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2009-01-06Dissertation DOI: 10.18452/15878
Molekulare Charakterisierung an der hypothalamischen Appetitregulation beteiligter Rezeptoren
dc.contributor.authorTarnow, Patrick
dc.date.accessioned2017-06-18T09:08:43Z
dc.date.available2017-06-18T09:08:43Z
dc.date.created2009-02-13
dc.date.issued2009-01-06
dc.identifier.urihttp://edoc.hu-berlin.de/18452/16530
dc.description.abstractDas Körpergewicht und die Nahrungsaufnahme werden unter anderem vom Hypothalamus reguliert. Dort werden Hormonelle Signale der Peripherie und neuronale Signale integriert. Die G-Protein gekoppelten Melanocortinrezeptoren 3 und 4 (MC3R und MC4R) werden von ihren Agonisten, den Melanocortinen aktiviert und durch den inversen Agonisten/Antagonisten Agouti-Related Peptide (AgRP) inaktiviert. Als weiterer Downstream-Mediatoren der MC4R-Aktivierung wurden kürzlich Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) und dessen Rezeptor TrkB (Tropomyosin-Related –Kinase) identifiziert. Mutationen im MC4R gelten als häufigste monogenetische Ursache für Adipositas. Da viele dieser Mutationen aber in vitro funktionell nicht relevant sind, wurde ein Amosäurevergleich von orthologen MC4R aus 70 verschiedenen Spezies erstellt. Funktionsverlustmutationen waren häufiger an koservierten Positionen, während Mutationen ohne Effekt überwiegend an schwach konservierten Positionen zu finden waren. Funktionelle Charakterisierung der von in Mausmodellen identifizierten Punktmutationen I194F und Y302C ergaben eine gute in-vivo/in-vitro Korrelation. Desweiteren wurden in der Normalbevölkerung in normalgewichtigen Personen identifizierte MC4R-Punktmutationen funktionell charakterisiert. Die Mutationen R7C, A70T, T112K, Q156R, M200V, V166I und R236H hatten keinen Effekt auf die Rezeptorfunktion, die H158R. Mutation zeigte eine hohe Basalaktivität, die aber durch AgRP erniedrigt werden konnte. Die in adipösen Patienten gefundenen Mutationen S136F und S139R wiesen einen kompletten Funktionsverlust auf, erstere verursachte zudem sogar einen dominant-negativen Effekt bei Koexpression mit dem Wildtyprezeptor. Für den MC3R wurde das zum Translationsstart bevorzugte Startcodon identifiziert. Für die Rezeptortyrosinkinase TrkB konnte in Hefe-2-Hybridscreens der neue Interaktionspartner Sept3 identifiziert werden. Dieses Protein bindet phosphorylierungsunabhängig an die intrazelluläre Juxtamembrandomäne.ger
dc.description.abstractBodyweight and food intake are regulated by the hypothalamus which integrates peripheral hormonal and neural signals. The G-protein-coupled melanocortin-receptors 3 and 4 (MC3R and MC4R) are activated by melanocortins or inhibited by agouti-related pepetide (AgRP) and signal via the cAMP pathway. Brain-derived neurotrophic Factor (BDNF) was recently shown to signal downstream the MC4R via its receptor TrkB (tropomyosin-related kinase). Mutations in the MC4R are the most common cause of monogenetic obesity. However, many of these mutations are not functionally relevant in vitro. Here, an amino acid alignment of orthologous MC4R from over 70 species was used to evaluate reported mutations. Loss-of-function mutations were predominantly located at highly conserved positions whereas mutations without effect were located at non-conserved positions. Functional characterization of MC4R point mutations I194F (partial loss of function) and Y302C (complete loss of function) identified in mouse models showed good in vitro/in vivo correlation. Furthermore mutations found in normal weight persons were characterized: R7C, A70T, T112K, Q156K, M200V, V166I and R236H had no effect on receptor function in vitro, whereas the H158R Mutation showed high constitutive activity, which however could be diminished by AgRP. The mutations S136F and S139F identified in obese patients were characterized as complete loss-of-function mutations, the former additionally caused a dominant-negative effect on wildtype MC4R in vitro. For the MC3R the preferred start-codon for initiation of translation was identified. For TrkB Sept3 could be identified as a new interaction partner in a yeast-2-hybrid screen. This Protein belonging to the septin family binds to the intracellular juxtamembrane domain of TrkB independent of phosphorylation of the Shc-binding site.eng
dc.language.isoger
dc.publisherHumboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectAdipositasger
dc.subjectG-Protein gekoppelter Rezeptorger
dc.subjectSignaltransduktionger
dc.subjectHypothalamusger
dc.subjectNeurotrophinger
dc.subjectMelanocortinger
dc.subjectevolutionärer Vergleichger
dc.subjectPunktmutationger
dc.subjectSeptinger
dc.subjectProtein-Protein-Interaktionger
dc.subjectTranslationsinitiaitionger
dc.subjectobesityeng
dc.subjectg-protein coupled receptoreng
dc.subjecthypothalamuseng
dc.subjectsignaltransductioneng
dc.subjectneurotrophineng
dc.subjectmelanocortineng
dc.subjectevolutionary approacheng
dc.subjectpointmutationeng
dc.subjectseptineng
dc.subjectprotein-protein-interactioneng
dc.subjectinitiation of translationeng
dc.subject.ddc570 Biologie
dc.titleMolekulare Charakterisierung an der hypothalamischen Appetitregulation beteiligter Rezeptoren
dc.typedoctoralThesis
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:11-10096282
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.18452/15878
dc.identifier.alephidHU003749929
dc.date.accepted2008-11-11
dc.contributor.refereeKloas, Werner
dc.contributor.refereeBrockmann, Gudrun
dc.contributor.refereeBiebermann, Heike
dc.subject.dnb32 Biologie
dc.subject.rvkYC 8100
local.edoc.pages133
local.edoc.type-nameDissertation
local.edoc.institutionMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I

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