Show simple item record

2006-07-05Dissertation DOI: 10.18452/15499
Regulation der Freisetzung von SCF aus proliferierenden versus differenzierenden Keratinozyten/HaCaT
dc.contributor.authorKors, Christian
dc.date.accessioned2017-06-18T07:44:00Z
dc.date.available2017-06-18T07:44:00Z
dc.date.created2006-08-02
dc.date.issued2006-07-05
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/16151
dc.description.abstractDer humane Stammzellfaktor (SCF) ist ein zentraler Wachstumsfaktor für Mastzellen in der Dermis und für Melanozyten in den Basalzellschichten der Epidermis. Er wird u. a. von Keratinozyten produziert. In dieser Arbeit wurde die mögliche Regulation der Expression von SCF aus Keratinozyten durch All-Trans-Retinsäure (RA) und Dexamethason in vitro an Hand der HaCaT-Zelllinie untersucht. Die HaCaT-Zellen wurden mit den beiden o. g. Substanzen (10 hoch -5 M bis 10 hoch -9 M) über 24 Stunden und 11 Tage inkubiert. Die Auswertung der HaCaT-Zellzahl, des Gesamt-Proteins SCF, dessen Splicevarianten (mSCF, sSCF) und der Rezeptoren von RA (RAR-alpha, -beta, -gamma) und von Dexamethason (GR-alpha, -beta) erfolgte mittels ELISA und RT-PCR. Dabei ergaben sich folgende Resultate: RA bewirkt einen Anstieg von SCF, Dexamethason bewirkt bei Kurzinkubation eine deutliche Zunahme von SCF, bei Dauerinkubation einen starken Abfall. Die RA-Rezeptoren RA-alpha und -gamma waren nach Inkubation mit RA verstärkt nachzuweisen; die Glukokortikoid-Rezeptoren GR-alpha und -beta zeigten nach Inkubation mit Dexamethason ebenfalls eine vermehrte Expression. Die Expression des Mastzellwachstumsfaktors SCF könnte deshalb unter physiologischen, pathologischen und therapeutischen Bedingungen durch Retinoide und Glukokortikoide reguliert sein.ger
dc.description.abstractThe human stem cell factor (SCF) is a crucial growth factor for mast cells in the dermis and for the melanocytes in the basal layers of the epidermis. SCF is produced, among others, by keratinocytes. This study examines the possible regulation of the expression of SCF from keratinocytes by all-trans retinoic acid (RA) and dexamethasone in vitro by the keratinocyte cell line HaCaT. The HaCaT-cells were incubated for 24 hours or 11 days, respectively, with one of the above mentioned substances (10 to the power of -5 M to 10 to the power of -9 M). The analysis of the number of HaCaT-cells, of the total SCF protein, its splice variants (mSCF, sSCF), the receptors of RA (RAR-alpha, -beta, -gamma), and of the dexamethasone (GR-alpha, -beta) was done by ELISA and RT-PCR. The following results were found: RA induces an increase of SCF, dexamethasone at a short incubation period a considerable increase of SCF, and at long-term incubation a strong decrease. The RA-receptors RA-alpha und -gamma expression is increased after incubation with RA, and the glucocorticoid-receptors GR-alpha and -beta after the incubation with dexamethasone. Therefore, it is probable that the increase of the mast cell growth factor SCF under physiological, pathological and therapeutic conditions could be regulated by retinoic acid and glucocorticoids.eng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectHaCaTger
dc.subjectKeratinozytenger
dc.subjectSCFger
dc.subjectDexamethasonger
dc.subjectAll-trans Retinsäureger
dc.subjectHaCaTeng
dc.subjectkeratinocyteseng
dc.subjectSCFeng
dc.subjectdexamethasoneeng
dc.subjectall-trans retinoic acideng
dc.subject.ddc610 Medizin und Gesundheit
dc.titleRegulation der Freisetzung von SCF aus proliferierenden versus differenzierenden Keratinozyten/HaCaT
dc.typedoctoralThesis
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10066752
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10069236
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10069249
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/15499
dc.identifier.alephidHU001790955
dc.date.accepted2006-07-05
dc.contributor.refereeGibbs, B.
dc.contributor.refereeHartmann, K.
dc.contributor.refereeWelker, P.
dc.subject.dnb33 Medizin
dc.subject.rvkWW 5254
dc.subject.rvkYF 4404
local.edoc.pages83
local.edoc.type-nameDissertation
local.edoc.institutionMedizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité

Show simple item record