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2004-04-06Dissertation DOI: 10.18452/15030
N-Methyl-D-Aspartat-Antagonisten induzierten apoptotische Zelluntergänge im Gehirn junger Ratten
dc.contributor.authorMiksa, Michael
dc.date.accessioned2017-06-18T05:54:13Z
dc.date.available2017-06-18T05:54:13Z
dc.date.created2004-09-01
dc.date.issued2004-04-06
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/15682
dc.description.abstractDer wichtigste exzitatorische Neurotransmitter Glutamat spielt eine grosse Rolle in der Gehirnentwicklung, wie neuronale Migration und Synaptogenese. Ob glutamaterge Stimulation für das Überleben entwickelnder Neuronen notwendig ist, war bislang jedoch unbekannt. Um zu untersuchen, ob eine Hemmung von Glutamatrezeptoren im unreifen Gehirn zu Neurodegeneration führt, wurden Ratten im Alter von 1 bis 31 Tagen für 24 Stunden mit dem N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA) Glutamatrezeptorantagonisten Dizocilpin (MK801) behandelt. Die Dichte neuronaler Degeneration wurde mikroskopisch in Kupfer-Silber- und TUNEL- gefärbten Hirnschnittpräparaten ermittelt und Unterschiede mittels ANOVA analysiert (Signifikanzniveau pger
dc.description.abstractThe predominant excitatory neurotransmitter glutamate plays a major role in certain aspects of neural development. However, whether developing neurons depend on glutamate for survival remains unknown. To investigate if deprivation of glutamate stimulation in the immature mammalian brain causes neuronal cell death (apoptosis), rat pups aged 0 to 30 days were treated for 24 hours with dizocilpine maleate (MK801), an N-methyl-D-aspartate-(NMDA) glutamate receptor antagonist. Density of neural degeneration was evaluated by a stereological dissector method in cupric-silver and TUNEL-stained brain slices. Groups were compared by ANOVA and significance considered at peng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectApoptoseger
dc.subjectTier/Rattenger
dc.subjectGehirn/Zytologie/pharmakologische Wirkung/Wachstum & Entwicklungger
dc.subjectDizocilpin-maleat (MK801)/pharmakologische Wirkungger
dc.subjectExzitatorische Neurotransmitter Antagonisten/pharmakologische Wirkungger
dc.subjectImmunohistochemie/In-Situ-Nick-End Labeling (TUNEL)ger
dc.subjectNeuronalale Degenerationger
dc.subjectNeuronen/Zytologie/pharmakologische Wirkung/Metabolismusger
dc.subjectRezeptoren/N-methyl-D-aspartat/Antagonisten & Inhibitoren/Metabolismusger
dc.subjectApoptosiseng
dc.subjectAnimal/Ratseng
dc.subjectBrain/cytology/drug effects/growth & developmenteng
dc.subjectDizocilpine Maleate (MK801)/pharmacologyeng
dc.subjectExcitatory Amino Acid Antagonists/pharmacologyeng
dc.subjectImmunohisochemistry/In Situ Nick-End Labeling (TUNEL)eng
dc.subjectNerve Degenerationeng
dc.subjectNeurons/cytology/drug effects/metabolismeng
dc.subjectReceptorseng
dc.subjectN-Methyl-D-Aspartate (NMDA)/antagonists & inhibitors/metabolismeng
dc.subject.ddc610 Medizin und Gesundheit
dc.titleN-Methyl-D-Aspartat-Antagonisten induzierten apoptotische Zelluntergänge im Gehirn junger Ratten
dc.typedoctoralThesis
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10032173
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10032183
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/15030
dc.identifier.alephidHU000831919
dc.date.accepted2004-03-26
dc.contributor.refereeLandwehrmeyer, G. B.
dc.contributor.refereeHoffmann, G. F.
dc.contributor.refereeIkonomidou, H.
dc.subject.dnb33 Medizin
dc.subject.rvkWC 6570
dc.subject.rvkYG 3900
dc.subject.rvkWW 4120
dc.subject.rvkYG 4300
local.edoc.pages77
local.edoc.type-nameDissertation
bua.departmentMedizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité

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