Nach dem Stand heutigen Wissens verlaufen die karzinogenetischen Prozesse von der malignen Transformation über die Tumorprogression bis hin zur Metastasierung über eine Akkumulation genetischer Alterationen der Zellen eines zunächst normalen Organgewebes. Aufgrund der Seltenheit des Aesthesioneuroblastoms gibt es bisher keine umfassenden molekularzytogenetischen Analysen dieser Tumorentität. In der vorliegenden Arbeit sollen erstmals die chromosomalen Alterationen der Aesthesioneuroblastome bestimmt werden. Desweiteren soll das Behandlungskonzept für diese Tumoren überprüft werden.

Im Einzelnen werden dazu folgende Fragestellungen bearbeitet:

• Welches ist die optimale Therapie für das Aesthesioneuroblastom, und welchen Stellenwert hat dabei die endonasale Tumorresektion?

• Welche prognostische Aussagekraft haben die Klasssifikation nach Morita und das Gradings nach Hyams?

• Lässt sich dem Aesthesioneuroblastom ein spezifisches Muster chromosomaler Alterationen zuordnen?

• Lassen sich zwischen metastasierenden und nicht-metastasierenden Aesthesioneuroblastomen spezifische genetische Unterschiede feststellen?

• Lässt sich anhand des genetischen Musters von Primärtumor und Metastasen ein gemeinsamer klonaler Ursprung nachweisen?