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2006-06-01Dissertation DOI: 10.18452/15518
Interaktionen zwischen dem Peptidhormon Relaxin und dem humanen Glukokortikoidrezeptor
dc.contributor.authorGreinwald, Michael Peter
dc.date.accessioned2017-06-18T07:48:33Z
dc.date.available2017-06-18T07:48:33Z
dc.date.created2006-08-28
dc.date.issued2006-06-01
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/16170
dc.description.abstractSeit Beginn des 20. Jahrhunderts ist Relaxin bekannt als Schwangerschaftshormon, das unter anderem zur pränatalen Weitung des Geburtskanals beiträgt. Erst in den letzten Jahren wurden weitere Wirkungen des Peptidhormons beschrieben. So beeinflusst Relaxin den Gefäßtonus, die Nierenfunktion sowie die Kollagenbilanz des Bindegewebes. Als Angriffsstelle des Peptidhormons wurden im Jahre 2002 zwei membranständige Rezeptoren, LGR7 und LGR8, identifiziert. Im Rahmen dieser Arbeit an HeLa- und THP-1-Zellen konnte nun erstmals gezeigt werden, dass Relaxin als Agonist mit dem Glukokortikoidrezeptor interagiert. Zunächst konnte mit Hilfe von Koimmunpräzipitationen eine Bindung von Relaxin an den Rezeptor nachgewiesen werden. 30 Minuten nach Behandlung mit Relaxin kam es zu einer Translokation von Relaxin und Glukokortikoidrezeptoren in den Zellkern. Eine transiente Transfektion mit einem GRE-Luziferase-Konstrukt zeigte eine Aktivierung von „glucocorticoid response elements“ (GRE) nach Inkubation mit Relaxin. Funktionell führte Relaxin zu einer verminderten TNFalpha-Sekretion von Makrophagen nach Stimulation mit bakteriellem Endotoxin. Mittels PCR, Western Blots sowie 3H-Dexamethason-Inkorporation konnte eine Zunahme funktionell aktiver Glukokortikoidrezeptoren nach Behandlung mit Relaxin gezeigt werden. Alle beschriebenen Effekte des Relaxins ließen sich durch Koinkubation mit dem Glukokortikoidrezeptor-Antagonisten RU-486 aufheben.ger
dc.description.abstractRelaxin has been known as a central hormone of pregnancy responsible for the dilatation of the birth canal since the beginning of the 20th century. Recent studies elucidated several new effects of relaxin such as regulation of vasotonus, renal function, and collagen turnover. In 2002, two G-protein-coupled receptors, LGR7 and LGR8, were identified as relaxin receptors. The present study shows for the first time that relaxin interacts as an agonist with glucocorticoid receptors (GR) in HeLa- and THP-1-cells. Initially, co-immunoprecipitation experiments revealed binding of relaxin to glucocorticoid receptors. Treatment with relaxin led to translocation of relaxin and glucocorticoid receptors into the nucleus within 30 minutes. After stimulation with relaxin, cells transiently transfected with GRE-luciferase constructs demonstrated activation of glucocorticoid receptors. At the functional level, relaxin reduced – in GR-dependent manner - TNFalpha-secretion of macrophages after stimulation with bacterial endotoxin. An increase of functionally active glucocorticoid receptors after incubation with relaxin was shown by PCR, western blots, and incorporation of 3H-labeled dexamethasone. All investigated effects of relaxin were abolished by co-treatment with the glucocorticoid receptor antagonist RU-486.eng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectMakrophagenger
dc.subjectRezeptorger
dc.subjectGlukokortikoideger
dc.subjectRelaxinger
dc.subjectmacrophageseng
dc.subjectglucocorticoidseng
dc.subjectreceptoreng
dc.subjectrelaxineng
dc.subject.ddc610 Medizin und Gesundheit
dc.titleInteraktionen zwischen dem Peptidhormon Relaxin und dem humanen Glukokortikoidrezeptor
dc.typedoctoralThesis
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10067405
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10070233
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10070243
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/15518
dc.identifier.alephidHU001814194
dc.date.accepted2006-05-15
dc.contributor.refereeBrunner, F.
dc.contributor.refereeFelix, S.
dc.contributor.refereeDschietzig, Th.
dc.subject.dnb33 Medizin
dc.subject.rvkVS 7707
dc.subject.rvkVS 8107
dc.subject.rvkWD 5824
local.edoc.pages100
local.edoc.type-nameDissertation
local.edoc.institutionMedizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité

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