| Autor(en): |
Bernd Binder |
Titel: |
Design principles and control mechanisms of signal transduction networks |
| Gutachter: |
Hans-Peter Herzel; Reinhart Heinrich; Thomas Höfer |
| Erscheinungsdatum: |
10.06.2005 |
| Volltext: |
pdf
(urn:nbn:de:kobv:11-10043435)
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| Fachgebiet(e): |
Biowissenschaften, Biologie |
| Schlagwörter (ger): |
Signaltransduktion, Kinasen, Netzwerk-Design, Evolution |
| Schlagwörter (eng): |
signal transduction, kinases, network design, evolution |
| Einrichtung: |
Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I |
| Zitationshinweis: |
Binder, Bernd:
Design principles and control mechanisms of signal transduction networks;
Dissertation,
Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I , publiziert am 10.06.2005, urn:nbn:de:kobv:11-10043435
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| Abstract (ger): |
| Diese Arbeit basiert auf der grundlegenden Annahme, dass Signaltransduktionsnetzwerke in lebenden Organismen als das Ergebnis eines evolutionären Prozesses
betrachtet werden können, der sich durch Mutations- und Selektionsprinzipien auszeichnet.
Basierend auf dieser Hypothese werden zwei Ansätze vorgestellt, um Design und Kontrollmechanismen von Netzwerken zu untersuchen.
In Kapitel 2 wird ein Modell entwickelt, welches die Struktur analysiert.
Ein vereinfachtes Modell wird benutzt, um Systeme, bestehend aus Rezeptoren, Kinasen und Phosphatasen, zu beschreiben.
Zwei dynamische Eigenschaften sollten für die Überlebensfähigkeit der Organismen eine wichtige Rolle spielen:
(i) Um eine Autoaktivierung zu verhindern, z.B. gegenüber stochastischen Schwankungen von Rezeptorliganden, muss der Signal-Aus Zustand
dynamisch stabil sein.
(ii) Das Ausgangssignal sollte verstärkt werden.
Um Netzwerke zu charakterisieren, die beide Kriterien gleichzeitig erfüllen, wird eine systematische Analyse von kleinen Netzwerken durchgeführt.
Die Untersuchungen machen deutlich, dass für solche Netzwerke die folgenden zwei Design-Eigenschaften gelten:
(i) Mit steigender Netzwerkgröße verringert sich die Konnektivität, was einer steigenden Spezifität der Kinasen gleichkommt.
(ii) Die Anzahl der "Feedback"-Zyklen nimmt mit zunehmender Netzwerkgröße ab,
was eine abnehmende Tendenz anzeigt, dass "nachgeschaltete" Kinasen "vorgelagerte"
Kinasen aktivieren. Die allgemeine Gültigkeit dieser Eigenschaften wird durch
die Untersuchung eines großen Kinase-Netzwerks aus der Datenbank TRANSPATH
gestützt, welches hinsichtlich verschiedener Strukturmerkmale weitergehend untersucht.
Das Netzwerk-Design unterscheidet sich aussagekräftig von Zufallsnetzen.
In Kapitel 3 werden Kontrollmechanismen unterschiedlicher Signalnetzwerke
analysiert, indem die Metabolische Kontroll Theorie auf transiente
Aktivierungsprofile angewendet wird, indem Kontrollkoeffizienten für
Amplitude, Signaldauer berechnet werden. |
| Abstract (eng): |
| This work is based on the hypothesis that signal transduction networks in living cells are the result of an evolutionary development which is governed by
mutations and natural selection principles.
Based on this working hypothesis, two approaches are presented to investigate design and control mechanisms of signal transduction networks.
In the first approach, covered in chapter 2, a model is developed to analyse the structural design of signaling networks.
A simplified model is used to describe systems consisting of receptors, kinases and phosphatases.
Two dynamic features of signaling systems are assumed to be crucial for the organism''s surviving capacity:
(i) To avoid autoactivation, e.g. due to stochastic fluctuations of receptor ligand, the signal off-state must be dynamically stable.
(ii) The signal output should be amplified.
To characterise networks fulfilling both criteria simultaneously, a systematic analysis is performed for small networks.
The investigations reveal that for such networks the following two design principles hold true:
(i) With increasing network size the connectivity decreases connoting an increasing specificity of kinase activities.
(ii) The number of feedback cycles decrease with increasing network size
indicating a decreasing tendency of downstream kinases to activate upstream kinases.
The general validity of these design principles is supported by the analysis of a large kinase network retrieved from the TRANSPATH database.
This signaling network is further investigated regarding several design properties.
When comparing the design and dynamic features of the TRANSPATH network to random networks, significant differences are observed.
In the second approach, described in chapter 3, control mechanisms of different signaling
networks are analysed by applying Metabolic Control Analysis to transient activation profiles. Control coefficients on the signal amplitude,
signal duration and integrated response are calculated. |
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