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Anhang A. Legenden zu Tabellen und Abbildungen

Tab. A:	Studienpatienten
Tab. B:	GST- und CYP-Genotyp-Frequenzen in den Studiengruppen
Tab. C:	Häufigkeit des TNFB3-Allels sowie Anteil homozygoter Träger in den einzelnen Studiengruppen
Tab. D:	Beeinflussung des cervikalen Lymphknotenbefalls und des histologischen Differenzierungsgrades durch Genpolymorphismen
Tab. E:	Beeinflussende Allel-/ Genotyp-Kombinationen
Tab. F:	Allel-/ Genotyp-Frequenzen bei Patienten unterschiedlicher Altersgruppen
Tab. G:	Einflußreiche Genpolymorphismen bei Patienten mit unterschiedlichem Alkohol- und Zigarettenkonsum
Tab. H:	Allel- / Genotyp-Frequenzen bei Patienten mit Mehrfachtumoren im oberen Aerodigestivtrakt
Abb. A:	GST Genotypen
Abb. B:	Intron 3 / Exon 4-Mutation im CYP2D6-Gen
Abb. C:	Exon 5 Deletion im CYP2D6 Gen
Abb. D:	CYP2E1 Genotypen
Abb. E:	CYP1A1 3'flanking Region-Mutation (m1-Mutation)
Abb. F:	CYP1A1 Exon 7 Mutation (m2-Mutation)
Abb. G:	Anteil der Patienten mit Tumorrezidiv, aufgeteilt nach initialer Tumorausdehnung
Abb. H:	Anteil der Patienten mit Tumorrezidiv, aufgeteilt nach histologischem Differenzierungsgrad
Abb. I:	Anteil der Patienten mit Tumorrezidiv, aufgeteilt nach Geschlecht
Abb. K:	Anteil der Patienten mit Tumorrezidiv, aufgeteilt nach TNFB1-Allel
Abb. L:	Anteil der Patienten mit Tumorrezidiv, aufgeteilt nach TNFD5-Allel
Abb. M:	Anteil der Patienten mit Tumorrezidiv, aufgeteilt nach TNFB1D5-Allel-Kombination
Abb. N:	Anteil der Patienten mit Pharynxkarzinom-Rezidiv, aufgeteilt nach TNFB1D5 Allel-Kombination

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