Behandlung und Verlaufskontrolle der therapieresistenten Leberegelinfektion (Fasziolose) mit Triclabendazol
dc.contributor.author | Freise, Stefan | |
dc.date.accessioned | 2017-06-18T04:23:42Z | |
dc.date.available | 2017-06-18T04:23:42Z | |
dc.date.created | 2001-04-09 | |
dc.date.issued | 2001-04-09 | |
dc.identifier.uri | http://edoc.hu-berlin.de/18452/15273 | |
dc.description.abstract | Die Effektivität und Verträglichkeit von Triclabendazol wurde in einer klinischen Phase 2 Studie untersucht. 81 Patienten (51 weiblich, 30 männlich, Alter 15-81 Jahre) mit chronischer oder latenter Fasciola hepatica Infektion, bei denen mindestens eine antihelminthische Therapie fehlgeschlagen war wurde in die Studie aufgenommen. Die Patienten erhielten 20mg/Kg Triclabendazol in 2 Dosierungen a 10 mg/Kg im Abstand von 12 h postprandial. Der Therapieerfolg wurde durch mikroskopische Stuhluntersuchungen, Bestimmung exkretorisch-sekretorischer Antigene im Stuhl und Ultraschall überprüft. Bei Siebzig (92%) von 76 Patienten konnten in der Nachuntersuchungsperiode (60 Tage) keine Fasciola hepatica-Eier in den mikroskopischen Stuhluntersuchungen nachgewiesen werden. Die häufigsten unerwünschten Wirkungen waren kolikartige Oberbauchbeschwerden, die bei 40 Patienten (49%) zeitgleich mit der Passage der Parasiten durch die Gallengänge beobachtet wurden. Triclabendazol ist eine effektive Therapie für Patienten mit Fasziolose bei denen andere antihelmithische Therapien nicht wirksam sind. | ger |
dc.description.abstract | The efficacy and tolerability of triclabendazole (TCZ) was assessed in a clinical phase 2 study. Eighty-one patients (51 female, 30 male, age 15- 81 years) with chronic or latent F. hepatica infection refractory to previous anti-helminthic chemotherapy were enrolled in a 60 day open, non-comparative trial. Patients received 20 mg/kg TCZ as two doses of 10 mg/kg administered after food 12 hr apart. Efficacy of treatment was assessed by stool microscopy, determination of fasciola excretory-secretory antigen in feces, and by ultrasonography. Seventy (92%) of the 76 patients who completed the 60 day follow up period became egg negative. The most important adverse event was colic-like abdominal pain (40 patients [49%]) consistent with the expulsion of the parasite through the bile ducts as confirmed by US on Days 2 - 7. Triclabendazole is an effective therapy for the treatment of F. hepatica infection in patients who have failed to respond to other antihelminthic agents. | eng |
dc.language.iso | ger | |
dc.publisher | Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité | |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
dc.subject | Ultraschall | ger |
dc.subject | Triklabendazol | ger |
dc.subject | Fasciola hepatica | ger |
dc.subject | Parasitologie | ger |
dc.subject | Triclabendazole | eng |
dc.subject | Fasciola hepatica | eng |
dc.subject | Ultrasound | eng |
dc.subject | Parasitology | eng |
dc.subject.ddc | 610 Medizin und Gesundheit | |
dc.title | Behandlung und Verlaufskontrolle der therapieresistenten Leberegelinfektion (Fasziolose) mit Triclabendazol | |
dc.type | doctoralThesis | |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:kobv:11-10015178 | |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:kobv:11-10015160 | |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:kobv:11-10015187 | |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.18452/14621 | |
dc.date.accepted | 2001-04-09 | |
dc.contributor.referee | Feldmeier, H. | |
dc.contributor.referee | Weinke, T. | |
dc.contributor.referee | Bienzle, U. | |
dc.subject.dnb | 33 Medizin | |
dc.subject.rvk | XD 9600 | |
local.edoc.pages | 79 | |
local.edoc.type-name | Dissertation | |
bua.department | Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité |