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2001-04-10Habilitation DOI: 10.18452/13753
Akromegalie
dc.contributor.authorPlöckinger, Ursula
dc.date.accessioned2017-06-17T23:53:33Z
dc.date.available2017-06-17T23:53:33Z
dc.date.created2001-04-10
dc.date.issued2001-04-10
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/14405
dc.description.abstractDie Akromegalie - Folge eines Wachstumshormon (STH) sezernierenden Hypophysentumors - ist eine seltene Erkrankung. Bei früher Diagnose ist die Akromegalie gut behandelbar. Unbehandelt - oder zu spät behandelt - führt sie zu hoher Co-Morbidität und verkürzt das Leben. Endokrinologische Therapieziele wurden kürzlich definiert: Heilung bei STHger
dc.description.abstractAcromegaly, caused by a growth hormone (GH)-secreting pituitary adenoma, is a rare disease. If diagnosed early therapeutic results are good. However, untreated or treated belatedly, acromegaly is associated with a high co-morbidity and reduced life-expectancy. The therapeutic goals have recently been defined as follows: complete remission or cure as GHeng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité
dc.subjectAkromegalieger
dc.subjecttransspenoidale Hypophysenadenomektomieger
dc.subjectSomatostatin-Analogager
dc.subjectDopamin-Agonistger
dc.subjectAcromegalyeng
dc.subjecttranssphenoidale pituitary surgeryeng
dc.subjectsomatostatin analogueeng
dc.subjectdopamin agonisteng
dc.subject.ddc610 Medizin
dc.titleAkromegalie
dc.typedoctoralThesis
dc.subtitleeine Analyse der therapeutischen Optionen und Erfolge
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10022328
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10022315
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10022334
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/13753
dc.contributor.refereeFahlbusch,
dc.contributor.refereeFehm,
dc.subject.dnb33 Medizin
dc.subject.rvkYC 3800
local.edoc.pages123
local.edoc.type-nameHabilitation
local.edoc.institutionMedizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité

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