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2003-02-06Habilitation DOI: 10.18452/13848
Vom Modell zur Therapie
dc.contributor.authorHildebrandt, Martin
dc.date.accessioned2017-06-18T00:15:25Z
dc.date.available2017-06-18T00:15:25Z
dc.date.created2003-02-05
dc.date.issued2003-02-06
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/14500
dc.description.abstractMit der vorliegenden Habilitationsschrift habe ich den Versuch unternommen, die beiden Themenkomplexe meiner bisherigen wissenschaftlichen Tätigkeit als Beispiele für die Rolle von Modellen in der klinischen Forschung zu verwenden. Den Ansto§ dazu gaben Diskrepanzen, die mir in der Auseinandersetzung mit eigenen Ergebnissen und Beobachtungen im Umfeld dieser Themenkomplexe aufgefallen sind: der Rolle kontaminierender Tumorzellen in der Hochdosistherapie maligner Tumoren einerseits und dem Enzym Dipeptidylpeptidase IV (DPP IV) andererseits. Die beobachteten Diskrepanzen sind Ausdruck konkurrierender pathophysiologischer oder therapeutischer Modelle, und die Präferenz eines bestimmten Modells scheint nicht rein rational erklärbar. Welche Faktoren tragen jedoch zur Entscheidung für oder gegen ein bestimmtes Modell bei? Ich möchte den Umgang mit wissenschaftlichen Modellen anhand der genannten Themenkomplexe aus meiner Sicht erörtern. Anschlie§end soll ein Entwurf skizziert werden, in dem die der Entscheidung für oder gegen ein therapeutisches Modell zugrundeliegende Motivationslage besser verständlich wird und die Intentionalität klinischer Forschung auf den Patienten hin berücksichtigt.ger
dc.description.abstractIn the thesis presented here, I have taken the challenge to use the topics of my scientific work to discuss the role that models appear to exert in clinical science. This decision arose from discrepancies that became evident in the comparative assessment of my own studies in relation with the surrounding scientific context: the role of tumor cells contaminating peripheral blood or progenitor cell harvests as part of a high-dose chemotherapy regimen on the one hand, and the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) on the other. The observed discrepancies appear to result from competing pathophysiological or therapeutic models, and the preference or rejection of one model apparently cannot be explained solely by rational factors. I will discuss the application of models in the context of the topics which my scientific work has been focusing on, and I will develop a draft proposal which will render the individual motivational status underlying the decision in favor of or against a distinct model easier to understand, with attention to the intentionality of clinical research towards the patient.eng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectModellger
dc.subjectKlinische Forschungger
dc.subjectHochdosistherapieger
dc.subjectDipeptidylpeptidase IVger
dc.subjectBlutstammzellenger
dc.subjecthigh-dose chemotherapyeng
dc.subjectmodeleng
dc.subjectClinical Scienceeng
dc.subjectdipeptidyl peptidase IVeng
dc.subjecthematopoietic progenitor cellseng
dc.subject.ddc610 Medizin und Gesundheit
dc.titleVom Modell zur Therapie
dc.typedoctoralThesis
dc.subtitleTumorzelldetektion und Immunmodulation
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10024208
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10038063
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10038078
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/13848
dc.date.accepted2003-02-05
dc.contributor.refereeNeubauer, A.
dc.contributor.refereeAnsorge, S.
dc.subject.dnb33 Medizin
dc.subject.rvkYB 1500
local.edoc.type-nameHabilitation
local.edoc.institutionMedizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité

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