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Publikationsart: Artikel
Autor(en): N. van Husen; H.-Chr. Dominick; U. Gerlach; D. Kamanabroo
Titel: Isoenzyme der α-Amylase im Serum von Patienten mit Cystischer Fibröse
Erschienen in: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 12 (5) 2009
S. 214-216
Verlag: de Gruyter
ISSN: 1434-6621, 1437-4331
DOI: 10.1515/cclm.1974.12.5.214
Erstveröffentlichung: 1974
Einreichung: 13.11.1973
Veröffentlichung auf edoc: 01.07.2010
Status: published
peer_reviewed
Volltext: pdf (urn:nbn:de:kobv:11-100171881)
Fachgebiet(e): Medizin
Schlagwörter (ger): Cystische Fibrose, Pankreasamylase, Speichelamylase
Einrichtung: Kooperation de Gruyter
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Abstract (ger):
Bei 34 Patienten mit Cystischer Fibröse wurden die Isoenzyme der a-Amylase (a-l,4-Glucan 4-Glucanohydrolase, EC 3.2.1.1) im Serum mikroelektrophoretisch aufgetrennt und mit dem Isoamylasemustervon 14 gesunden Kontrpllpersonen verglichen. Folgende Befunde wurden erhoben: 1. Im Serum von Patienten mit Cystischer Fibröse konnte 13 mal nur Pankreasamylase, 17 mal nur Speichelamylase nachgewiesen werden. 4 mal fand sich sowohl Speichel- als auch Pankreasamylase im Serum. 2. Bei gesunden Kontrollpersonen wurde 12 mal Speichel- und Pankreasamylase im Serum gefunden, 2 mal nur Pankreasisoamylase. 3. Unter Berücksichtigung der Literatur wird das häufige Fehlen von Pankreasamylase im Serum von Patienten mit Cystischer Fibröse als Ausdruck einer verminderten Pankreasfunktion gedeutet.
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