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2003-01-24Dissertation DOI: 10.18452/14825
Veränderungen im Proteom von Maus und Mensch durch Huntington's Chorea
dc.contributor.authorZabel, Claus
dc.date.accessioned2017-06-18T05:06:49Z
dc.date.available2017-06-18T05:06:49Z
dc.date.created2003-01-17
dc.date.issued2003-01-24
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/15477
dc.description.abstractDie Erkrankung Huntington s Chorea ist eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, die gewöhnlich im mittleren Lebensabschnitt beginnt und unausweichlich zum Tode führt. In unserem Bestreben, Proteine zu identifizieren, welche an Prozessen "Upstream" oder "Downstream" des krankheitsverursachenden Proteins Huntingtin beteiligt sind, wurde das Proteom eines sehr gut etablierten Mausmodells mit Hilfe der Großgel 2D-Elektrophorese untersucht. Es konnte zum ersten Mal auf Proteinebene nachweisen werden, dass die Expression von zwei Serinproteasehemmern, alpha1-Antitrypsin und Contraspin und darüber hinaus eines Chaperons, alphaB-Kristallin, im Verlauf der Erkrankung abnimmt. Reduzierte Expression von alpha1-Antitrypsin und Contraspin konnte in Gehirn, Leber, Herz und Testes nahe dem Endstadium der Erkrankung nachgewiesen werden. Hier ist es wichtig festzustellen, dass die Expressionsabnahme von alpha1-Antitrypsin im Gehirn der Abnahme in der Leber im Herzen und in den Testes vorangeht. Eine verminderte Expression des Chaperons alphaB-Kristallin wurde nur im Gehirn gefunden. Für ein weiteres Protein, das Major Urinary Protein, wurde eine verminderte Expression in der Leber und im Urin von betroffenen Mäusen festgestellt. Damit konnte demonstriert werden, dass die Erkrankung auf Proteinebene auch ein Protein, das im Gehirn von transgenen Mäusen nicht vorkommt, beeinflusst. Bei Untersuchungen am Menschen wurde in drei Gehirnregionen von Postmortem-Gehirnen von Huntington s Chorea Patienten eine veränderte Expression von alpha1-Antitrypsin festgestellt. Wenn gewährleistet werden kann, dass die Konzentration von alpha1-Antitrypsin und alphaB-Kristallin während Huntington s Chorea im Gewebe nicht absinkt, könnte dies vielleicht neuronalen Zelltod verhindern und somit bei der Verzögerung des Krankheitsverlaufs nutzbringend eingesetzt werden.ger
dc.description.abstractHuntington disease is an autosomal dominantly inherited disease that usually starts in midlife and inevitably leads to death. In an effort to identify proteins involved in processes upstream or downstream of the disease causing huntingtin, the proteome of a well-established mouse model was studied by large-gel 2D electrophoresis. It could be demonstrated for the first time at the protein level that two serin protease inhibitors, alpha1-antitrypsin and contraspin and the chaperone alphaB-crystallin decrease in expression over the course of disease. Importantly, the alpha1-antitrypsin decrease in the brain precedes that in liver, heart and testes in mice. Reduced expression of alpha1-antitrypsin and contraspin could be detected in the brain, liver heart and testes close to terminal disease. Decreased expression of the chaperone alphaB-crystallin was found exclusively in the brain. Reduced expression of the liver specific major urinary proteins not found in the brain, was seen in affected mice, demonstrating that the disease exerts its influence on a protein not present in the brain of transgenic mice at the protein level. When investigating three human brain regions obtained post-mortem from Huntington s disease patients, alpha1-antitrypsin expression was also altered. Maintaining alpha1-antitrypsin and alphaB-crystallin availability during the course of Huntington s disease might prevent neuronal cell death and therefore could be useful in delaying the disease progression.eng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectalpha1-Antitrypsinger
dc.subjectContraspinger
dc.subjectalphaB-Kristallinger
dc.subjectHuntington s Choreager
dc.subjectR6/2ger
dc.subjectChaperonger
dc.subjectSerin-Protease-Hemmerger
dc.subjectMUPsger
dc.subjectGroßgel 2D-Elektrophoreseger
dc.subjectalpha1-antitrypsineng
dc.subjectcontraspineng
dc.subjectalphaB-crystallineng
dc.subjectHuntington s diseaseeng
dc.subjectR6/2eng
dc.subjectchaperoneeng
dc.subjectserine protease inhibitoreng
dc.subjectMUPseng
dc.subjectlarge-gel 2D electrophoresiseng
dc.subject.ddc590 Tiere (Zoologie)
dc.titleVeränderungen im Proteom von Maus und Mensch durch Huntington's Chorea
dc.typedoctoralThesis
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10018536
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10039640
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10039654
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/14825
dc.date.accepted2003-01-17
dc.contributor.refereeHerzel, Hanspeter
dc.contributor.refereeSaumweber, Harald
dc.contributor.refereeKlose, Joachim
dc.subject.dnb32 Biologie
dc.subject.rvkYG 5500
local.edoc.type-nameDissertation
bua.departmentMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I

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