wurde unter Erwärmen auf 60 °C in Wasser gelöst. Zu dieser Vanadatlösung wurde unter kräftigem Rühren eine wässrige Lösung von ZrOCl₂ · 8 H₂O gegeben. Diese klare Lösung wurde anschließend mit einer 25 %igen wässrigen Ammoniaklösung versetzt, bis der pH-Wert zwischen 9 und 10 lag und bei weiterem Zutropfen kein Niederschlag mehr ausfiel. Das Präzipitat wurde abfiltriert und so lange mit Wasser gewaschen, bis der Chlorid-Nachweis des Filtrats mittels AgNO₃ negativ war. In Tabelle 23 auf Seite 140 sind die entsprechenden Stoffmengenverhältnisse der eingesetzten kommerziellen Ausgangsstoffe in Abhängigkeit vom Vanadiumgehalt angegeben.

Zum Entfernen des Lösungsmittels wurden die Filterkuchen in den Metalleinsatz eines Gefriertrockners (Christ Alpha 2-4) überführt, mit flüssigem Stickstoff eingefroren und anschließend 24 h gefriergetrocknet, bis eine Endtemperatur von 17 °C und ein Enddruck von 8 Pa erreicht waren. Die abschließende Calcinierung der Cryogele erfolgte in einem

Anteil VOx/mol-%

ZrOCl₂ · 8 H₂O

NH₄VO₃

0

40,60 mmol (13,08 g)

0 mmol (0 g)

5

38,57 mmol (12,43 g)

2,03 mmol (0,24 g)

10

36,54 mmol (11,77 g)

4,06 mmol (0,47 g)

15

34,51 mmol (11,12 g)

6,09 mmol (0,71 g)

20

32,48 mmol (10,46 g)

8,12 mmol (0,95 g)

25

30,45 mmol (9,81 g)

10,15 mmol (1,19 g)

Tabelle 23: Stoffmengenverhältnisse der Ausgangsstoffe zur Darstellung von VZ 00-25 CP

horizontalen Röhrenofen bei 550 °C (300 min, Aufheizgeschwindigkeit des Ofens 5 °C/min) in einem Luftstrom (20 ml/min). Die Probenbezeichnung dieser Feststoffe lautet VZ 00 CP bis VZ 25 CP.

Diese Synthesemethode wurde in zweifacher Hinsicht abgewandelt:

1. 1. statt des eigentlichen Lösungsmittels Wasser wurde ein Gemisch aus Wasser und tert.-Butanol im Verhältnis 2 : 3 eingesetzt – diese Probe wird mit VZ 10 BuOH CP bezeichnet

2. 2. vor dem Abfiltrieren alterten die Präzipitate unter Rückflussbedingungen bei 100 °C für 12, 24, 48 bzw. 96 Stunden - die Bezeichnung dieser Proben lautet VZ 10 12h bis
   VZ 10 96h CP

Sol-Gel-Methode – Cryogelphasen:

In einem Becherglas wurden Zr(OBu)₄und VO(OPr)₃ in getrocknetem Ethanol gelöst. Eine zweite Lösung, bestehend aus getrocknetem Ethanol, konzentrierter Salzsäure und Wasser, wurde langsam zur Alkoxid-Alkohol-Lösung unter starkem Rühren getropft. Die Gelbildung wurde durch Erwärmen auf 70 °C gefördert. Das Stoffmengenverhältnis der Ausgangsstoffe Zr(OBu)₄, Salzsäure und Wasser betrug 1 : 1.05 : 3.6. In Abhängigkeit vom Vanadiumgehalt variierte die Zeit bis zur vollständigen Gelbildung zwischen 15 Minuten und 96 Stunden. Die Probenbezeichnung lautet VZ 00 SG bis VZ 25 SG. In Tabelle 24 auf Seite 141 sind die Stoffmengenverhältnisse der eingesetzten kommerziellen Ausgangsstoffe angegeben, wobei beachtet werden muss, dass es sich hierbei um Angaben der reinen Stoffe handelt.

Anteil VOx/mol-%

Zr(OBu)₄

VO(OPr)₃

0

44,70 mmol (17,15 g)

0 mmol (0 g)

5

42,46 mmol (16,29 g)

2,23 mmol (0,55 g)

10

40,23 mmol (15,43 g)

4,47 mmol (1,09 g)

15

37,99 mmol (14,58 g)

6,71 mmol (1,64 g)

20

35,76 mmol (13,72 g)

8,94 mmol (2,18 g)

25

33,52 mmol (12,86 g)

11,17 mmol (2,73 g)

Tabelle 24: Stoffmengenverhältnisse der Ausgangsstoffe zur Darstellung von VZ 00-25 SG

Da das Zr(OBu)₄ in 80 %iger Lösung und das VO(OPr)₃ 98 %ig vorlag, mussten die Mengenverhältnisse entsprechend umgerechnet werden. Die Alkogele wurden anschließend unter den gleichen Bedingungen getrocknet und calciniert, wie die eingangs beschriebenen Co-Präzipitate.

NH₄VO₃ wurde unter Erwärmen auf 60 °C gelöst. In einem zweiten Becherglas wurde das Si(OEt)₄ mit konzentrierter Salzsäure auf einen pH-Wert < 1 eingestellt und anschließend zu der Vanadatlösung getropft (Stoffmengenverhältnisse siehe Tabelle 25).

Als Lösungsmittel wurde ein Gemisch aus Wasser und tert.-Butanol im Verhältnis 2 : 3 eingesetzt. Nach der Fällung mit Ammoniaklösung wurden die Präzipitate nach gleicher Prozedur behandelt, wie die Proben VZ 00-25 CP (Waschen, Gefriertrocknung und Calcinierung). Die Bezeichnung dieser Feststoffe lautet VS 00 CP bis VS 25 CP.

Anteil VOx/mol-%

Si(OEt)₄

NH₄VO₃

0

83,2 mmol (17,33 g)

0 mmol (0 g)

5

79,04 mmol (16,47 g)

4,16 mmol (0,49 g)

15

70,72 mmol (14,73 g)

12,48 mmol (1,46 g)

25

62,40 mmol (13,00 g)

20,80 mmol (2,43 g)

Tabelle 25: Stoffmengenverhältnisse der Ausgangsstoffe zur Darstellung von VS 00-25 CP

Al(OiPr)₃ wurde in Wasser in einem Stoffmengenverhältnis Al(OiPr)₃ : Wasser von 1 : 110 suspendiert. Zur Einleitung der Hydrolyse wurde diese Suspension 2 h unter Rückfluss bei 90 °C erwärmt, wobei ein γ-AlO(OH)-Präzipitat entstand. Die vollständige Hydrolyse verlief nach Zugabe von konzentrierter Salpetersäure in einem Stoffmengenverhältnis
Al(OiPr)₃ : HNO₃ von 1 : 0.15 und weiterer Erwärmung (6 h) unter obigen Bedingungen. Nach der Zugabe des Katalysators (HNO₃) bildete sich ein klares γ-AlO(OH)-Sol, welches unter Rühren mit VO(OPr)₃ versetzt wurde (Stoffmengenverhältnisse siehe Tabelle 26). Nach Abkühlen der Lösung und Alterung über Nacht wurde das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt und der entstandene Feststoff unter folgenden Bedingungen calciniert:

Aufheizgeschwindigkeit des Ofens: 5 °C/min, Luftstrom (20 ml/min)

1 h 150 °C; 1 h 200 °C; 1 h 250 °C; 1 h 300 °C und 5 h 350 °C

Die Probenbezeichnung lautet VAlO 00 SG bis VAlO 40 SG.

Anteil VOx/mol-%

Al(OiPr)₃

VO(OPr)₃

0

98,08 mmol (20,03 g)

0 mmol (0 g)

10

88,27 mmol (18,03 g)

9,81 mmol (2,40 g)

20

78,46 mmol (16,03 g)

19,62 mmol (4,79 g)

40

58,85 mmol (12,02 g)

39,23 mmol (9,58 g)

Tabelle 26: Stoffmengenverhältnisse der Ausgangsstoffe zur Darstellung von VAlO 00-40 SG

Al(OiPr)₃ wurde in trockenem Isopropanol unter Erwärmen gelöst. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde unter starkem Rühren eine Lösung aus wasserfreiem Fluorwasserstoff in Diethylether in einem Stoffmengenverhältnis Aluminium : Fluor von
1 : 2 langsam (ggf. unter Eiskühlung) zur Alkoxid-Alkohol-Lösung getropft. Die Gelbildung begann sofort. Zu diesem „weichen“ Gel wurde eine Lösung der entsprechenden Menge VO(OPr)₃ in Isopropanol, die mit einer stöchiometrischen Menge Wasser (bezogen auf die verbleibenden Propoxidgruppen am AlFx(OiPr)_3-x) versetzt war, gegeben.

Anteil VOx/mol-%

Al(OiPr)₃

VO(OPr)₃

0

61,00 mmol (12,44 g)

0 mmol (0 g)

5

57,95 mmol (11,82 g)

3,05 mmol (0,74 g)

10

54,90 mmol (11,20 g)

6,10 mmol (1,49 g)

15

51,85 mmol (10,58 g)

9,15 mmol (2,23 g)

20

48,80 mmol (9,95 g)

12,20 mmol (2,98 g)

25

45,75 mmol (9,33 g)

15,25 mmol (3,72 g)

Tabelle 27: Stoffmengenverhältnisse der Ausgangasstoffe zur Darstellung von VAlF 00-25 SG

Die Stoffmengenverhältnisse der eingesetzten kommerziellen Ausgangsstoffe sind in Tabelle 27 aufgelistet. Nach einer Alterung über Nacht wurde das Lösungsmittel unter Vakuum bei 70 °C entfernt und der entstandene Feststoff unter den gleichen Bedingungen wie die Proben VAlO 00-40 SG calciniert. Die Bezeichnung dieser Proben lautet VAlF 00 SG bis VAlF 25 SG.

Elementaranalyse:

Die Bestimmung der Gehalte an C, H und N in den katalytischen Materialien erfolgte in der analytischen Abteilung „Elementaranalyse“ des Instituts für Chemie der Humboldt-Universität zu Berlin an einem Leco CHNS-923 Analysator mit einer VTF 900-Erweiterung.

Metallgehaltsbestimmung (V, Zr, Al und Si):

Die Bestimmung der Metallgehalte erfolgte mit Hilfe der ICP-OES an einem Unicam 701 Emissionsspektrometer (Leistung 1,0 kW) in der analytischen Abteilung des Instituts für Chemie der Humboldt-Universität zu Berlin. Das Gerät wurde mit den entsprechenden Atomspektroskopiestandardlösungen kalibriert. Die Einwaagen der Proben betrugen ca.
10 mg. Die zirkonium- und siliciumhaltigen schwerlöslichen Verbindungen wurden in
40 %iger wässriger Fluorwasserstoffsäure gelöst, wobei der vorhandene Überschuss an HF mit Borsäure maskiert wurde. Die aluminiumhaltigen schwerlöslichen Verbindungen wurden mit jeweils 100 mg Na₂CO₃ und K₂CO₃ gemischt und in einem Pt-Tiegel für 20 min geschmolzen. Nach dem Abkühlen wurde die erstarrte Schmelze in dest. Wasser gelöst, in einen Messkolben überführt und mit 10 %iger HCl auf einen pH-Wert von ca. 2-3 eingestellt. Um bei der Kalibrierung ähnliche Bedingungen zu gewährleisten, wurden die Standardlösungen mit den gleichen Chemikalien versetzt, wie die entsprechenden Analysenlösungen.

Bestimmung des Fluoridgehalts:

Von den fluoridhaltigen Proben wurden 20-50 mg mit einer Mischung aus 500 mg Na₂CO₃ und 500 mg K₂CO₃ versetzt und anschließend 20 min in einem Pt-Tiegel geschmolzen. Die Schmelze wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und in destilliertem Wasser gelöst. Zu dieser Lösung wurden vor dem Überführen in die Seel-Apparatur [297] langsam 20 ml konz. H₂SO₄ und ca. 1 g SiO₂ gegeben. Durch diese Prozedur und anschließender Behandlung mit Wasserdampf kondensiert in der Apparatur H₂SiF₆. Die Bestimmung des Fluorid-Gehalts in den entstandenen wässrigen Lösungen erfolgte mit einer fluoridsensitiven Elektrode. Die Kalibrierung erfolgte mit entsprechenden Standardlösungen.

Röntgenpulverdiffraktometrie:

Die Phasenzusammensetzung und die Kristallinität der einzelnen Proben wurden mittels Pulverdiffraktometrie an einem XRD 7 (Bragg-Brentano-Geometrie) der Firma Rich. Seiffert & Co., Freiberg, unter Nutzung der CuK_α-Strahlung (CuK_α1,2, λ = 1,5418 Å) bestimmt.

Raman-Spektroskopie:

An ausgewählten Proben wurden Ramanspektren an einem DILOR XY-Instrument, ausgerüstet mit einer N₂-gekühlten CCD-Kamera als Detektor unter Nutzung eines BH2-Olympus Mikrokopes, in der Bundesanstalt für Materialforschung und –prüfung aufgenommen. Angeregt wurden die Feststoffe mit 5-10 mW der Wellenlänge 514,5 nm eines Ar⁺-Lasers (ILA 120-1, Carl Zeiss Jena). Zur Dokumentation der Messstelle auf den Probenoberflächen wurde ein 10x- bzw. 50x-Objektiv eingesetzt.

MAS-NMR-Spektroskopie:

Die Festkörper NMR-Experimente wurden an einem Bruker AVANCE 400 Spektrometer, unter Nutzung eines 2,5 und 4,0 mm Probenkopfes, durchgeführt. Die Spektren wurden bei Raumtemperatur durch Messung der ¹⁹F- (I = 1/2, 376,5 MHz), ²⁷Al- (I = 5/2, 104,3 MHz) und ⁵¹V- (I = 7/2, 105,2 MHz) Kerne aufgenommen. Die Rotationsgeschwindigkeiten betrugen 30 kHz für die Spektrenaufnahme der ¹⁹F-Kerne und 10 bzw. 30 kHz für die
⁵¹V- und ²⁷Al-Kerne. Als Referenzsubstanzen für die chemischen Verschiebungen der
¹⁹F-, ²⁷Al- und ⁵¹V-Kerne dienten CFCl₃, Al(NO₃)₃ und VOCl₃. Alle Spektren sind mit linear prediction und anschließender Basislinienkorrektur ausgewertet worden.

ESR-Spektroskopie:

Die ESR-Spektren wurden an einem X-Band ESR-Spektrometer ERS 300 bei Raumtemperatur, -196 °C und -269 °C aufgenommen. Die Mikrowellenleistung betrug bei den Messungen 10 dB.

FTIR-Spektroskopie:

FTIR-spektroskopische Untersuchungen wurden an einem Digilab Excalibur FTS 3000-Spektrometer durchgeführt. Ungefähr 250 mg CsI (für optische Zwecke, Fluka) bzw. 400 mg KBr (für die Spektroskopie, Merck) wurden mit 1,5 mg der Probe gemischt und mit einem Pressdruck von 5 t zu Tabletten verpresst. Diese Tabletten wurden anschließend in Transmission (2,5 kHz, 64 Scans) mit einer Auflösung von 2 cm^-1 in einem Bereich zwischen 4000 und 400 cm^-1 vermessen.

Stickstoff-Tieftemperaturadsorption:

Die spezifischen Oberflächen der Feststoffe S_BET, sowie die Porenvolumina V_p und die häufigsten Porendurchmesser d_p,max wurden am ASAP 2010 (Micromeritics Instrument Corp.,USA) auf der Grundlage der BET- und der BJH-Methode ermittelt [234, 235]. Als Analysengas diente Stickstoff. Vor den eigentlichen Messungen wurden die Proben unter Vakuum bei 150 °C ausgeheizt.

Elektronenmikroskopie (SEM) und Energiedispersive Röntgenspektroskopie (EDX):

Die Morphologie ausgewählter calcinierter Proben wurde mittels Elektronenmikroskopie (System JEOL-JSM-6060) detektiert, welche gekoppelt war mit einem energiedispersiven Röntgenspektrometer (RÖNTEC UHV Dewar Detektor). Als Auswertesoftware zur Bestimmung der Elementzusammensetzung diente das Programm QuanTax 1.5. Zur Erhöhung der Leitfähigkeit der Proben wurden diese wahlweise mit einem dünnen Goldfilm bedampft.

Die ¹⁸O- Austauschuntersuchungen wurden in einem Quarzreaktor, welcher online an ein Massenspektrometer gekoppelt war, durchgeführt (Abbildung 59). Dazu wurden ca. 300 mg der Probe für 1 h bei 400 °C in einem Ar-Strom (ca. 200 Pa) ausgeheizt, um Wasser, CO₂ und andere an der Katalysatoroberfläche befindlichen Substanzen zu entfernen. Nach dem Abkühlen auf 100 °C wurde ein Gasgemisch bestehend aus Ar, ¹⁶O₂ und ¹⁸O₂ in einem Verhältnis von 1 : 2 : 2 in die Messapparatur dosiert und anschließend ein Enddruck von 100 Pa eingestellt. Nach einer Wartezeit von 30 min wurde der Reaktor mit einer konstanten Heizgeschwindigkeit von 10 °C/min auf 700 °C aufgeheizt und die Gasphasenzusammensetzung in Abhängigkeit von der Temperatur mit einem Massenspektrometer (QMG 421 I, Pfeiffer Vacuum GmbH) bestimmt.

Abbildung 59: Apparatur zur Messung des Sauerstoffisotopenaustauschs [190]

In analoger Weise wurde die Propanoxidation in ¹⁸O₂-haltiger Gasphase untersucht. Das Gasgemisch für diese Messungen bestand dabei aus Ar, ¹⁸O₂ und Propan in einem Verhältnis von 1 : 2 : 4 (p = 100 Pa). Die Einsatztemperatur des Beginns der Oxidationsreaktion und die Zusammensetzung der entstandenen Produkte wurden massenspektrometrisch bestimmt.

Pyridinadsorption – Fotoakustik (Py-PAS):

Lewis-saure Zentren und Brønsted-saure Zentren wurden mittels FTIR-Fotoakustikspektroskopie nach der Pyridinadsorption untersucht. Die Beladung mit Pyridin erfolgte bei 150 °C durch Einspritzen von 30 μl Pyridin in den Trägergasstrom (10 ml/min N₂). Nach der Adsorption wurde 15 min mit Stickstoff gespült, um physisorbiertes Pyridin von der Festkörperoberfläche zu entfernen. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde der behandelte Feststoff in die Fotoakustikzelle überführt und das entsprechende Spektrum aufgenommen. Die Aufnahme der Spektren erfolgte in einer MTEC 300 Fotoakustikzelle an einem Digilab Excalibur FTS 3000-Spektrometer (2,5 kHz, 64 Scans) mit einer Auflösung von 2 cm^-1 in einem Bereich zwischen 4000 und 400 cm^-1. Zur Auswertung wurden alle Spektren auf 100 % Transmission bei einer Wellenzahl von 629,39 cm^-1 normiert. Zu vergleichenden Zwecken wurde direkt nach dem Ausheizen jeweils eine unbeladene Probe vermessen.

Temperaturprogrammierte Desorption von Ammoniak (NH₃-TPD):

Ca. 250 mg der Probe wurden in einem Quarz-Strömungsreaktor (6 mm Durchmesser) 1 h bei 500 °C ausgeheizt. Nach dem Abkühlen auf 120 °C erfolgte ein 2-stündiges Spülen mit Ammoniak im Trägergasstrom (35 ml/min N₂). Nach weiterem Abkühlen auf 80 °C wurde ein Temperaturprogramm bis 500 °C (Aufheizgeschwindigkeit (10 °C/min) gestartet. Die Ammoniakdesorption wurde mittels FTIR-Spektroskopie (FTIR-System 2000 der Fa. Perkin Elmer) mit 3 Scans/min und einer Auflösung von 4 cm^-1 verfolgt. Das TPD-Profil wurde anhand der Schwingungsbande von Ammoniak bei 930 cm^-1 ermittelt. Die desorbierte Menge Ammoniak wurde in einem Überschuss an 0.1 N Schwefelsäure aufgenommen und durch Rücktitration mit NaOH bestimmt.

Bestimmung der Adsorbatstrukturen von Methanol mittels in situ FTIR-Spektroskopie:

Aus 70 mg der Probe wurde mit einem Pressdruck von ca. 3t ein freitragender Pressling präpariert. Von diesem Material wurde in einer in situ Zelle mit CaF₂-Fenstern mittels FTIR-Spektroskopie (Bruker IFS 66, Auflösung 2 cm^-1, 100 Scans) ein Grundspektrum im Bereich von 4000-1000 cm^-1 aufgenommen. Anschließend wurde die Probe bei 350 °C, unter einem Ar-Strom (60 ml/min), 1 h ausgeheizt und nach Abkühlen auf RT und evakuieren auf
5 · 10^-2 Pa erneut ein Spektrum aufgenommen. Die Adsorption erfolgte durch schrittweise (alle 2 min) Beladung der Zelle mit Methanol bis zur Sättigung. Dazu wurde durch einen mit Methanol gefüllten Sättiger bei Raumtemperatur ein Ar-Strom (60 ml/min) geleitet. Zur Desorption wurde die Zelle mit einem definierten Temperaturprogramm (10 °C/min) aufgeheizt und jeweils bei 100, 150, 200, 250, 300 und 350 °C ein Spektrum aufgenommen.

Die selektiven Oxidationsreaktionen wurden in einem vertikalen Quarzglasreaktor (Innendurchmesser 6 mm, Siebboden aus Quarzwolle) durchgeführt. Um vergleichbare Messbedingungen (Schütthöhen der Katalysatoren, Strömungsgeschwindigkeiten der Gasgemische) zu erzeugen, sind die Katalysatoren vor dem Einbringen in den Reaktor mit einem Pressdruck von 5 t zu Tabletten verpresst, aufgemörsert und anschließend mit einer Siebfraktion von 0,25-0,30 mm gekörnt worden. Die Leitungszuführung für das Eduktgasgemisch bestand aus Teflon und war beheizt. Die vom Reaktor abführende Leitung bestand aus Edelstahl und wurde auf ca. 150 °C beheizt, da bei selektiven Oxidationsreaktionen sehr viel Wasser entsteht, welches möglichst nicht in der Leitung kondensieren sollte. Vor Beginn der katalytischen Reaktion wurden die Proben bei den entsprechenden Reaktionstemperaturen im Trägergasstrom (N₂ oder He) für 1 h in situ ausgeheizt um oberflächengebundenes Wasser von den Katalysatoroberflächen zu entfernen.

Selektive Oxidation von Propan:

Die selektive Propanoxidation wurde bei 500 °C durchgeführt. 100 mg der gekörnten Probe wurden zur besseren Wärmeabführung mit 300 mg Quarz gemischt. Die Zusammensetzung der Gasphase betrug 20 vol-% N₂, 50 vol-% O₂ und 30 vol-% Propan mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 35,5 ml/min. Die Regelung des Gasphasengemischs erfolgte durch einen kalibrierten Massendurchflussregler der Firma MKS. Die Produktzusammensetzung wurde mit einem Gaschromatographen der Firma Shimadzu
GC-17 A mittels einer Kohlenstoffmolekularsiebsäule (2 m) (Detektor-WLD) und einer
HP-Plot/Al₂O₃ Kapillarsäule (50 m) (Detektor-FID) bestimmt. Die Kontaktzeit, definiert als Quotient aus dem Katalysatorvolumen und der Strömungsgeschwindigkeit des Eduktgasgemischs, betrug bei den meisten Messungen 1,9 s. An ausgewählten Proben wurde bei unterschiedlichen Kontaktzeiten (1,9, 0,95, 0,48 und 0,25 s) gemessen.

Selektive Oxidation von Methanol:

Die selektive Methanoloxidation wurde bei 350 °C durchgeführt, die Katalysatormenge betrug 100 mg. Der Sauerstoff wurde durch einen mit Methanol gefüllten und auf 50 °C temperierten Sättiger geleitet. Die Eduktzusammensetzung betrug somit 10 vol-% O₂,
5 vol-% Methanol und 85 vol-% He, mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 100 ml/min. Die Produktzusammensetzung wurde mit einem Gaschromatographen der Firma Shimadzu GC-17 A mittels einer gepackten Säule, Porapak Q (2 m) (Detektor WLD) und einer DB 5 Kapillarsäule (60 m) (Detektor FID) detektiert. Die Kontaktzeit wurde auf 0,1 s eingestellt.

kommerzielle Ausgangsstoffe:

Zirkoniumoxochlorid Octahydrat, ≥ 99 %

ZrOCl₂ · 8 H₂O

Fluka

Zirkonium(IV)-butoxid, 80 %ig in tert.-Butanol

Zr(OBu)₄/C₄H₉OH

Fluka

Tetraethoxysilan, ≥ 99 %

Si(OEt)₄

Fluka

Aluminiumtriisopropoxid, ≥ 98 %

Al(OiPr)₃

Aldrich

Vanadium(V)-oxidtripropoxid, ≥ 98 %

VO(OPr)₃

Aldrich

Ammoniumvanadat, p. a.

NH₄VO₃

Universitätsbestand

Hilfsmittel:

Ammoniak-Lösung, 25 %ig

NH_{3 aq.}

Fluka

Silbernitrat, reinst, p. a.

AgNO₃

Universitätsbestand

tert.-Butanol, 99,6 %ig

C₄H₉OH

Aldrich

Ethanol, getrocknet

C₂H₅OH

Universitätsbestand

Isopropanol, getrocknet

C₃H₇OH

Universitätsbestand

Diethylether, getrocknet

C₄H₁₀O

Fluka

Tetrabutylammoniumhydroxid,
40 %ig in Wasser

(C₄H₉)₄NOH

Aldrich

Salzsäure, 36-38 %ig

HCl

J. T. Baker

Schwefelsäure, 98 %ig

H₂SO₄

Fluka

Salpetersäure, 65 %ig

HNO₃

Riedel-de Haën

Borsäure, p. a.

H₃BO₃

Riedel-de Haën

Natriumcarbonat, p. a.

Na₂CO₃

Fluka

Kaliumcarbonat, p. a.

K₂CO₃

Fluka

Cäsiumiodid, reinst, für optische Zwecke

CsI

Riedel-de Haën

Ammoniak (3,8), wasserfrei

NH_{3 g}

Messer Griesheim

Fluorwasserstoff

HF _g

Universitätsbestand

Pyridin, p. a.

C₅H₅N

Universitätsbestand

Fluorwasserstoffsäure, ≥ 40 %ig

HF _{aq .}

Fluka

Synthetische Luft

20,5 % O₂ in N₂

Messer Griesheim

Stickstoff (5,0)

N₂

Messer Griesheim

Argon (5,0)

Ar

Messer Griesheim

Formiergas

95 % N₂/5 % H₂

Messer Griesheim

Sauerstoff (4,8)

O₂

Messer Griesheim

Wasserstoff (5,0)

H₂

Messer Griesheim

Helium (4,6)

He

Messer Griesheim

Isotopenmarkierter Sauerstoff, ≥ 96,7 %

¹⁸O₂

Chemotrade

Reagenzien für die Katalyse:

Propan (3,5)

C₃H₈

Messer Griesheim

Methanol, ≥ 99,8 %

CH₃OH

J. T. Baker

Standards für ICP OES-Untersuchungen:

Zirkonium-Atomspektroskopiestandardlösung

1 g/l

Fluka

Silicium-Atomspektroskopiestandardlösung

1 g/l

Fluka

Aluminium-Atomspektroskopiestandardlösung

1 g/l

Fluka

Vanadium-Atomspektroskopiestandardlösung

1 g/l

Fluka