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2008-09-04Dissertation DOI: 10.18452/15807
Photoschaltbare Katalysatoren
dc.contributor.authorPeters, Maike Vivian
dc.date.accessioned2017-06-18T08:53:27Z
dc.date.available2017-06-18T08:53:27Z
dc.date.created2008-10-21
dc.date.issued2008-09-04
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/16459
dc.description.abstractZiel dieser Arbeit war die Kontrolle über bestimmte Eigenschaften von Molekülen. Dabei lag ein besonderes Interesse auf der Steuerung der Zugänglichkeit eines katalytisch aktiven Zentrums durch die großen geometrischen Veränderungen bei der E->Z Isomerie von photochromen Verbindungen. Ein weiterer Vorteil dieser photochromen Verbindungen liegt in der Reversibilität der E-Z Isomerisierung, so dass das katalytische Zentrum mehrmals „an“ und „aus“ geschaltet werden kann. In der Literatur sind nur sehr wenige Beispiele solcher photoschaltbaren Katalysatoren bekannt. Diese besitzen teilweise schwerwiegende Nachteile, wie z.B. geringe Reaktivitätsunterschiede oder eine begrenzte Anwendbarkeit, aufweisen. Die Aufgabe in dieser Arbeit bestand in der Entwicklung eines neuen photoschaltbaren Katalysatorsystems, welches sich durch größere Reaktivitätsunterschiede und eine breitere Anwendbarkeit auszeichnet. Das erste Design bestand aus einem photoschaltbaren Metalloporphyrin als Katalysator für Polymerisations- oder Oxidationsreaktionen. Nach erfolgreicher Synthese wurden die Schalteigenschaften untersucht. In einem zweiten Design wurde ein photoschaltbarer Organokatalysator hergestellt und dessen Schaltverhalten, sowie dessen Eignung als Katalysator in einer generellen Basenkatalyse, erfolgreich getestet.ger
dc.description.abstractThe aim of this work was to control the properties of molecules. Our special interest lies in controlling the accessibility of a catalytic active center by using the big geometric changes of photochromic groups, such as E->Z isomerization of azobenzene or stilben. Another advantage of these photochromes is the reversibility of the Z -> E isomerization, so that the catalytic active center can be switched several times. Only few examples of photoswitchable catalysts are known in literature, having several disadvantages like small activity ratios or narrow scope. The goal of this work was to design a new photoswitchable catalyst having bigger activity ratios and broader applicability. The first design consisted of a photoswitchable metalloporphyrin as catalyst for polymerization or oxidation reactions. After successful synthesis the switching properties were investigated, showing no isomerization possibility. In a second approach a photoswitchable organo catalyst was established. The switching properties were investigated and the catalyst was successfully tested in general base catalysis.eng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectPhotoschalterger
dc.subjectAzobenzolger
dc.subjectKatalysatorenger
dc.subjectPorphyringer
dc.subjectcatalysiseng
dc.subjectazobenzeneeng
dc.subjectporphyrineeng
dc.subjectphotoswitcheseng
dc.subject.ddc540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
dc.titlePhotoschaltbare Katalysatoren
dc.typedoctoralThesis
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10092356
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-100214530
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-100214540
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/15807
dc.identifier.alephidHU003603404
dc.date.accepted2008-07-29
dc.contributor.refereeHecht, S.
dc.contributor.refereeAbraham, W.
dc.subject.dnb30 Chemie
local.edoc.pages165
local.edoc.type-nameDissertation
local.edoc.institutionMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I

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