| Wiegemann, Thomas: Analyse der Morphologie des Myokards, der Koronararterien und der großen Gefäße von Spenderherzen für Klappenhomografts (eine retrospekive Studie) |
98
Die folgenden numerischen Schlüssel zu den in den Basistabellen 1 - 4 aufgelisteten histopathologischen Diagnosen bzw. histopathologisch gestützten Diagnosen wurden aus praktischen Gründen gewählt. Mit ihrer Hilfe gelang eine übersichtliche Erfassung der Datenmenge.
Die sich an einige Diagnosen anschließenden Erläuterungen sind nach Caesar [4] modifiziert.
Codes
Tabelle 39. Codes der histopathologischen bzw. histopathologisch gestützten Diagnosen
|
1
|
Arteriosklerose (Koronararterien, Aorta) Für die Aorta gibt es nur den Code 1. Bei den Koronararterien werden drei Schweregrade unterschieden: |
|
1,1 |
Intimaproliferation mit geringfügiger bis mäßiger Lumeneinengung |
|
1,2 |
Intimaproliferation und Atherome, die zu einer deutlichen, unter Umständen erheblichen Lumeneinengung führen |
|
1,3 |
Hochgradig das Lumen einengende oder verschließende atheromatöse Koronararteriensklerose |
|
1,X,9 |
Zusätzlich Nachweis von Kalk; der Grad der Lumeneinengung wird mit X=1 oder 2 oder 3 angegeben |
|
2 |
Endokardverdickung Geringfügige Endokardverdickungen wurden nicht erfaßt, wohl aber mäßige, starke und ekzessive. |
|
3 |
Druckbelastetes großes Gefäß Die Media ist aufgrund einer Zunahme der glatten Muskelzellen verdickt; es zeigen sich Defekte im Aufbau der elastischen Fasern; Intimaproliferation. |
|
8 |
Frische ischämisch bedingte Myozytolysen |
|
10 |
Ischämische Myokardschäden, jedoch nicht in Herzen mit ischämischer Kardiomyopathie. Darunter fallen: Kleinherdige Herzmuskelzellnekrosen und kleinherdige Narben als charakteristisches Substrat einer chronischen relativen Koronarinsuffizienz. In Zahl und Ausdehnung unterschiedlich alte Infarktnarben. |
|
11 |
Ischämische Kardiomyopathie Neben zusammenhängenden Narben (0,5 bis 1 cm) diffuse Vernarbung; die Fibrose ist perivasal akzentuiert, die Muskelfasern sind zum Teil atrophisch, zum Teil kompensatorisch hypertrophiert; das ganze in Verbindung mit der Koronararteriensklerose. Caesar [4] schreibt, der Ausdruck ischämische Kardiomyopathie sei unglücklich gewählt, da definitionsgemäß der Begriff Kardiomyopathie die ischämische Herzerkrankung ausschließe. Es ging bei der Wahl des Begriffs in dieser Arbeit darum, Herzen von Patienten, bei denen die chronische Insuffizienz aufgrund einer Koronararteriensklerose im Vordergrund stand, zu bezeichnen. Die Diagnose ist deshalb lediglich bei den explantierten Herzen von Transplantationspatienten zu finden. |
|
12
|
Hypertrophie mit myokardialen Folgeschäden Zum Beispiel als Anpassungsreaktion des rechten Ventrikels bei hämodynamischer Fehlbelastung (Linksherzinsuffizienz, primäre pulmonale Hypertonie) oder als Ausdruck einer unspezifischen myokardialen Reaktion im linken Ventrikel bei arterieller Hypertonie oder koronarer Herzkrankheit. Die geringgradige Hypertrophie wurde nicht erfaßt. Folgeschäden wurden erst bei deutlichem, noch nicht bei geringem Ausmaß als relevant angesehen. |
|
12,2 |
Mittelgradige Hypertrophie mit Folgeschäden |
|
12,3 |
Hochgradige Hypertrophie mit Folgeschäden |
|
13 |
Myokarditis, relativ frisch, mit Myozytolysen und gemischtzelligen Infiltraten |
|
14 |
Dilatative Kardiomyopathie Endokard diffus oder fleckförmig verdickt, variabel ausgeprägte Fibrose im endokardnahen Bereich, unregelmäßige Anordnung der Herzmuskelfasern, mitunter erhebliche Schwankungen der Faserbreite, feinnetzige oder feinfleckige interstitielle Fibrose häufig, vereinzelt chronische Entzündungszellen im Interstitium möglich. Die Erfassung der Morphologie des Myokards eines Herzens unter diesem Code setzte voraus, daß sonstige Herzerkrankungen ausgeschlossen waren, da die beschriebenen Veränderungen uncharakteristisch sind und sich nicht von denen bei einem gefügedilatierten, hypertrophierten Herz unterscheiden. |
|
15 |
Toxischer Herzmuskelschaden Lipomatöse Transformation von Bindegewebszellen |
|
16 |
Reine myokardiale Folgeschäden ohne wesentliche Hypertrophie Es liegen diffuse Fibrosen und kleinherdige Narben vor. Erst ein myokardialer Folgeschaden deutlichen Ausmaßes wurde erfaßt. |
|
17 |
Endokardfibroelastose Neben der massiven Endokardverdickung liegen sekundäre Texturstörungen vor: Störung der Anordnung der Herzmuskelzellen, die sich in Wirbelbildungen und in überkreuzenden Strängen von Herzmuskelzellen äußern. |
|
18 |
Restriktive Kardiomyopathie Es handelt sich um eine Diagnose, die allein aus dem Myokard nicht ersichtlich wäre, da dort nur unspezifische Folgeschäden vorliegen. Die Diagnose wurde in Zusammenhang mit einem verdickten Endokard und nach Ausschluß anderer kardialer Erkrankungen gestellt. |
|
19 |
Mikronekrosen nach Kohlenmonoxidvergiftung |
|
20 |
Hypertrophie ohne wesentliche myokardiale Folgeschäden Die geringgradige Hypertrophie wurde nicht erfaßt. |
|
20,2 |
Mittelgradige Hypertrophie |
|
20,3 |
Hochgradige Hypertrophie |
|
21 |
Abgelaufene Myokarditis mit Übergang in dilatative Kardiomyopathie (im Unterschied zu Code 14 zusätzliches Vorliegen von perivasalen rundzelligen Infiltraten) |
|
22 |
Chronisch proliferierende Vaskulitis mit myokardialen Folgeschäden |
|
23 |
Granulomatöse Riesenzellmyokarditis |
|
24 |
Atrophisches Myokard |
|
25 |
Zustand nach länger zurückliegender Myokarditis mit geringen Folgeschäden |
101
Die folgenden Basistabellen gestatten einen Überblick über alle 317 Herzen. Zur Entschlüsselung der histopathologischen Diagnosen ist die Liste mit den Codes nötig.
1. Empfängerherzen (N=178)
Sie wurden nach der führenden histopathologischen Diagnose in einem der beiden Ventrikel sortiert. In den allermeisten Fällen richtete sie sich nach den Veränderungen im linken Ventrikel. In einigen Fällen, zum Beispiel bei der primären pulmonalen Hypertonie, waren die Veränderungen im rechten Ventrikel entscheidend. Innerhalb der Diagnosegruppen folgt die Auflistung der Reihenfolge des Eintreffens der Herzen in der Homograftbank (Basistabelle 1).
2. Leichenherzen (N=6)
Die Leichenherzen wurden nach dem Alter geordnet (Basistabelle 2).
Spenderherzen mit gesicherten/möglichen Vorerkrankungen (N=112) und bereinigte Spenderherzen (N=21)
Sie wurden nach Altersgruppen geordnet. Die Befunde der 21 bereinigten, vom Verdacht einer kardialen Vorerkrankung freien Herzen werden in einer separaten Tabelle (Basistabelle 4) gezeigt. In Basistabelle 3 sind die 112 Spenderherzen mit möglichen bzw. gesicherten Vorerkrankungen zusammengefaßt.
102
|
In den Tabellenköpfen: |
|
|
|
|
Ao. |
Aorta |
|
|
A. pulm. |
Arteria pulmonalis |
|
|
Endo. |
Endokard |
|
|
Koronarart. |
Koronararterien |
|
|
Myok. |
Myokard |
|
In der Spalte Diagnosen: |
|
|
|
|
AI |
Aorteninsuffizienz |
|
|
ASD |
Vorhofseptumdefekt |
|
|
DCMP |
Dilatative Kardiomyopathie |
|
|
DORV |
Double outlet right ventricle |
|
|
ischäm. CMP |
Ischämische Kardiomyopathie |
|
|
HNOCM |
Hypertrophe nichtobstruktive Kardiomyopathie |
|
|
KHK |
Koronare Herzkrankheit |
|
|
MI |
Myokardinfarkt |
|
|
oFo |
offenes Foramen ovale |
|
|
(P)PH |
(primäre) pulmonale Hypertonie |
|
|
RCMP |
Restriktive Kardiomyopathie |
|
|
TGA |
Transposition der großen Gefäße |
|
|
VSD |
Ventrikelseptumdefekt |
|
In der Spalte Vorerkrankungen: |
|
|
|
|
AA |
Absolute Arrhythmie |
|
|
AI |
Aorteninsuffizienz |
|
|
A.p. |
Angina pectoris |
|
|
ASD |
Vorhofseptumdefekt |
|
|
C2 |
Ethanol |
|
|
CMV |
Cytomegalievirus |
|
|
COLD |
Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung |
|
|
D.m. I bzw. II |
Diabetes mellitus Typ 2 bzw. 1 |
|
|
GN |
Glomerulonephritis |
|
|
Hep. |
Hepatitis |
|
|
HLP |
Hyperlipoproteinämie |
|
|
HTN |
Hypertonie |
|
|
KHK |
Koronare Herzkrankheit |
|
|
komp. NI |
Chronische Niereninsuffizienz im Stadium der kompensierten Retention |
|
|
LE |
Lungenembolie |
|
|
MI |
Myokardinfarkt |
|
|
MetSyndr. |
Metabolisches Syndrom |
|
|
MK |
Mitralklappe |
|
|
PHTN |
Pulmonale Hypertonie |
|
|
SD |
Schilddrüse |
|
|
TIA |
Transitorische ischämische Attacke |
|
|
TBVT |
Tiefe Beinvenenthrombose |
|
|
VWI |
Vorderwandinfarkt |
|
In der Spalte Todesursache: |
|
|
|
|
CE |
Zerebrale Embolie |
|
|
ICB |
Intrazerebrale Blutung |
|
|
LE |
Lungenembolie |
|
|
PT |
Polytrauma |
|
|
SAB |
Subarachnoidalblutung |
|
|
SHT |
Schädel-Hirn-Trauma |
|
Neben den numerischen Codes: |
|
|
|
|
n.e. |
nicht erwähnt |
|
|
n.u. |
nicht untersucht |
Hinweis: In den Basistabellen findet sich öfter der Ausdruck Koronarsklerose. Dabei handelt es sich um die in den Spenderinformationsprotokollen vorgefundene Begriffswahl. Gemeint ist eine Koronararteriensklerose.
104-108
Tabelle 40. Basistabelle 1: Gruppe der 178 Empfängerherzen 1996 - 1998, nach Diagnosen geordnet
|
Histo-Nr. |
age |
sex |
Diagnose |
Vorerkrankungen |
Myok. rechts |
Myok. links |
Endo. rechts |
Endo. links |
Koro-narart. |
A. pulm. |
Ao |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dilatative Kardiomyopathie (N=78) |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
175/96 |
53 |
m |
DCMP |
Mult. LE 1986 in Zshg. mit TBVT, D.m.IIa, HLP, anamnest. C2-Abusus |
14 |
14 |
0 |
2 |
1,2,9 |
3 |
n.u. |
|
266/96 |
58 |
m |
DCMP |
D.m.II, HLP |
14 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
3 |
0 |
|
298/96 |
60 |
m |
DCMP |
D.m.II, Schlafapnoesyndrom |
0 |
14 |
0 |
0 |
1,1 |
3 |
0 |
|
335/96 |
54 |
m |
DCMP |
D.m.II |
20,3 |
14 |
0 |
2 |
1,1,9 |
0 |
0 |
|
419/96 |
52 |
m |
DCMP |
KHK-1, Hyperurikämie |
20,2 |
14 |
0 |
2 |
1,9 |
0 |
0 |
|
541/96 |
52 |
w |
DCMP |
TIA 94, Niereninsuff., Hyperurikämie |
20,3 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
610/96 |
56 |
w |
DCMP |
D.m.II |
20,2 |
14 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
727/96 |
47 |
m |
DCMP, mögl. nach Alkohol |
14 |
14,15 |
0 |
0 |
n.u |
n.u |
n.u |
|
|
765/96 |
49 |
m |
Ischäm. CMP |
VWI 1990, D.m.II, Hyperurikämie |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
1,2 |
n.u |
0 |
|
864/96 |
3 |
m |
DCMP |
|
12,2 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
0 |
0 |
|
925/96 |
42 |
m |
DCMP bei Z.n. Myokarditis |
M. Bechterew |
12,2 |
14 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
940/96 |
40 |
m |
DCMP |
|
20,2 |
14 |
2 |
2 |
0 |
3 |
0 |
|
945/96 |
59 |
w |
DCMP |
D.m.II, Hyperurikämie, Adipositas |
20,2 |
14 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
961/96 |
60 |
m |
DCMP |
|
20,2 |
14 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1065/96 |
32 |
m |
DCMP |
ASD, Sekundumtyp |
12,2 |
14 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1148/96 |
11 |
w |
DCMP |
|
0 |
14 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
1188/96 |
48 |
w |
DCMP bei V.a. Myokarditis |
komp. Niereninsuff. |
12,2 |
14 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
1285/96 |
58 |
m |
DCMP |
HLP |
12,2 |
14 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
1384/96 |
44 |
m |
DCMP |
KHK, COLD |
12,2 |
14 |
2 |
2 |
1,1 |
0 |
1 |
|
1786/96 |
12 |
m |
DCMP |
|
0 |
14 |
0 |
2 |
n.u |
n.u |
n.u |
|
1806/96 |
57 |
m |
DCMP |
arterielle Hypertonie |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1808/96 |
54 |
m |
DCMP |
Hyperurikämie, D.m.II |
12,2 |
14 |
0 |
0 |
n.u. |
3 |
0 |
|
005/97 |
54 |
m |
DCMP |
Hyperurikämie |
20,2 |
14 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
006/97 |
29 |
m |
DCMP |
|
14 |
14 |
0 |
0 |
1,1 |
n.u. |
0 |
|
015/97 |
57 |
w |
DCMP |
|
12,2 |
14 |
0 |
0 |
1,2 |
n.u. |
0 |
|
029/97 |
35 |
m |
DCMP nach Alkohol |
Klippel-Feil-Syndr. |
14 |
14 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
102/97 |
58 |
m |
DCMP |
KHK, Z.n.Myokarditis 83, HTN, MetSyndr |
0 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
257/97 |
56 |
m |
DCMP |
komp. Nierenins. |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
305/97 |
48 |
m |
DCMP nach Myokarditis |
16 |
14 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
409/97 |
54 |
m |
DCMP |
|
12,2 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
3 |
0 |
|
449/97 |
49 |
w |
DCMP, CMV-assoziiert |
16 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
0 |
0 |
|
|
490/97 |
60 |
m |
DCMP |
KHK-1 |
14 |
14 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
569/97 |
56 |
w |
DCMP nach Myokarditis |
mesangioprolif.GN arterielle Hypertonie |
0 |
14 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
602/97 |
1 |
m |
DCMP nach Myokarditis |
Z.n. CMV-Infektion |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
|
744/97 |
57 |
m |
DCMP |
|
20,2 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
0 |
0 |
|
745/97 |
42 |
m |
DCMP |
|
12,2 |
14 |
2 |
0 |
n.u. |
n.u. |
0 |
|
789/97 |
3,5 |
m |
DCMP nach Myokarditis |
Hypopituitarismus Analatresie Hodenretention bds. |
12,3 |
14 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
|
814/97 |
46 |
m |
DCMP |
|
0 |
14 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
919/97 |
9 |
m |
DCMP |
|
16 |
14 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
920/97 |
51 |
m |
DCMP nach Alkohol |
Adipositas |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
1,3,9 |
1 |
0 |
|
1064/97 |
53 |
m |
DCMP nach Alkohol |
14 |
14 |
2 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
|
1144/97 |
55 |
m |
DCMP |
|
12,2 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
1 |
|
1183/97 |
46 |
m |
DCMP, sek. bei Phäochromo-cytom |
Z.n.Adrenektomie li. wegen Phäochromocytoms |
0 |
14 |
2 |
2 |
1,2 |
0 |
3 |
|
1290/97 |
48 |
m |
DCMP |
|
n.u. |
14 |
n.e. |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1328/97 |
55 |
m |
DCMP |
|
0 |
14 |
2 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1406/97 |
52 |
m |
DCMP,sek.bei Alkohol (?) |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
|
|
1425/97 |
59 |
m |
DCMP |
KHK-1,alte MI in VW mit Aneurysma |
12,2 |
14 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1631/97 |
41 |
m |
DCMP |
|
14 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1777/97 |
52 |
m |
DCMP, PH |
komp. Niereninsuff. Hyperurikämie |
12,2 |
14 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
|
112/98 |
44 |
m |
DCMP |
|
20,2 |
14 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
153/98 |
58 |
m |
DCMP |
|
14 10 |
14 10 |
n.e. |
2 |
1,1 |
3 |
0 |
|
204/98 |
54 |
m |
DCMP |
komp. Niereninsuff., D.m., art. HTN, Hyperurikämie, Hypothyreose |
12,2 |
14 |
2 |
2 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
208/98 |
47 |
m |
DCMP |
Apoplex (embolisch) |
14 10 |
14 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
209/98 |
55 |
m |
DCMP |
art. HTN |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
311/98 |
55 |
w |
DCMP |
|
12,2 |
14 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
512/98 |
43 |
m |
DCMP |
|
20,2 |
14 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
555/98 |
37 |
m |
DCMP |
|
20,2 |
14 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
586/98 |
58 |
m |
DCMP |
|
12,1 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
n.u. |
|
781/98 |
59 |
m |
DCMP |
D.m., HLP, Hyperurikämie, Z.n. Apoplex |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
0 |
0 |
|
831/98 |
58 |
m |
DCMP |
komp. NI, Hyperurikämie |
12,1 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
3 |
0 |
|
914/98 |
35 |
m |
DCMP |
komp. Niereninsuff. |
14 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
0 |
0 |
|
1047/98 |
56 |
m |
DCMP |
komp. NI, Lungenemphysem |
12,2 |
14 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
1 |
|
1139/98 |
61 |
m |
DCMP |
komp. Niereninsuff., HTN |
14 10 |
14 10 |
2 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1254/98 |
60 |
m |
DCMP |
KHK - 2, VWI 96 mit Aneurysma, Lungen-emphysem, HLP |
0 |
14 10 |
0 |
2 |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
1277/98 |
47 |
m |
DCMP |
|
0 |
14 |
0 |
2 |
1,3 |
0 |
0 |
|
1303/98 |
50 |
m |
DCMP |
HTN |
12,3 |
14 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
1 |
|
1430/98 |
59 |
m |
DCMP |
sek. PHTN |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
1479/98 |
48 |
m |
DCMP |
Komissurotomie MK 87 |
0 |
14 |
0 |
2 |
1,1 |
3 |
0 |
|
1484/98 |
40 |
m |
DCMP |
1993 TBVT mit LE |
20,2 |
14 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
|
1500/98 |
38 |
m |
DCMP |
|
20,2 |
14 |
0 |
0 |
1,1 |
3 |
0 |
|
1501/98 |
61 |
m |
DCMP |
D.m., komp. NI, HTN, HLP, Hyperurikämie |
12,2 |
14 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1573/98 |
5 |
w |
DCMP |
|
0 |
14 |
0 |
2 |
0 |
n.u. |
0 |
|
1640/98 |
61 |
m |
DCMP |
|
12,2 |
14 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
1690/98 |
61 |
m |
DCMP |
KHK |
12,2 |
14 |
0 |
2 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1799/98 |
1 |
w |
DCMP |
|
14 |
14 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
1825/98 |
58 |
m |
DCMP |
COLD, Hyperurikämie |
16 |
14 |
0 |
2 |
n.u. |
0 |
0 |
|
1839/98 |
57 |
m |
DCMP |
COLD, D.m. |
12,2 |
14 |
0 |
n.e. |
0 |
0 |
0 |
|
1975/98 |
57 |
m |
DCMP |
|
14 |
14 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ischämische Kardiomyopathie (N=45) |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
143/96 |
61 |
m |
DCMP |
|
11 |
11 |
0 |
2 |
1,9 |
0 |
0 |
|
329/96 |
61 |
m |
DCMP |
arterielle Hypertonie, HLP |
0 |
11 |
n.e. |
n.e. |
1,2 |
0 |
0 |
|
402/96 |
63 |
m |
komb. ischäm. und dilatative CMP |
Anteroseptalinfarkt 92, HLP |
12,3 |
11 |
0 |
2 |
1,1,9 |
0 |
0 |
|
450/96 |
58 |
m |
KHK/alte MI |
D.m.I, arterielle HTN |
12,2 |
11 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
621/96 |
47 |
m |
KHK/alter MI |
|
12,2 |
11 |
0 |
2 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
837/96 |
56 |
m |
Ischäm. CMP |
D.m., arterielle HTN |
12,2 |
11 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
872/96 |
61 |
m |
Ischäm. CMP |
VWI 1983, Niereninsuff., Hyperurikämie |
12,2 |
11 |
2 |
2 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
968/96 |
53 |
m |
Ischäm. CMP |
|
12,2 |
11 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
1 |
|
873/96 |
61 |
m |
Ischäm. CMP |
MI 85 und 89, pulm. und art. HTN, Hypertriglyceridämie |
0 |
11 |
n.e. |
2 |
n.u. |
0 |
0 |
|
1066/96 |
58 |
m |
KHK/alte MI |
HLP, Adipositas |
12,2 |
11 |
0 |
2 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1170/96 |
54 |
m |
|
|
20,2 |
11 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1294/96 |
58 |
m |
KHK/alte MI |
|
0 |
11 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1809/96 |
62 |
m |
KHK/alter MI |
Neurinom der hinteren Schädelgrube |
16 |
11 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
0 |
|
004/97 |
54 |
m |
KHK/alte MI |
D.m.II, HLP |
11 |
11 |
0 |
0 |
n.u. |
n.u. |
1 |
|
642/97 |
60 |
m |
KHK/multiple Infarkte |
HLP |
11 |
11 |
0 |
2 |
1,3,9 |
0 |
n.u. |
|
716/97 |
42 |
m |
KHK/alter MI |
D.m.II, HLP |
12,2 |
11 |
2 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
852/97 |
50 |
m |
KHK |
MetSyndr. |
11 |
11 |
0 |
2 |
1,3 |
0 |
0 |
|
986/97 |
54 |
m |
KHK |
|
11 |
11 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
1010/97 |
60 |
m |
KHK/mult. Infarkte |
0 |
11 |
0 |
n.e. |
1,3,9 |
0 |
1 |
|
|
1108/97 |
54 |
m |
CMP, sek.bei KHK und alten MI |
komp. NI |
11 |
11 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
1 |
|
1158/97 |
56 |
w |
CMP, sek.bei KHK und alten MI |
0 |
11 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
|
1184/97 |
63 |
m |
KHK/alte MI |
HTN, HLP |
11 |
11 |
0 |
2 |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
1219/97 |
46 |
m |
CMP, sek. bei KHK und alten MI |
HTN, HLP |
11 |
11 |
0 |
2 |
1,3,9 |
0 |
1 |
|
1229/97 |
53 |
m |
KHK/alte MI sekund. PH |
D.m.II |
11 |
11 |
0 |
2 |
1,1 |
n.u. |
0 |
|
1252/97 |
37 |
m |
idopath. CMP |
|
0 |
11 |
0 |
2 |
1,3 |
0 |
n.u. |
|
1675/97 |
64 |
m |
KHK/alter MI |
|
20,2 |
11 |
0 |
2 |
1,3 |
0 |
1 |
|
1725/97 |
48 |
m |
ischäm. CMP |
D.m.II, HLP, Apoplex |
11 |
11 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
1726/97 |
60 |
m |
ischäm. CMP |
komp. NI, HLP |
0 |
11 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
0 |
|
103/98 |
62 |
w |
ischäm. CMP |
HLP II a, COLD |
0 |
11 |
0 |
n.e. |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
109/98 |
58 |
w |
DCMP |
art. HTN |
0 |
11 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
161/98 |
62 |
m |
KHK/alte MI |
HLP |
12,2 |
11 |
0 |
2 |
1,3,9 |
3 |
0 |
|
763/98 |
56 |
m |
KHK/alte MI |
HLP |
11 |
11 |
2 |
2 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
785/98 |
54 |
w |
ischäm. CMP |
Lungenfibrose/resp. Globalinsuffizienz |
11 |
11 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
934/98 |
56 |
w |
DCMP |
|
0 |
11 |
0 |
n.e. |
1,1 |
0 |
0 |
|
937/98 |
65 |
m |
DCMP u. ischäm. CMP |
11 |
11 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
|
939/98 |
55 |
m |
KHK |
|
0 |
11 |
0 |
n.e. |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
985/98 |
50 |
m |
KHK |
|
11 |
11 |
|
n.e. |
n.u. |
0 |
0 |
|
1026/98 |
61 |
m |
KHK/alte MI |
|
12,2 |
11 |
0 |
2 |
n.u. |
0 |
1 |
|
1076/98 |
58 |
m |
KHK/alte MI |
komp. NI |
20,2 |
11 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1097/98 |
43 |
m |
ischäm. CMP |
|
0 |
11 |
2 |
2 |
0 |
0 |
1 |
|
1339/98 |
52 |
m |
DCMP |
|
12,2 |
11 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
1 |
|
1399/98 |
58 |
m |
KHK/alte MI |
|
0 |
11 |
2 |
n.e. |
1,3 |
0 |
0 |
|
1447/98 |
57 |
w |
DCMP |
COLD, Z.n. Lungen - Tbc |
0 |
11 12,3 |
0 |
2 |
1,3 |
0 |
0 |
|
1454/98 |
60 |
m |
ischäm. CMP |
sek. PHTN, komp. NI, HLP, Hyperurikämie, komp. NI, Schlafapnoe |
11 |
11 12,3 |
0 |
0 |
1,3,9 |
3 |
0 |
|
1874/98 |
56 |
w |
KHK/alte MI |
HTN, D.m., HLP, NI |
20,2 |
11 |
0 |
0 |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hypertrophie mit Folgeschäden (N=33) |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
221/96 |
18 |
w |
VSD, PH |
|
12,3 |
12,3 |
0 |
2 |
n.u |
n.u |
n.u |
|
279/96 |
40 |
w |
PPH |
|
12,3 |
12,2 |
0 |
0 |
n.u. |
3 |
0 |
|
385/96 |
46 |
m |
sek. PH |
Lungenemphysem bei chronischer Bronchitis, Hyperurikämie |
12,3 |
10 |
|
0 |
0 |
3 |
0 |
|
404/96 |
28 |
w |
VSD, PH |
|
12,3 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
792/96 |
53 |
w |
PPH |
arterielle Hypertonie, |
12,3 |
12,2 |
2 |
0 |
n.u. |
3 |
0 |
|
824/96 |
49 |
m |
DCMP, rheumat. bed. AI II. Grades, komb. Mitralvitium |
rheumatisches Fieber mit 17 Jahren |
16 |
12,2 10 |
0 |
0 |
1,1 |
3 |
0 |
|
862/96 |
57 |
m |
DCMP |
KHK-1 |
12,2 |
12,3 |
0 |
2 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
884/96 |
34 |
m |
PPH |
Glaukom bds. Hyperurikämie |
12,3 |
12,2 |
2 |
0 |
1,2 |
3 |
0 |
|
992/96 |
20 |
w |
Double inlet left ventricle mit Atresie der re. AV-Klappe, L-Transposition der gr. Gefäße mit valv. und subvalv. Pulmonalisstenose, ASD, VSD |
12,3 |
0 |
0 |
n.e. |
n.u |
n.u |
n.u |
|
|
1187/96 |
40 |
w |
M. Ebstein |
|
12,3 |
24 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1221/96 |
60 |
m |
DCMP |
arterielle Hypertonie |
0 |
12,2 |
0 |
2 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1305/96 |
13 |
w |
VSD/PH |
|
12,3 |
12,2 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
1379/96 |
38 |
m |
PPH |
|
12,3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
1432/96 |
29 |
w |
VSD/PH |
|
12,2 |
16 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
065/97 |
21 |
m |
DORV/VSD |
primäre Polyarthr. |
12,3 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
147/97 |
39 |
m |
PPH |
Seminom li.Hoden |
12,2 |
30 |
0 |
2 |
n.u. |
3 |
0 |
|
463/97 |
57 |
w |
PPH/oFo |
|
12,3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
n.u. |
|
491/97 |
28 |
w |
PPH |
M. Basedow |
12,2 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
3 |
0 |
|
717/97 |
35 |
w |
VSD/PH |
Nierenaplasie re. |
16 |
12,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
970/97 |
30 |
m |
PPH |
Lungenembolien |
12,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1070/97 |
46 |
m |
DCMP nach Myokarditis |
16 |
12,2 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
|
1724/97 |
5 |
m |
DCMP |
chron. Bronchitis |
0 |
12,1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
201/98 |
41 |
m |
P(?)PH |
Z.n. mult. LE, TBVT 93, art. HTN, Hyperurikämie, Adipositas |
12,3 |
10 |
0 |
0 |
1,2,9 |
3 |
0 |
|
243/98 |
56 |
m |
PH |
Rheumatoide Arthritis, KHK-2, Bypässe, art. HTN |
12,3 |
20,2 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
1 |
|
244/98 |
57 |
m |
DCMP |
AI III Gr., sek. PH |
12,3 |
12,3 |
|
2 |
1,1 |
3 |
0 |
|
317/98 |
64 |
m |
DCMP |
KHK, art. HTN, HLP, Adipositas |
12,2 |
12,3 |
2 |
0 |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
431/98 |
52 |
w |
DCMP |
Myokarditis 80, MK-Ersatz 94, D.m., Hyperurikämie |
0 |
12,2 |
0 |
0 |
1,1 |
3 |
0 |
|
571/98 |
57 |
m |
RCMP, sek. Rechtsin-suffizienz |
Pericarditis constriciva, art. HTN, komp. Niereninsuff., Z.n. Apoplex |
12,1 |
12,3 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
706/98 |
61 |
m |
DCMP |
D.m., Nephropathie |
0 |
12,2 |
0 |
2 |
n.u. |
3 |
0 |
|
1107/98 |
66 |
m |
V.a. DCMP |
KHK - 1, HTN, D.m., Z.n. Apoplex |
12,2 10 |
12,3 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1128/98 |
64 |
m |
DCMP |
HTN, Hep. C |
12,2 |
12,3 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1228/98 |
36 |
w |
HNOCM |
|
12,2 |
12,3 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
1250/98 |
28 |
m |
DORV |
sek. PHTN, Hep. C |
12,3 |
12,3 |
0 |
2 |
0 |
3 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Folgeschäden (N=5) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
529/96 |
34 |
w |
DCMP |
Apoplex 1994, Z.n. ASD-secundum-Verschluß 95 chron. Bronchitis |
12,2 |
16 |
0 |
0 |
1,1 |
3 |
0 |
|
177/97 |
57 |
m |
RCMP, Perikarditis constrictiva |
16 |
16 |
0 |
n.e. |
0 |
0 |
0 |
|
|
078/98 |
61 |
w |
DCMP |
Benigne monoklonale Gammopathie |
16 |
16 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
674/98 |
60 |
m |
KHK/alte MI |
D.m., arterielle HTN |
12,2 |
16 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1890/98 |
12 |
w |
DCMP |
HLP, Z.n. Beckenvenen-thrombose |
12,2 |
16 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Reine Hypertrophie (N=6) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1378/96 |
57 |
w |
DCMP |
arterielle Hypertonie |
20,2 |
0 |
2 |
0 |
1,1 |
3 |
0 |
|
669/97 |
18 |
w |
DORV/TGA |
|
20,2 |
20,3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1220/97 |
54 |
w |
PPH |
Endokarditis 1956, Z.n. CCE, V.a. disseminierte SD-Autonomie |
20,3 |
10 |
2 |
0 |
1,1 |
3 |
0 |
|
1289/97 |
44 |
m |
PPH |
HTN |
20,3 |
0 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
127/98 |
47 |
m |
DCMP |
Myokarditis |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
369/98 |
46 |
m |
DCMP |
|
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Endokardfibroelastose (N=1) |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
433/97 |
1,5 |
w |
DCMP bei Endokardfibroelastose |
10 |
17 |
2 |
2 |
0 |
n.u. |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Restriktive Kardiomyopathie (N=3) |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
159/96 |
34 |
m |
RCMP |
|
18 |
18 |
2 |
2 |
0 |
3 |
0 |
|
434/97 |
45 |
m |
DCMP |
|
16 |
18 |
0 |
2 |
1,1 |
0 |
0 |
|
481/97 |
29 |
m |
RCMP |
Mitochondropathie |
12,2 |
18 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Myokarditis (N=2) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
482/97 |
15 |
m |
akute Myokarditis |
Gastroenteritis |
16 |
13 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
|
375/98 |
44 |
m |
|
|
13 |
13 16 |
0 |
2 |
1,2 |
0 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Abgelaufene Myokarditis mit Übergang in Dilatative Kardiomyopathie (N=2) |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1807/96 |
6 |
w |
RCMP |
|
21 |
21 |
0 |
0 |
n.u |
n.u |
n.u |
|
507/97 |
52 |
m |
DCMP |
komp. Nierenins. |
12,2 |
21 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Atrophisches Myokard (N=1) |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1546/97 |
58 |
w |
DCMP |
|
24 |
24 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ohne Diagnose (N=2) |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
220/96 |
56 |
m |
DCMP |
Myokarditis 1988, arterielle Hypertonie |
n.u. |
n.u. |
n.u. |
n.u. |
0 |
0 |
0 |
|
1405/97 |
53 |
w |
ischäm. CMP |
|
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
109
Tabelle 41. Basistabelle 2: Leichenherzen/non beating hearts (N=6), nach dem Alter geordnet
|
Histo-Nr. |
age |
sex |
Vorer-kran-kung |
Grund für Ablehnung |
Todesursache |
Myok. rechts |
Myok. links |
Endo. rechts |
Endo. links |
Koro- narart. |
A. pulm. |
Ao. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Leichenherzen ( N = 5/männlich, N = 1/weiblich) |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
418/97 |
38 |
m |
|
|
|
16 |
12,2 |
2 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
539/98 |
41 |
m |
|
|
Lungenembolie |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
0 |
|
1243/98 |
49 |
m |
HTN |
|
Myokardinfarkt |
0 |
16 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1242/98 |
60 |
m |
COLD |
|
Resp. Insuffizienz, akutes Herzversagen |
0 |
16 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
538/98 |
65 |
m |
A.p. |
|
Herzinfarkt |
10 |
10 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
1 |
|
1051/98 |
44 |
w |
|
|
SHT |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
110-112
Tabelle 42. Basistabelle 3: Spenderherzen mit möglichen oder gesicherten Vorerkrankungen (N=112), nach dem Alter geordnet
|
Histo-Nr. |
age |
sex |
Vorer-kran-kung |
Grund für Ablehnung |
Todesur-sache |
Myok. rechts |
Myok. links |
Endo. rechts |
Endo. links |
Koro-narart. |
A. pulm. |
Ao. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 0 - 10 Jahre ( N = 1/männlich ) |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1209/98 |
10 |
m |
|
Keine Angabe |
SHT |
16 |
16 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 11 - 20 Jahre ( N = 4/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
008/98 |
15 |
w |
|
Dyskinesien im Echo nach Thoraxtrauma |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
568/97 |
16 |
w |
|
Keine Angaben |
CO-Intoxika-tion |
0 |
19 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1545/96 |
17 |
w |
|
Z.n. Reanimation schlechte Pumpfunktion |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
822/97 |
20 |
w |
|
Keine Angaben |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 21 - 30 Jahre ( N = 1/männlich, N = 3/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
533/97 |
29 |
m |
|
Contusio cordis |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1800/98 |
21 |
w |
|
Keine Angaben |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
627/98 |
30 |
w |
|
Koronarsklerose, bad heart performance |
SAB |
16 |
20,3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
899/98 |
30 |
w |
|
Keine Angaben |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 31 - 40 Jahre ( N = 6/männlich, N = 3/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
794/98 |
31 |
m |
|
schlechte Druckverhältnisse |
SHT |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
1173/96 |
35 |
m |
|
Keine Angaben |
Keine Angabe |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
149/98 |
38 |
m |
|
Keislaufinstabilität, Kammerflimmern |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
322/98 |
38 |
m |
|
Z.n. Reanimation, schlechte Pumpfunktion |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
|
1434/97 |
39 |
m |
HTN |
linksventr. diast. Funktionsstörung |
SAB |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
041/97 |
40 |
m |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
n.u. |
|
1291/97 |
34 |
w |
|
Keine Angaben |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
866/97 |
38 |
w |
|
Hypotonie 120 min Herzstillstand 3 min |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
|
658/98 |
38 |
w |
|
Linkshypertrophie |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 41 - 50 Jahre ( N = 18/männlich, N = 8/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1396/96 |
41 |
m |
Alkohol-ismus |
cardiac arrest |
cerebrale Hypoxie, Herzstill-stand |
12,2 |
12,3 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
908/97 |
41 |
m |
|
Koronarsklerose |
Apoplex |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1435/97 |
41 |
m |
|
Kontraktilität |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
658/97 |
43 |
m |
|
Koronarsklerose |
SHT |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
894/97 |
43 |
m |
|
Hypotonie,Katechol-amindosis, EKG-Veränderungen |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1464/98 |
43 |
m |
|
Koronarsklerose |
ICB |
12,2 |
12,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
715/96 |
44 |
m |
|
Keine Angaben |
ICB |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1395/96 |
44 |
m |
|
schweres Thoraxtrauma Katecholamindosis Hypotonie |
SHT |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
1 |
|
227/96 |
47 |
m |
|
Koronarsklerose |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
1492/97 |
47 |
m |
|
Aortenstenose |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1547/97 |
47 |
m |
|
Koronarsklerose |
Keine Angabe |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
1355/97 |
48 |
m |
|
schlechte rechtsventr. Funktion |
Amitrip-tylin-intoxi-kation |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
1 |
|
526/98 |
48 |
m |
|
Koronarsklerose |
Hirntumor |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
488/97 |
49 |
m |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
0 |
|
943/97 |
50 |
m |
|
Z.n.Myokardinfarkt |
Virus-enzephal-itis |
12,3 |
10 |
0 |
0 |
1,3,9 |
0 |
1 |
|
1614/97 |
50 |
m |
|
Z.n. Herzinfarkt |
ICB |
10 |
10 |
0 |
2 |
1,3 |
0 |
0 |
|
150/98 |
50 |
m |
|
Mitralinsuffizienz II. Gr. |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
642/98 |
50 |
m |
HTN |
Keine Angaben |
SHT |
0 |
12,2 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
0 |
|
1058/97 |
42 |
w |
|
Katecholamindosis Hypotonie |
SAB |
22 |
22 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
245/97 |
44 |
w |
|
Kontraktilität |
SAB |
0 |
10 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
448/97 |
44 |
w |
|
Koronarsklerose |
ICB |
10 |
15 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
818/98 |
45 |
w |
|
Koronarsklerose |
ICB |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,3,7 |
0 |
1 |
|
1201/97 |
46 |
w |
|
Koronarsklerose |
ICB |
0 |
10 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
108/98 |
47 |
w |
|
In der letzten h Tachykardien bis 160, hypoxämische Phase |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1096/98 |
49 |
w |
HTN |
Katecholamine |
ICB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1736/98 |
49 |
w |
|
Koronarsklerose Herzhypertophie |
SAB |
0 |
12,2 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 51 - 60 Jahre ( N = 26/männlich, N = 23/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
510/98 |
51 |
m |
|
Eiter im Perikard |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
673/98 |
51 |
m |
|
Koronarsklerose |
Apoplex |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
1 |
|
1210/98 |
51 |
m |
|
Keine Angabe |
ICB |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1801/98 |
51 |
m |
|
Todesursache selbst |
Autoim-munen-cephalitis |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
072/97 |
52 |
m |
|
Koronarsklerose |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1140/98 |
52 |
m |
|
Linkshypertrophie, Lungenembolie 1995 |
ICB |
0 |
10 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
1 |
|
1910/98 |
52 |
m |
|
Koronarsklerose Kontraktilität Katecholamine |
SAB |
0 |
12,2 |
2 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1062/97 |
53 |
m |
|
Koronarsklerose |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1196/96 |
54 |
m |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1817/96 |
54 |
m |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
12,2 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
0 |
|
070/98 |
54 |
m |
HTN |
Koronarsklerose |
ICB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1013/98 |
54 |
m |
HTN |
Koronarsklerose |
ICB |
12,2 |
12,2 |
0 |
0 |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
1162/97 |
55 |
m |
|
Koronarsklerose |
Kopf-schuß |
16 |
16 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
816/98 |
55 |
m |
|
Keine Angaben |
Status asthma-ticus |
12,2 |
16 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
|
1138/96 |
56 |
m |
KHK |
KHK, Infarkt mit 36 J |
Apoplex |
0 |
10 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1613/97 |
56 |
m |
|
Koronarsklerose |
Apoplex |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
040/97 |
57 |
m |
HTN |
anamnest. Arrhythmie |
ICB |
0 |
10 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
833/97 |
57 |
m |
C2, Cirrh. |
TEE vor Expl.: diast. Fkt.störung (E<A) |
ICB |
10 |
10 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1251/97 |
57 |
m |
|
Koronarsklerose |
Hämor-rhag. Schock |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1662/98 |
57 |
m |
HTN |
Koronarsklerose Hypertonieherz |
SAB |
n.u. |
12,3 |
n.e. |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
809/97 |
58 |
m |
C2 |
Koronarsklerose |
ICB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
780/98 |
58 |
m |
|
Keine Angaben |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1024/97 |
59 |
m |
|
Koronarsklerose |
Apoplex |
0 |
10 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
1104/98 |
59 |
m |
|
Koronarsklerose |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,3,9 |
0 |
0 |
|
1924/98 |
59 |
m |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
12,2 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
757/98 |
60 |
m |
|
Keine Angaben |
Apoplex |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
|
992/97 |
51 |
w |
nicht-met.Ma-genCa |
beginnendes Linksherzversagen |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
1 |
|
1721/98 |
51 |
w |
|
Keine Angaben |
ICB |
20,2 |
20,3 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1078/96 |
53 |
w |
|
Keine Angaben |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
743/97 |
54 |
w |
HTN, D.m.,AA |
Hypotonie, Anurie, Herzhypertrophie |
ICB |
20,2 |
12,3 |
0 |
0 |
1,1,9 |
0 |
0 |
|
220/97 |
55 |
w |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
551/97 |
55 |
w |
D.m.II |
Kontraktilität,PAD |
SAB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1676/97 |
55 |
w |
HTN, D.m. |
Mitralinsuffizienz |
cardiac arrest |
0 |
12,2 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
480/97 |
56 |
w |
|
Rechtsherzdilatation nach LE, offenes Fo. ov. |
LE, paradoxe CE |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
418/98 |
56 |
w |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
4 |
|
342/96 |
57 |
w |
|
verkalkter Mitralklappenring |
intra-kranielle Blutung |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
1591/96 |
57 |
w |
|
Frischer Herzinfarkt |
Vorder-wand-infarkt |
0 |
10 |
0 |
|
1,3 |
0 |
0 |
|
1275/97 |
57 |
w |
HTN |
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
15 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
1 |
|
583/98 |
57 |
w |
|
MK mit verdünnten Segeln und sklerosierten Chordae |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
567/97 |
58 |
w |
|
Keine Angaben |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
137/98 |
58 |
w |
|
Vergößerung des linken Ventrikels |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1007/98 |
58 |
w |
|
Koronarsklerose |
Apoplex |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
1 |
|
1738/98 |
58 |
w |
|
Z.n. Lungenembolie |
Apoplex |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
077/96 |
59 |
w |
|
Linkshypertrophie-zeichen in EKG und Echo, Koronarsklerose |
SAB |
0 |
0 |
0 |
|
1,2 |
0 |
1 |
|
489/97 |
59 |
w |
|
Koronarsklerose Aortenklappenver-kalkung |
SAB |
13 |
13 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
790/97 |
59 |
w |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
784/98 |
59 |
w |
|
Keine Angaben |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1314/98 |
59 |
w |
|
Aorteninsuffizienz |
SAB |
16 |
0 |
2 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
225/98 |
60 |
w |
|
Tachykardien, ST-Veränderungen, Myokardfibro-sierungen |
SAB |
0 |
16 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 61 - 67 ( N = 11/männlich, N = 8/weiblich ) |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
570/97 |
61 |
m |
|
Alter, Herzleistung röntg. Herzvergr. bds. |
SAB |
0 |
16 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
1 |
|
1116/98 |
61 |
m |
|
Alter |
ICB |
16 |
12,2 |
0 |
2 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
581/98 |
62 |
m |
|
Alter |
ICB |
0 |
20,3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1171/96 |
63 |
m |
|
Alter Kontraktile Störungen |
Apoplex |
0 |
12,3 . |
0 |
0 |
1,2 |
n.u. |
1 |
|
1279/97 |
63 |
m |
|
Alter |
ICB |
0 |
16 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
155/98 |
63 |
m |
|
Alter, Koronarsklerose |
SAB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1141/98 |
63 |
m |
|
Alter |
SAB |
25 |
25 |
0 |
0 |
1,3,9 |
3 |
0 |
|
1332/98 |
63 |
m |
|
Alter |
ICB |
16 |
12,3 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1269/96 |
65 |
m |
|
Alter |
SAB |
0 |
20,3 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
953/98 |
65 |
m |
|
Alter |
ICB |
20,2 |
12,3 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
1 |
|
154/98 |
67 |
m |
|
Alter, Koronarsklerose |
Apoplex |
0 |
12,3 |
0 |
0 |
1,2,9 |
0 |
1 |
|
657/97 |
61 |
w |
|
Koronarsklerose |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1196/97 |
61 |
w |
|
Alter, Z.n. Reanimation |
LE |
16 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
236/96 |
62 |
w |
|
Alter, Koronarsklerose |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
1 |
|
841/97 |
62 |
w |
|
Alter |
SAB |
10 |
10 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1278/98 |
62 |
w |
|
Alter, Anamnese |
Cerebrale Hypoxie nach Herzstill-stand |
0 |
16 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
0 |
|
1503/96 |
63 |
w |
|
Alter, Koronarsklerose |
ICB |
16 |
10 |
2 |
0 |
1,2,9 |
0 |
0 |
|
1052/98 |
63 |
w |
|
Alter |
SAB |
16 |
12,2 |
0 |
0 |
1,9 |
0 |
1 |
|
617/97 |
67 |
w |
|
Alter |
Hirntumor |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
113
Tabelle 43. Basistabelle 4: Bereinigte Spenderherzen (N=21), nach dem Alter geordnet
|
Histo-Nr. |
age |
sex |
Vorer-kran-kung |
Grund für Ablehnung |
Todes-ursache |
Myok. rechts |
Myok. links |
Endo. rechts |
Endo. links |
Koro-narart. |
A. pulm. |
Ao. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 0 - 10 Jahre ( N =4/männlich ) |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1825/96 |
8 |
m |
|
Kein Empfänger |
Zerebrale Hypoxie |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
865/97 |
10 |
m |
|
Nicht vermittelbar |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1471/97 |
10 |
m |
|
Kein Empfänger |
SAB |
16 |
16 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1698/97 |
10 |
m |
|
Katecholamine |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 11 - 20 Jahre ( N = 2/männlich, N = 1/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
937/97 |
12 |
m |
|
Katecholamin-dosis |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
185/97 |
19 |
m |
|
Contusio cordis |
PT,SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1776/96 |
18 |
w |
|
Z.n. Reanimation Katecholamin-dosis |
Suizid |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 31 - 40 Jahre ( N = 1/männlich, N = 3/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
755/98 |
40 |
m |
|
Reanimations-dauer |
Carbamaze-pin-intoxikation |
12,2 |
16 8 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
482/96 |
36 |
w |
|
Keine Wartezeit |
SAB |
0 |
20,3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
005/98 |
39 |
w |
|
Logistik |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
403/98 |
40 |
w |
|
Überschreitung der Ischämiezeit |
ICB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 41 - 50 Jahre ( N = 3/männlich, N = 2/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
585/98 |
43 |
m |
|
Katecholamine |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
981/97 |
46 |
m |
|
Katecholamin-dosis |
SAB |
0 |
0 |
0 |
0 |
1,1 |
0 |
0 |
|
1235/96 |
49 |
m |
|
Katecholamin-dosis |
SAB |
0 |
10 |
0 |
0 |
1,3 |
0 |
1 |
|
659/98 |
46 |
w |
|
Tumorverdacht (Leber) |
SAB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
1345/97 |
49 |
w |
|
Katecholamin-dosis |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Altersgruppe 51 - 60 Jahre ( N = 1/männlich, N = 4/weiblich ) |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
226/98 |
53 |
m |
|
Reaktivität für CMV-IgM |
SAB |
0 |
20,2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
|
428/97 |
55 |
w |
|
Katecholamin-dosis |
Apoplex |
0 |
12,2 |
0 |
0 |
1,2 |
0 |
0 |
|
1338/98 |
57 |
w |
|
Kein Empfänger |
SHT |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
0 |
0 |
|
532/97 |
59 |
w |
|
Kein Empfänger |
Zerebrale Hypoxie |
16 |
16 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
829/97 |
60 |
w |
|
Perikardtampo-nade bei akuter Blutung aus einer Herzvene während der Entnahme |
ICB |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
n.u. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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HTML - Version erstellt am: Tue Oct 1 10:29:05 2002 |