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Dissertation

Autor(en): Massimiliano Bienati
Titel: Ab initio study of the chemical reactivity of metal clusters and metal oxide clusters
Gutachter: Piercarlo Fantucci; Vlasta Bonacic-Koutecký
Erscheinungsdatum: 02.03.2001
Volltext: pdf (urn:nbn:de:kobv:11-10016829)
Fachgebiet(e): Chemie
Schlagwörter (ger): Bismutoxid, Metalloxid-Cluster, Dichtefunktional-Methode, Übergangsmetall-Cluster
Schlagwörter (eng): bismuth oxide, metal oxide cluster, density functional theory, transition metal clusters
Einrichtung: Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I
Zitationshinweis: Bienati, Massimiliano: Ab initio study of the chemical reactivity of metal clusters and metal oxide clusters; Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I , publiziert am 02.03.2001, urn:nbn:de:kobv:11-10016829
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Abstract (ger):
Mit der vorliegenden Arbeit wurden neue Erkenntnisse bei der Aufklärung der Mechanismen, die für die Reaktivität von Übergangsmetall- und Metalloxid-Clustern verantwortlich sind, gewonnen. Dies ist aus zwei Gründen gelungen: Zum einen erlaubt die gradienten-korrigierte Dichtefunktional-Methode eine zuverlässige Beschreibung von strukturellen und energetischen Eigenschaften dieser Cluster, insbesondere durch die Entwicklung einer neuen Generation von Hybrid-Austausch- und Korrelations-Funktionalen im Rahmen der verallgemeinerten Gradienten-Näherung. Diese wurden erstmalig in entsprechenden quantenchemischen Programmen implementiert und getestet. Zum zweiten stellte die fruchtbare Zusammenarbeit mit den experimentellen Bereichen, eine Herausforderung für die Theorie dar, mittels der gewonnenen Erkenntnisse zur konzeptionellen Planung der Experimente beizutragen (A. Fielicke, Dissertation, Humboldt-Universität zu Berlin, 2001).
Abstract (eng):
In this work the transition metal and metal oxide clusters has been investigated with the aim of gaining a better insight into the mechanisms which govern their reactivity. The theoretical study of the structural and energetic properties of the clusters has been carried out within the framework of the density functional theory by means of a new family of gradient-corrected hybrid density functionals which has been coded for the first time into quantum chemistry packages. The theoretical findings stimulated the experimental investigation of the gas phase reactivity of these species which confirmed the correctness of the reaction mechanism models proposed (A. Fielicke, Doctoral Thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2001).
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Generiert am 01.08.2014, 09:50:28